OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,775 EUR
+23,80 % +0,149
18:01:02 Uhr, Tradegate
Kommentare 5.202
R
Rpunkt, 26. Mai 13:33 Uhr
0

Gott sei dank. 🙏

Erleichterung pur. Hab ich das richtig verstanden, die müssen nicht mal die RWE Daten bringen ?
Rodride
Rodride, 26. Mai 13:31 Uhr
0

Schnell verkaufen.....😂

Wozu ??? Es geht darum wer jetzt hier blind einsteigt .
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 13:29 Uhr
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Mittleres Kursziel dieser Aktie 7$
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 13:28 Uhr
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Da kommt bestimmt heftiger Rücksetzer bei über 50 %

Schnell verkaufen.....😂
M
Morle76, 26. Mai 13:28 Uhr
0
Wo geht die reise hin....
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 13:28 Uhr
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Der kurs muss egal wie vor september deutlich über den 1$ 😉
Rodride
Rodride, 26. Mai 13:27 Uhr
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Da kommt bestimmt heftiger Rücksetzer bei über 50 %
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 13:27 Uhr
0
Ab 15:30 gibts für shortys nix mehr zu lachen😂
WilderPony
WilderPony, 26. Mai 13:27 Uhr
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Booooooooo endlich mal etwas Glück 🍀 an der Börse
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 13:26 Uhr
0
Uuups
U
Un_bekannt12, 26. Mai 13:24 Uhr
0
Hm, sehr schön. Und wo geht es nach 15:30 hin?
V
Virtec, 26. Mai 13:15 Uhr
0
Mega. Was für eine Erleichterung 😁👌🏻💯
Y
Ybk1997, 26. Mai 13:14 Uhr
0
Endlich bis himmel um 15h30
Rodride
Rodride, 26. Mai 13:14 Uhr
0
Danke für die Infos
Consti22
Consti22, 26. Mai 13:12 Uhr
2

ISELIN, N.J., 26. Mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ONS-5010/LYTENAVA™ (Bevacizumab-vikg, Bevacizumab gamma) zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat der Beschwerde nach Abschluss des Verfahrens zur formellen Streitbeilegung (FDR) mit dem Office of New Drugs (OND) stattgegeben. Die FDA kam zu dem Schluss, dass für LYTENAVA™ für die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) erhebliche Beweise für die Wirksamkeit von LYTENAVA™ nachgewiesen wurden. Infolgedessen erwartet Outlook Therapeutics, den ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) Biologics License Application (BLA) im Juni 2026 erneut einzureichen.

Gott sei dank. 🙏
P
Peter2937, 26. Mai 13:11 Uhr
2
ISELIN, N.J., 26. Mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ONS-5010/LYTENAVA™ (Bevacizumab-vikg, Bevacizumab gamma) zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat der Beschwerde nach Abschluss des Verfahrens zur formellen Streitbeilegung (FDR) mit dem Office of New Drugs (OND) stattgegeben. Die FDA kam zu dem Schluss, dass für LYTENAVA™ für die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) erhebliche Beweise für die Wirksamkeit von LYTENAVA™ nachgewiesen wurden. Infolgedessen erwartet Outlook Therapeutics, den ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) Biologics License Application (BLA) im Juni 2026 erneut einzureichen.
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