OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,515
EUR
+5,57 % +0,080
21:17:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.345
c
cabal06ba,
14. Jun 11:34 Uhr
0
Meist Abkauf, große Player verfahren gelegentlich aber auch mittels Aktientausch bzw. Squeeze-out, vgl. BioNTech / CureVac.
Allerdings war das DE/NL vs. hier USA.
A
Anton89,
14. Jun 11:20 Uhr
0
Das sagt die KI😀
Vorsichtiges Szenario: 2–4 € pro Aktie. Das wäre denkbar, wenn der Käufer zwar Potenzial sieht, aber auch noch erhebliche Risiken oder hohe Investitionen einpreist.
Realistisches optimistisches Szenario: 4–8 € pro Aktie. Das könnte möglich sein, wenn die Zulassung vorliegt und ein großer Pharmakonzern das Produkt strategisch unbedingt haben möchte.
Sehr optimistisches Szenario: 8–15 € oder mehr pro Aktie. Dafür müssten die Verkaufsaussichten außergewöhnlich gut sein oder mehrere Bieter gegeneinander antreten. Das halte ich für deutlich seltener, aber nicht grundsätzlich ausgeschlossen.
ValhallaCapital666,
14. Jun 11:17 Uhr
0
Deutlich über dem aktuellen Kurs idR 😉
A
Anton89,
14. Jun 11:17 Uhr
0
Ein Unternehmen bietet einen Kaufpreis an und der wird dann auf die ausstehenden Aktien umgerechnet. Aber wir warten erstmal auf die Zulassung, am Ende geht es doch schief und man hat sich umsonst Gedanken gemacht
A
P
Popexx69,
14. Jun 11:08 Uhr
0
Ich bleibe im Standby-Modus vor der FDA-Zulassung wird nicht verkauft eher noch Zukäufe
Hihojo100,
14. Jun 11:07 Uhr
0
Wenn Sie übernommen werden würden, was würde mit unseren anteilen passieren? Vielleicht dumme Frage aber bin mir da unsicher. Ausgezahlt? Oder mit übernommen?
A
Anton89,
14. Jun 10:51 Uhr
0
Aus meiner Sicht wäre das Szenario „FDA-Zulassung und zeitnahes Übernahmeangebot“ durchaus plausibel, weil damit ein Käufer das regulatorische Risiko weitgehend aus dem Weg geräumt sieht und gleichzeitig verhindern kann, dass sich durch spätere Finanzierungsrunden oder einen Bieterwettstreit der Preis weiter erhöht
ValhallaCapital666,
14. Jun 10:43 Uhr
0
Vor FDA-Zulassung ist OTLK wegen des regulatorischen Risikos eher schwer zu übernehmen. Nach einer Zulassung würde die Wahrscheinlichkeit zumindest deutlich steigen, weil das größte Einzelrisiko wegfällt. Vielleicht möchte das Management den Unternehmenswert dann erst selbst steigern wollen, bevor überhaupt über eine Übernahme gesprochen wird.
Rein spekulativ nach einer FDA-Zulassung:
🥇 alcon.com – globaler Augenheilkunde-Marktführer, perfekte strategische Ergänzung, Finanzierung wäre kein Problem.
🥈 santen.com – Ophthalmologie-Spezialist mit ausreichend Größe und Kapital für eine Übernahme.
🥉 abbvie.com – über Allergan bereits im Augenmarkt aktiv, finanziell problemlos machbar.
Außenseiter:
roche.com
regeneron.com
Roche: Könnte interessiert sein, um seine Position im Retina-Markt auszubauen, allerdings würde LYTENAVA teilweise mit dem eigenen Blockbuster Vabysmo konkurrieren.
Regeneron: Verfügt über die finanziellen Mittel und das Marktverständnis, aber eine Übernahme wäre strategisch weniger naheliegend, da EYLEA bereits das Kernprodukt im Wet-AMD-Markt ist.
P
Popexx69,
14. Jun 10:27 Uhr
0
Rein spekulativ wäre Outlook Therapeutics ein Übernahmekandidat ?
R
Rpunkt,
14. Jun 10:18 Uhr
0
Ergänzung : 50 - 55% Marktanteil von Off Label Avastin in den USA.
R
Rpunkt,
14. Jun 10:16 Uhr
2
Diese offiziell zugelassenen Medikamente dominieren den Markt, sind jedoch für das Gesundheitssystem extrem teuer:Eylea & Eylea HD (Aflibercept / Regeneron & Bayer): Der unangefochtene Marktführer generierte allein in den USA zuletzt über 4,4 Milliarden USD Umsatz. Die neue, höher dosierte HD-Variante erlaubt längere Behandlungsabstände und ist aktuell der schwerste Gegner für Lytenava.Vabysmo (Faricimab / Roche): Ein moderner, zweifach wirkender Antikörper, der rasant wächst und weltweit rund 5,2 Milliarden USD einspielt. Er punktet ebenfalls mit dem Vorteil, dass Patienten seltener zur Injektion müssen.Lucentis (Ranibizumab / Roche & Novartis): Der Pionier unter den Augenmedikamenten verliert aufgrund seines Alters und neuerer Alternativen massiv an Marktanteilen, hält aber immer noch relevante Restanteile im Markt.
Letztlich geht's um die Kosten. Off Label Avastin hält derzeit einen Marktanteil von 50 -55% aller Injektionen gegen die feuchte AMD. Der Clou für Outlook : Nach der Zulassung von Lytenava darf das Off Label Avastin per Gesetz nicht mehr zur Behandlung der feuchten AMD verabreicht werden. Man steht also vor einer einfachen Wahl : Die zumeist exorbitant teueren Produkte der Konkurrenz verordnen, oder auf das offiziell zugelassene Avastin umsteigen, welches nur moderat mehr kostet als vorher. Wenn die Konkurrenz Marktanteile gewinnen will, müsste sie die Preise drastisch senken, was sie bezüglich des Off Label Avastin vormals allerdings ja auch nicht tat.
P
Popexx69,
14. Jun 9:44 Uhr
0
Partnerschaften wie das Exklusivabkommen mit der Mediconsult AG für die Schweiz wälzen das operative Risiko ab. Mediconsult übernimmt die nationalen Zulassungsprozesse, die Markteinführung und das Vertriebsrisiko vor Ort. Dies sichert Outlook planbare Erlösströme im europäischen Raum bei minimalem eigenen Ressourceneinsatz.
P
Popexx69,
14. Jun 9:42 Uhr
0
Die Partnerschaft mit Cencora ermöglicht ein „Asset-Light“-Modell. Outlook nutzt eine bestehende, hocheffiziente Vermarktungs-Pipeline, statt diese selbst finanzieren zu müssen. Dies schont die extrem knappe Liquidität (Zuletzt rund 7,7 Mio. USD Barmittel) und verringert das Risiko massiver, sofortiger Verwässerungen durch Not-Kapitalerhöhungen vor dem US-Launch.
P
Popexx69,
14. Jun 9:40 Uhr
0
Durch die Kooperation mit etablierten Produktions- und Logistikpartnern konnte Outlook Therapeutics die strengen GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) erfüllen. Dies war das Fundament dafür, dass die FDA die Wiedereinreichung der BLA für ONS-5010 (LYTENAVA) im Juni 2026 für ein verkürztes Class-1-Review (60-Tage-Fenster) akzeptiert hat. Das regulatorische Risiko sinkt dadurch erheblich.
P
Popexx69,
14. Jun 9:38 Uhr
0
Bei jeder Wiedereinreichung müssen aktuelle Sicherheitsdaten vorgelegt werden. Da Lytenava in Europa bereits auf dem Markt ist, fließen hier auch reale Anwendungsdaten ein.
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