OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,55
EUR
-1,79 % -0,01
07:13:04 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.675
c
cabal06ba,
26. Jul 11:01 Uhr
0
Nur so ein Gedanke: Selbst wenn der Vorstand wild entschlossen wäre, die Kleinanleger maximal zu melken, wäre es dann nicht trotzdem strategisch klug, dem Kurs kommende Woche erstmal Luft bis min. $2 zu lassen?
Damit würde man mit einem "Jetzt aber"-Signal doch nochmal mehr zu schröpfende Anleger reinlocken, mit den neu emittierten Stücken mehr Kapital generieren und GMS könnte mit den Warrants höhere unmittelbare Gewinne einfahren.
Und mit der geballten KE-/RS-Keule könnten sie ja trotzdem jederzeit noch draufhauen, falls das der Plan sein sollte.
r
realynx,
26. Jul 10:16 Uhr
2
ich hab nicht recht. ich hab genauso wenig Dunst wie du. leider scheinst du eine Art Verbaldiarrrhoe zu haben oder sehr viel Geld in die Aktie investiert zu haben, was dich jetzt sehr nervös macht.. lass die Firma einfach arbeiten. deine Beiträge nützen niemanden
Böserjunge,
26. Jul 9:41 Uhr
0
Aktuell liegt die MK bei ca 263Mio ,damit und mit der Pipeline hat das Unternehmen jede Menge Spielraum bezüglich Kreditwürdigkeit und ist NICHT gezwungen den ANLEGER noch tiefer in die Tasche zu greifen mit dieser fragwürdigen völlig überzogenen geplanten Verwässerung!
A
Anton89,
26. Jul 9:19 Uhr
0
Unterschiede zwischen dem US- und dem EU-Markt (z. B. Deutschland)
Markteinführung
USA: Sofortige Kommerzialisierung nach einer FDA-Zulassung möglich.
EU: Einführung meist verzögert oder schrittweise von Land zu Land.
Preisgestaltung
USA: Hersteller können den Einführungspreis weitgehend selbst festlegen.
EU: Preise werden stark durch staatliche Gesundheitsbehörden reguliert und verhandelt.
Kostenträger
USA: Zersplittertes System mit privaten Versicherungen, Medicare und Medicaid.
EU: Einheitlichere Erstattung über gesetzliche Krankenversicherungen bzw. Single-Payer-Systeme.
Treiber der Marktakzeptanz
USA: Finanzielle Anreize (z. B. Buy-and-Bill-Modell, Rabatte) fördern die Verbreitung.
EU: Entscheidend sind klinische Leitlinien sowie die Nutzenbewertung (z. B. durch den G-BA in Deutschland).
Compounding-Risiko
USA: Streng durch die FDA reguliert (DQSA-/503B-Regelungen).
EU: Abhängig von den jeweiligen nationalen Vorschriften und daher von Land zu Land unterschiedlich.
Böserjunge,
26. Jul 8:33 Uhr
0
Outlook Therapeutics verzeichnete zuletzt einen bereinigten Nettoverlust (Adjusted Net Loss) von rund 14,1 Millionen US-Dollar pro Quartal, während die gesamten operativen Kosten (R&D und kommerzielle Vorbereitung) im rollierenden Jahresverlauf bei etwa 59 bis 60 Millionen US-Dollar liegen. Spezifische Gesamtsummen für den reinen Rollout bis Jahresende 02026 werden vom Management nicht punktuell fixiert, orientieren sich jedoch an diesen fortlaufenden Aufwänden und den Vorbereitungen für den US-Marktstart von LYTENAVA. 😏 rechnet man das um,benötigt OTL bis Jahresende keine weitere Verwässerung!!......aber.....
Böserjunge,
26. Jul 7:51 Uhr
0
ENDE 2026 ......na dann .....ich sagte ja,die haben NICHTS GETAN AUSSER AUF ZULASSUNG GEWARTET UND ANLEGERABZOCKE VORBEREITET und SICH SELBER BELOHNT ! Ende 2026🤣 = 4-5 Monate Betriebs und Personalkosten,keine Umsätze sondern schön auf der Welle der Verwässerung reiten .....
Böserjunge,
26. Jul 7:46 Uhr
0
Der offizielle US-Verkaufspreis für das von der FDA zugelassene Augenmedikament Lytenava (Bevacizumab gamma) von Outlook Therapeutics wurde vom Unternehmen noch nicht final beziffert. Im Vorfeld der Markteinführung in den USA wurden von Analysten und Medien jedoch Zielpreise oder Kosten von bis zu 2.000 US-Dollar pro Behandlungsverlauf beziehungsweise je nach Dosierungsintervall ins Gespräch gebracht. [1, 2, 3, 4]
Hintergrund und Markteinführung
Medikament: Lytenava (ONS-5010 / Bevacizumab gamma)
Indikation: Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD)
Geplanter US-Start: Bis Jahresende 2026 soll das Produkt in den Vereinigten Staaten verfügbar sein.
Böserjunge,
26. Jul 7:44 Uhr
0
Anstehende Schritte und Marktlage
Markteinführung: Das Unternehmen baut den US-Vertrieb auf und treibt parallel die Erschließung internationaler Märkte (wie Europa und die Schweiz) voran. [1]
Finanzierung und Aktien: Nach jüngsten SEC-Registrierungen für Millionen zusätzlicher Aktien ringt das Management um die finanzielle Stabilisierung, da hohen Quartalsverlusten ein fortlaufender Liquiditätsbedarf gegenübersteht. [1, 2, 3]
Kursentwicklung: Die Aktie zeigt sich nach dem positiven Zulassungsimpuls volatil, während Anleger die Balance aus Umsatzerwartungen und Verwässerungsrisiken bewerten.
Böserjunge,
26. Jul 5:52 Uhr
0
Wichtig ist ,dass Du weisst ( keine Ahnung) warum du hier investiert hast😂
Böserjunge,
26. Jul 5:49 Uhr
0
Wurde schon ein Preis für die Markteinführung festgelegt,Nein,daher kann es noch gar keine wirkliche Nachfrage geben ! Oder produzieren die erstmal ,verteilen überall und dann mal gucken ob einer anbeisst? Gök🐔....das ist Kein BASAR ! Und wer am Tag der Zulassung den Kleinanleger durch lange wiedersprüchliche Vorarbeit um seine Gewinne BETRÜGT ,warum soll er jetzt zulassen das der Kurs steigt? Rpunkt hat Recht,es gibt keine neuen Treiber ausser für shortys und die heissen Verwässerung und RS!
V
Virtec,
26. Jul 0:34 Uhr
0
Ich 😅
Hihojo100,
25. Jul 23:42 Uhr
0
Keine Ahnung. Vielleicht wurden 30 Millionen Aktien oder so auf den Markt geworfen am Freitag und deswegen konnte es nicht explodieren. Wenn das am Montag nicht mehr passiert könnte es evtl steigen. Aber wer weiß das schon. . .
Rpunkt,
25. Jul 23:03 Uhr
1
Hoffen tue ich das auch, allerdings glaube ich absolut nicht daran. Das " Event " Zulassung ist durch. Jetzt kommt der Alltag, einige Monate ohne Trigger - News bei ständiger Gefahr des RS und neuer KE. Wer zum Henker soll da warum einsteigen ? 🤔
R
Rpunkt,
25. Jul 22:59 Uhr
0
Die steigen nicht ein durch einen RS - 5 Dollar- Kurs.
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