OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,525
EUR
+1,30 % +0,020
27. Juni 2026, 12:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.383
U
Un_bekannt12,
10. Jun 16:46 Uhr
0
Gestern hat sich die Aktie ja vergleichsweise gut geschlagen.
Wenn man es mit anderen vergleicht hätte es gestern auch schnell Richtung 0,5 gehen können.
cabal06ba,
10. Jun 16:38 Uhr
0
Dito.
Der Wochenchart sieht noch nach fieser Kellertreppe aus, aber ich bin erstmal erleichtert, dass die 0,60 bisher nur sehr kurz unterschritten wurden, und das auch nur in einem katastrophalen Marktumfeld. 💪🏻
Böserjunge,
10. Jun 16:36 Uhr
0
Nur mal so als push.....16mio Aktien short...wenn das im idealfall positiv läuft,wird der anstieg raketenartig sein!
U
Ido89,
10. Jun 16:17 Uhr
0
Irland: Ein offizieller Markteintritt ist für das späte Jahr 2026 geplant.Österreich: In Österreich ist LYTENAVA™ bereits auf dem Markt und ergänzt die dortige Verfügbarkeit.Deutschland und Großbritannien: In diesen beiden Kernmärkten läuft der kommerzielle Vertrieb bereits seit Mitte 2025. In Schottland wurde das Medikament im Juni 2025 ebenfalls für das nationale Gesundheitssystem (NHS) zugelassen.Weitere EU-Staaten: Das Medikament besitzt bereits eine zentrale Marktzulassung durch die Europäische Kommission für die gesamte EU. Der finale Rollout in weiteren Mitgliedstaaten erfolgt schrittweise, sobald die jeweiligen nationalen Verhandlungen zu Preisen und Erstattungen (Pricing and Reimbursement) abgeschlossen sind.
Ido89,
10. Jun 16:13 Uhr
0
Die Niederlande (Launch Ende 2026): Hier wird der Umsatz direkt über die europäische Tochtergesellschaft generiert. Analysten und Branchen-Diskussionen weisen jedoch auf eine große Umsatzbarriere hin: Das niederländische Gesundheitssystem nutzt traditionell sehr stark extrem kostengünstige, im Labor abgefüllte "Off-Label"-Präparate (ca. 50 € pro Dosis). LYTENAVA™ als offiziell zugelassenes Medikament wird deutlich teurer sein. Der tatsächliche Umsatz hängt davon ab, ob die Krankenkassen bereit sind, den Aufpreis für das offiziell zugelassene Produkt zu erstatten.
Ido89,
10. Jun 16:13 Uhr
0
Die Schweiz (Launch ab 2027): Durch die Exklusivpartnerschaft mit der Mediconsult AG entstehen für Outlook Therapeutics kaum eigene Vertriebskosten. Die Umsätze werden hier primär über Transferpreise an den Distributor generiert. Der Schweizer Markt gilt aufgrund des hohen Preisniveaus im Gesundheitswesen als potenziell margenstark, ist volumenmäßig jedoch begrenzt.
U
Un_bekannt12,
10. Jun 16:11 Uhr
0
Wäre genial wenn das jetzt nicht nur ein kurzes Strohfeuer ist...
Ido89,
10. Jun 16:10 Uhr
0
SchweizVertriebspartner: Outlook Therapeutics hat mit der Mediconsult AG einen exklusiven Vertrag für die Vermarktung, den Import und die Distribution geschlossen.Marktstart: Der Verkaufsstart in der Schweiz ist nach der angestrebten Genehmigung durch die Behörde Swissmedic für das Jahr 2027 geplant.🇳🇱 NiederlandeZulassung: Die Europäische Kommission hat bereits die Zulassung für LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) erteilt. Die offizielle Zulassungsinhaberin ist Outlook Therapeutics NL B.V. in Amsterdam.Markteinführung: Der eigentliche Markteintritt und die kommerzielle Verfügbarkeit in den Niederlanden sind für den weiteren Verlauf des Jahres 2026 vorgesehen.
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