OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

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10:13:57 Uhr, Gettex
Kommentare 14.689
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 12:05 Uhr
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Cencora übernimmt die Drittanbieter-Logistik (3PL), den Vertrieb sowie Pharmakovigilanz-Dienste auch in den Vereinigten Staaten! https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-strategic-organizational/ Outlook Therapeutics steuert den Aufbau des eigenen Teams und die Marktansprache von Retina-Spezialisten parallel zu den bestehenden Strukturen selbst und kann beim US-Start auf die bereits im Sommer 2025 gestarteten und laufenden Einführungserfahrungen von Lytenava in Deutschland und dem Vereinigten Königreich aufbauen.

Hab mir vieles dazu bereits durchgelesen,aber was ist passiert in den letzten Wochen seit absehbar war das die zulassung nur noch ein zeitspiel war? Ich rede von potentiellen Partnern,Grossabnehmern,und nicht von einem Dienstanbieter der auch wenn man schon länger zusammen arbeitet selber keine namen ect benennen kann,sondern : wir wollen...wir arbeiten daran....wir werden....,sorry und das war es was ich meinte! Kein Wort über einen Pharmariesen ....nur mal gucken was so kommt...ist mir zu unseriös und zu wenig.
A
Anton89, 25. Jul 12:01 Uhr
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Trotzdem muss man jetzt nicht alles kaputt reden und in den Dreck ziehen nur weil er frustriert ist, nicht zu seinem Wunschpreis verkaufen zu können
c
cabal06ba, 25. Jul 11:55 Uhr
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Dann warste wohl doch nicht so schlau wie du hier tust mit so einem hohem EK 😛

Zeigt eigentlich, dass er seiner Linie treu bleibt: Einstieg zu dem Zeitpunkt hat Sinn gemacht und nicht mehr nachkaufen, wenn man nach zwei CRL das Vertrauen verloren hat ist auch alles andere als unklug. Ich hatte einen noch viel höheren EK und v.a. Glück, dass ich weniger zurückhaltend mit Nachkäufen war als @Rpunkt, aber ihm jetzt einen frühen Einstieg und ein gesundes Risiko-Management vorzuhalten, ist vielleicht schon etwas unangebracht.
c
cabal06ba, 25. Jul 11:51 Uhr
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Outlook Therapeutics hat die lang erwartete FDA-Zulassung für Lytenava (ONS-5010) als erstes ophthalmologisches Bevacizumab für feuchte AMD in den USA erhalten. Eine offizielle Ankündigung für eine neue, große globale Vertriebs- oder Lizenzpartnerschaft für den US-Markt im Nachgang dieser Genehmigung gibt es aktuell noch nicht. [1, 2] Bisherige Partnerschaften und Strategie Cencora-Kooperation: Für den globalen Marktzustand und die Distribution (insbesondere in Europa) arbeitet das Unternehmen bereits seit längerem mit Cencora (vormals AmerisourceBergen) zusammen. [1] Regionale Abkommen: In Europa und der Schweiz existieren kleinere, spezifische Vertriebsvereinbarungen wie mit der Mediconsult AG. [1] Eigenständige Vermarktung (USA): Laut offiziellen Unternehmensangaben plant Outlook Therapeutics vorerst, Lytenava nach der US-Zulassung in Eigenregie direkt auf dem US-Markt einzuführen, hält sich jedoch die Option für Lizenz- und Vertriebspartner in weiteren Regionen offen.

Cencora übernimmt die Drittanbieter-Logistik (3PL), den Vertrieb sowie Pharmakovigilanz-Dienste auch in den Vereinigten Staaten! https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-strategic-organizational/ Outlook Therapeutics steuert den Aufbau des eigenen Teams und die Marktansprache von Retina-Spezialisten parallel zu den bestehenden Strukturen selbst und kann beim US-Start auf die bereits im Sommer 2025 gestarteten und laufenden Einführungserfahrungen von Lytenava in Deutschland und dem Vereinigten Königreich aufbauen.
R
Rpunkt, 25. Jul 11:47 Uhr
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Dann warste wohl doch nicht so schlau wie du hier tust mit so einem hohem EK 😛

Im Nachhinein ist man immer schlauer. Im August 2025 ging der Markt von einer Zulassung aus, ich stieg im Hype bei 2,60 Euro ein, kassierte 2 heftige Klatschen, die letzte zu Silvester, und kaufte nach, verbilligte den EK auf 1,60 Euro. Vertraute der Story das die Zulassung unweigerlich kommen und das Medikament ein Blockbuster wird. Was ich nicht auf dem Schirm hatte : Der eigentliche Gegner war nicht die FDA, sondern das Management, für das Aktionäre keine Anteilseigner sind, sondern ewige Zahlsklaven. 🤷
B
Beni2020, 25. Jul 11:38 Uhr
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Dann warste wohl doch nicht so schlau wie du hier tust mit so einem hohem EK 😛
R
Rpunkt, 25. Jul 11:36 Uhr
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Wieso seit ihr denn noch investiert, wenn alles so kacke ist? Verstehe ich nicht

Weil meine pessimistische Prognose vor einiger Zeit noch schlimmer in der Realität wurde : Ich hoffte mit der Zulassung auf eine Kerze bis 1,60 Euro, um ohne Verlust aussteigen zu können. Stattdessen war wohl bei 1,41 Euro Feierabend. Also : Bitte weiter die Werbetrommel trommeln, ich möchte bei 1,60 Euro raus aus der aktionärsfeindlichen Bude.
B
Beni2020, 25. Jul 11:35 Uhr
0
Also sorry aber wie blöd kann man sein seinen ganzen Tag hier im Forum zu verbringen , wenn man nicht investiert ist? Was macht das für ein Sinn? Die naiven Personen vor einer dummen Investition zu retten, na klasse🤣
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 11:18 Uhr
0
ANTON 89 AUS TIROL ....🧠=hohl 😂
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 11:05 Uhr
1

Du klingst wie ein Auftragsschreiber oder erscheinst grenzenlos naiv, sorry. Das war keine reguläre HV. Die außerordentliche HV begründete sich auf der Delisting -Gefahr. Die vorgeschlagenen Maßnahmen zur Abwendung sind dadurch untrennbar verknüpft mit der Gefahr. Die Gefahr löste sich ab 26.6. in Luft auf. Wenn das kein neuer Material Fact nach US Börsenrecht ist, dann gibt's überhaupt keine die dieser Kategorie entsprechen. 🤷 Und Nein, Nein, Nein, Nein.... eine erneute Delisting -Gefahr war ab 26.6. für 2026 komplett regulatorisch ausgeschlossen. Sie abzuwenden falls sie erneut eintritt, hätte frühestens im Frühjahr 2027 einer außerordentlichen HV bedurft.

Ich hab keine lust mehr,is wochenende und schönes wetter....🤝 bis die Tage und lass Sie doch rein rennen! .....lernen durch schmerz 😎.....hat noch niemanden geschadet 😉
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 11:02 Uhr
2
☝️jeder Pommesbudenbetreiber kalkuliert und organisiert besser bezüglich Expansion! Und nimmt nicht dafür Vorab das Geld der Kunden !😉
A
Anton89, 25. Jul 11:01 Uhr
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Da ja schon der RS safe ist mit der Begründung damit den Kurs zu stabilisieren wenn es nötig wird🤣.....jetzt muss nur deutlich nach unten verwässert werden um die RS Karte LEIDER* auspielen zu müssen,genug vertrauen hat das Unternehmen gestern abermals verspielt....frühestens 2.Quartal nächstes Jahr ,sollten genug aktien verwässert sein und die zahlen sich deutlich ins positive drehen und gute news dazu kommen,dann wird sich eventuell etwas verbessern....bin gespannt zu welchen preis man das medikament jetzt auf den markt bringen möchte 🫣

Warum bist du noch hier?
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 11:01 Uhr
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Outlook Therapeutics hat die lang erwartete FDA-Zulassung für Lytenava (ONS-5010) als erstes ophthalmologisches Bevacizumab für feuchte AMD in den USA erhalten. Eine offizielle Ankündigung für eine neue, große globale Vertriebs- oder Lizenzpartnerschaft für den US-Markt im Nachgang dieser Genehmigung gibt es aktuell noch nicht. [1, 2] Bisherige Partnerschaften und Strategie Cencora-Kooperation: Für den globalen Marktzustand und die Distribution (insbesondere in Europa) arbeitet das Unternehmen bereits seit längerem mit Cencora (vormals AmerisourceBergen) zusammen. [1] Regionale Abkommen: In Europa und der Schweiz existieren kleinere, spezifische Vertriebsvereinbarungen wie mit der Mediconsult AG. [1] Eigenständige Vermarktung (USA): Laut offiziellen Unternehmensangaben plant Outlook Therapeutics vorerst, Lytenava nach der US-Zulassung in Eigenregie direkt auf dem US-Markt einzuführen, hält sich jedoch die Option für Lizenz- und Vertriebspartner in weiteren Regionen offen.
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 10:58 Uhr
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Da ja schon der RS safe ist mit der Begründung damit den Kurs zu stabilisieren wenn es nötig wird🤣.....jetzt muss nur deutlich nach unten verwässert werden um die RS Karte LEIDER* auspielen zu müssen,genug vertrauen hat das Unternehmen gestern abermals verspielt....frühestens 2.Quartal nächstes Jahr ,sollten genug aktien verwässert sein und die zahlen sich deutlich ins positive drehen und gute news dazu kommen,dann wird sich eventuell etwas verbessern....bin gespannt zu welchen preis man das medikament jetzt auf den markt bringen möchte 🫣
A
Anton89, 25. Jul 10:53 Uhr
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Du klingst wie ein Auftragsschreiber oder erscheinst grenzenlos naiv, sorry. Das war keine reguläre HV. Die außerordentliche HV begründete sich auf der Delisting -Gefahr. Die vorgeschlagenen Maßnahmen zur Abwendung sind dadurch untrennbar verknüpft mit der Gefahr. Die Gefahr löste sich ab 26.6. in Luft auf. Wenn das kein neuer Material Fact nach US Börsenrecht ist, dann gibt's überhaupt keine die dieser Kategorie entsprechen. 🤷 Und Nein, Nein, Nein, Nein.... eine erneute Delisting -Gefahr war ab 26.6. für 2026 komplett regulatorisch ausgeschlossen. Sie abzuwenden falls sie erneut eintritt, hätte frühestens im Frühjahr 2027 einer außerordentlichen HV bedurft.

Du stellst deine rechtliche Bewertung erneut als feststehende Tatsache dar. Dass die Wiedererlangung der Nasdaq-Compliance am 26. Juni ein wichtiger neuer Umstand war, bestreitet niemand. Die eigentliche Frage ist aber, welche rechtlichen Folgen das für die laufende Abstimmung hatte. Genau darüber kann man unterschiedlicher Auffassung sein. Weder die SEC noch ein Gericht haben – soweit öffentlich bekannt – festgestellt, dass Outlook deshalb gegen das US-Börsenrecht verstoßen hat oder die Abstimmungsunterlagen zwingend hätten zurückgezogen oder neu aufgesetzt werden müssen. Deshalb ist deine Aussage, es habe eindeutig einen Gesetzesverstoß gegeben, keine belegte Tatsache, sondern deine juristische Schlussfolgerung. Außerdem konnte der Vorstand den Reverse Split auch mit allgemeinen Unternehmensinteressen begründen, nicht ausschließlich mit der damals bestehenden Delisting-Gefahr.
Böserjunge
Böserjunge, 25. Jul 10:49 Uhr
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Du klingst wie ein Auftragsschreiber oder erscheinst grenzenlos naiv, sorry. Das war keine reguläre HV. Die außerordentliche HV begründete sich auf der Delisting -Gefahr. Die vorgeschlagenen Maßnahmen zur Abwendung sind dadurch untrennbar verknüpft mit der Gefahr. Die Gefahr löste sich ab 26.6. in Luft auf. Wenn das kein neuer Material Fact nach US Börsenrecht ist, dann gibt's überhaupt keine die dieser Kategorie entsprechen. 🤷 Und Nein, Nein, Nein, Nein.... eine erneute Delisting -Gefahr war ab 26.6. für 2026 komplett regulatorisch ausgeschlossen. Sie abzuwenden falls sie erneut eintritt, hätte frühestens im Frühjahr 2027 einer außerordentlichen HV bedurft.

Jetzt hab ich das auch verstanden😂
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