OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Kurs Outlook Therapeutics
0,545 EUR
-2,68 % -0,015
21:28:55 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 14.628
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Michawl, 13:40 Uhr
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Es geht voran..meine Meinung

ValhallaCapital666, 13:32 Uhr
?????? Outlook Therapeutics, Inc. (OTLK) Erhalten Sie Top-Aktienempfehlungen 0,6334 -0,0115 (-1,78 %) Bei Börsenschluss: 31. August um 16:00:01 GMT-4 0,6320 -0,0014 (-0,22 %) Vorbörslich: 07:33:28 GMT-4
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 13:32 Uhr
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Es geht voran..meine Meinung
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 13:31 Uhr
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Aetna nimmt LYTENAVA in US-PA-Prozess auf Aetna hat LYTENAVA (bevacizumab-vikg) in die aktuelle 2026 Precertification List aufgenommen. 🔹 Wirkung: 1. September 2026 🔹 Indikation: Ophthalmic injectable 🔹 Codes: J3490 / J3590 / J9999 🔹 Precertification erforderlich Das ist ein konkreter Schritt in die US-Erstattungs- und Prior-Authorization-Infrastruktur. Aetna beschreibt Precertification ausdrücklich als Prozess zur vorherigen Prüfung bzw. Genehmigung der Kostenübernahme. Wichtig: Das ist kein Beleg dafür, dass bereits Verkäufe oder Patientenbehandlungen stattgefunden haben. Es zeigt aber, dass LYTENAVA bei Aetna bereits in den entsprechenden Erstattungsprozess integriert ist. Quelle: Aetna – Participating provider precertification list, aktualisiert 01.09.2026, S. 28. [Offizielle Aetna Precertification List (PDF)](https://www.aetna.com/content/dam/aetna/pdfs/aetnacom/healthcare-professionals/2026_Precert_List.pdf)
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 13:00 Uhr
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Der Umstand, dass sich bislang kein größerer bzw. etablierter Marktteilnehmer zu einem Einstieg entschlossen hat, sollte bei der weiteren Bewertung durchaus berücksichtigt werden. Gleichwohl sehe ich die weitere Entwicklung weiterhin positiv und bin hinsichtlich der zukünftigen Perspektiven zuversichtlich.

TaDaffm, 11:54 Uhr
OTLK hat die FDA-Zulassung gerade erst erhalten und versucht zunächst, LYTENAVA selbst in den US-Markt zu bringen, statt die US-Rechte schon vor dem Launch abzugeben. Und mit Cencora besteht bereits seit längerem eine strategische Partnerschaft für die globale Kommerzialisierung von LYTENAVA – inklusive Distribution, 3PL, Pharmakovigilanz, Market Access und weiteren Commercial-Services. Für mich ist das Fehlen eines weiteren großen Pharma-Einstiegs daher aktuell kein zwingend negatives Signal. Und nicht zu vergessen: LYTENAVA ist im Purple Book als 351(a) Reference Product gelistet – damit besteht grundsätzlich die 12-jährige US-Referenzprodukt-Exklusivität. Warum billig verkaufen, wenn es mit neuen internen Key-Strukturen einen deutlich besseren Preis geben könnte..meine Meinung!
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 12:31 Uhr
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Genau deshalb bin ich beim US-Launch deutlich entspannter. OTLK hat aus Europa hoffentlich gelernt und baut den US-Launch gezielt mit Commercial-, Reimbursement- und Medical-Affairs-Strukturen auf. Die aktuelle Vial-Version ist dabei nicht das Ende der Produktentwicklung .Die Prefilled Syringe ist bereits in Entwicklung und wird vom Management als zusätzlicher Upside-Faktor gesehen. Europa und USA sind zudem nicht 1:1 vergleichbar. 90 % oder mehr der kommerziellen Net Revenue Opportunity soll aus den USA kommen. Die Entwicklung über mehrere Quartale hinweg: WAC, US-Launch, Units, Sell-through und vor allem Reorders werden zeigen wohin die Reise geht..meine Meinung.
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Machtnix12c, 12:12 Uhr
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Ich hoffe sehr, dass die Firma den Launch diesmal vernünftig hinbekommt und nicht so vermasselt, wie in Europa (nach Zulassung hat es über ein Jahr gedauert, bis die Ärzte (D,GB) das Medikament überhaupt rezeptieren konnten). Von Anfang an war klar, dass Europa bestenfalls stiefmütterlich behandelt worden ist. Nimmt man die bis dato verkauften EH als Maßstab, reden wir hier (leider) vom Ladenhüter der Anti-VEGFs… Absolut wichtig wäre beispielsweise die Fertigspritze von Beginn an und kein Vial, wie hier zu Lande. Jetzt heißt es also abwarten + Daumen drücken und bis dahin alles was Sinn macht, als Gute-Nachricht „veröffentlichen“ 😉
TaDaffm
TaDaffm, 11:54 Uhr
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Der Umstand, dass sich bislang kein größerer bzw. etablierter Marktteilnehmer zu einem Einstieg entschlossen hat, sollte bei der weiteren Bewertung durchaus berücksichtigt werden. Gleichwohl sehe ich die weitere Entwicklung weiterhin positiv und bin hinsichtlich der zukünftigen Perspektiven zuversichtlich.
TaDaffm
TaDaffm, 11:53 Uhr
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hab so etwas noch nie gesehen, hatte ich ja letzte woche bereits mitgeteilt. Nach ausführlicher Recherche kann ich auch nichts vergelcihbares finden. Sowas in der Form gab es noch nie.
TaDaffm
TaDaffm, 11:52 Uhr
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Was haltet ihr von der neuen zu schaffenden Stelle..??? Global Medical Lead – Senior Director OTLK sucht hier offenbar jemanden mit einem sehr spezifischen und anspruchsvollen Profil: • MD, PharmD oder PhD • 10+ Jahre Medical Affairs / Clinical Development • Erfahrung in Ophthalmologie/Retina • Biologics / Specialty Pharmaceuticals • Aufbau und Führung von Medical-Affairs-Teams • RWE / Evidence Generation • KOL- und Advisory-Board-Erfahrung • Market Access & Payer Engagement • Erfahrung mit US & internationalen Märkten • Kenntnisse der klinischen/wissenschaftlichen Aspekte von Compounding Und das mit globaler Verantwortung für US & EU. Für mich eine bemerkenswerte Position im Zusammenhang mit der aktuellen Phase..

ValhallaCapital666, 11:48 Uhr
frage ist, ob die dann auch ihre gehälter erhalten, wenn der Laden nicht finanziert wird hahah
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 11:48 Uhr
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Neue Stellenanzeige heute Global Medical Lead https://outlooktherapeutics.com/careers/medical-lead/

ValhallaCapital666, Gestern 22:58 Uhr
Was haltet ihr von der neuen zu schaffenden Stelle..??? Global Medical Lead – Senior Director OTLK sucht hier offenbar jemanden mit einem sehr spezifischen und anspruchsvollen Profil: • MD, PharmD oder PhD • 10+ Jahre Medical Affairs / Clinical Development • Erfahrung in Ophthalmologie/Retina • Biologics / Specialty Pharmaceuticals • Aufbau und Führung von Medical-Affairs-Teams • RWE / Evidence Generation • KOL- und Advisory-Board-Erfahrung • Market Access & Payer Engagement • Erfahrung mit US & internationalen Märkten • Kenntnisse der klinischen/wissenschaftlichen Aspekte von Compounding Und das mit globaler Verantwortung für US & EU. Für mich eine bemerkenswerte Position im Zusammenhang mit der aktuellen Phase..
TaDaffm
TaDaffm, 11:42 Uhr
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stay positive
TaDaffm
TaDaffm, 11:42 Uhr
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ich bin mir sicher dass wir in den nächsten 10 Tage über 1 Dollar kommen.
TaDaffm
TaDaffm, 11:41 Uhr
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vergleiche hin oder her, bringt alles nichts
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Rpunkt, 10:27 Uhr
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Ein weiteres Beispiel ist Fincantieri (Euronext Milan: FCT) aus der Schiffbau-/Industriebranche: Am 17.06.2024 erfolgte ein 1:10-RS. Der Kurs lag danach bei rund €5,08. Anschließend folgte eine echte Kapitalerhöhung: 152.419.410 neue Aktien wurden ausgegeben und rund €399,3 Mio. aufgenommen. Heute liegt Fincantieri bei €12,49 – also rund +146 % gegenüber dem Kurs nach dem RS, trotz der anschließenden massiven Kapitalmaßnahme. Einen weiteren Split gab es seitdem nicht. RS + anschließende Verwässerung bedeutet also auch hier keineswegs zwangsläufig Kursverfall. Entscheidend ist die Entwicklung des Unternehmens.

ValhallaCapital666, 7:37 Uhr
Der Vergleich hinkt gewaltig : Staatliche Rückendeckung statt giftiger Warrants: Über 60 % der Fincantieri-Aktien gehören dem italienischen Staatsfonds (CDP Equity). Die Kapitalerhöhung wurde also vom Staat gestützt. Es gab keine räuberischen Hedgefonds, die den Kurs mit Pre-Funded Warrants oder Short-Angriffen pulverisiert haben. Fundamentaler Rüstungsboom: Fincantieri baut Kriegsschiffe und U-Boote. Durch die weltweiten geopolitischen Krisen sitzt das Unternehmen auf einem Rekord-Auftragsbestand von über 60 Milliarden Euro. Das treibt Umsatz und Gewinn fundamental an. Wachstumskapital statt Löcherstopfen: Biotechs verbrennen das Geld nach KE und Split fast nur für Miete, Gehälter, Studien ohne Umsatzgarantie und sonstige bestehende Verbindlichkeiten. Fincantieri hat das Geld genutzt, um das profitable Unterwassergeschäft durch echte Übernahmen auszubauen. Vor dem Split betrug der Kurs 0,52 Euro bei rund 1,7 Milliarden ausstehenden Aktien, was den optisch niedrigen Kurs erklärt. Die Zusammenlegung diente primär dazu, die Aktie über die kritische 5-Euro-Schwelle zu heben und damit für internationale Großanleger kaufbar zu machen. Die positive Kursentwicklung basiert hier auf dieser optischen Aufwertung für institutionelle Fonds sowie einem realen Umsatzwachstum. Dieses strategische Werkzeug eines etablierten Großkonzerns ist daher absolut nicht mit dem Not-Split eines kriselnden Biotech-Unternehmens vergleichbar.
R
Rpunkt, 9:58 Uhr
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Das Verhältnis zwischen den positiven und den negativen Beispielen ist aber nicht im Gleichgewicht. Zudem lässt die Art und Weise, wie die Unternehmensführung handelt und kommuniziert, jetzt schon eher auf einen konstant fallenden Kurs spekulieren als auf einen positiven, steigenden Kurs. Ich persönlich hoffe natürlich auch auf einen steigenden Kurs

marcifks, 8:13 Uhr
Stand außerordentliche HV 16.7. : Zulassung rein formaler Akt ( Abschluss Labeling ) , Compliance seit 26.6. hergestellt, Kurs weit über 1$ . Genehmigung von zusätzlichen 340 Mio Aktien und RS bis 1:50. Begründet mit Gefahr unter 1$ zu geraten, RS und Aktienberg für künftige " Flexibilität ". Wird im Forum begründet als Sicherheitsmaßnahme bei Nichtzulassung. Keine Antwort, warum keine Revision nach Zulassung und Umsetzung des ATM vom 13.5. Absoluter Tunnelblick oder persönliche Trading - Interessen. Das Finanzierungsmodell an sich, wie es funktioniert und welche Folgen es hat, wird ausgeblendet. Dieses Modell zerstört den Shareholder Value brutal, und zwar so lange, bis das Modell nicht mehr funktioniert, weil man gegen explodierende Umsätze nicht erfolgreich shorten kann. Diese Umsätze sind aber bestenfalls erst weit im Jahr 2027 zu erwarten.
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