Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Es ist noch ein langer Weg bis zum go to Market Alpenmann. Das Avastin wird aktuell nur im offlabel use weltweit eingesetzt und der Wirkstoff Bevacizumab hat einen Preis von 39-89 Euro, als offlabel ready to use spritze. Relevant nach FDA approval, ist das go to Market und EMA approval, die Haltbarkeit, ebenfalls das Packaging, sprich vail oder Ready to use stringe, das letztere ist tricky, Bayer hat Jahre für seine Fertigspritze benötigt. Das ist komplexer als man denkt. Silikonöl und andere Partikel können zu Verunreinigungen und Verringerung der Wirksamkeit des Wirkstoffes führen.. mit teilweise gravierenden Folgen für den Patienten. # intaokulare endophtalmitis.. Das in eine weltweite Produktion und Distribution zu "gießen" ist Heavy Lifting und alleine nicht zu schaffen für Outlook.. sie werden partnern müssen mit Big Pharma. Und entscheidend für einen erfolgreichen Start ist auch der Preis, wenn dieser bei 350 Euro pro spritze liegt, werden die meisten Ärzte und KKs das günstige offlabel bevorzugen.. der wirkstoff selbst gehört zu den meist erforschtesten auf der Welt, wird in der Onkologie über Jahrzehnte hinweg bereits eingesetzt.. der ist ein no brainer, sehe keinen Grund warum die FDA es nicht zulassensollte... es kommt auf das packaging an. Aber das ist lediglich nur meine persönliche Meinung.

So, wenn ich das richtig verstanden habe, ist die Finanzierung bis zur Zulassung durch die FDA gesichert. 1.25$ pro Aktie. Ich denke, dass der Kurs hoffentlich nicht mehr unter die Marke fallen wird. Was neu ist, dass die Zulassung bis zum 1. Quartal 2023 dauern kann. Für mich nichts gravierendes. Einreichung 1. Quartal 2022 und ich hoffe, dass der Kurs dann etwas steigt. Vielleicht gibt es dann bis zur Zulassung schon Lizenz- oder Produktionsvereinbarungen. Was denkt ihr? https://www.stonkmoon.com/news/OTLK/6bd411d196d043210226cd1a77153e8c

Der einzige Wert, der gestern grün war. Wieder totale Coronapanik am Markt 🙄

Wollen wir mal hoffen, dass wir jetzt den Boden erreicht haben.

Hängt davon ab, wie zügig bei der FDA gearbeitet wird. Ich glaube, die Zulassung ist für das 3. Quartal geplant. Bitte mich zu korrigieren, wenn ich das falsch in Erinnerung habe.

Gibt es einen Termin für die FDA Zulassung ?

Nicht vergessen, dass ist keine Handelsempfehlung 😎

Gute Idee Alpenmann 😉

Gute Frage, Andy🤔 Ich überlege auch noch nach zukaufen. Ich zwar schon die größte Portion in meinem Zockerdepot, aber es juckt in meinen Fingern. Ich könnte meinen EK deutlich senken. Hmm, ich beobachte die Situation. Spätestens wenn der Kurs unter einem Euro fallen sollte, lege ich nach.

Was meint ihr, sollte man jetzt nachlegen oder 29.11 abwarten?

Jetzt ist das Geheimnis gelöst, war wohl schon was im Busch...

https://seekingalpha.com/news/3774081-outlook-therapeutics-secures-50m-capital-through-stock-offering?utm_campaign=twitter_automated&utm_content=news&utm_medium=social&utm_source=twitter_automated

Wenn das nicht bis zur FDA-ZULASSUNG reicht, dann weiß ich auch nicht 😜 https://www.globenewswire.com/news-release/2021/11/24/2340252/0/en/Outlook-Therapeutics-Increases-Previously-Announced-Bought-Deal-Offering-of-Common-Stock-to-50-Million.html

Morgen zusammen, irgend ein Grund warum der kurs fällt?

Eigentlich gibt es keinen Grund für den Kursrücksetzer. Kann keine Informationen finden, die das erklären könnten🤔 Einfach mal die Nerven behalten und auf einen Rebound warten.

Hallo, weiß jemand was hier los ist?