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Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi
Kommentare 6.477
B
D
Dr.Future,
13.10.2023 15:43 Uhr
0
Auf geht’s lasst uns gemeinsam fliegen 🚀
Sokko_Ku,
13.10.2023 15:42 Uhr
2
Wenn der Anstieg so weiter geht, stellt euch schon Mal darauf ein, dass das Forum voller wird und das Niveau in den Keller geht
Sokko_Ku,
13.10.2023 15:39 Uhr
0
Läuft zurzeit:)
a
apapap,
13.10.2023 15:33 Uhr
0
📈
A
Alpenmann,
13.10.2023 15:08 Uhr
0
Ich weiß, aber ohne Zulassung wird es schwierig. Natürlich wäre es mir recht, wenn der Kurs weiterhin steigen würde, um meinen EK wieder zu erreichen plus X. Mir fehlt allerdings auch die Fantasie, das es unabhängig von der FDA eine europäische Zulassung gibt. Würde mich auch sehr freuen 👍
B
Börsenhimmel77,
13.10.2023 15:02 Uhr
0
meinte 6 Wochen sorry ;)
B
Börsenhimmel77,
13.10.2023 15:02 Uhr
0
ich fass es mal kurz, vor Zulassung waren wir über 1 EUR....Schau dir am besten mal alle News der letzten 6 Monate zu Outlook an, dann kannst du es super nachvollziehen ;)
B
Börsenhimmel77,
13.10.2023 14:50 Uhr
0
https://de.investing.com/equities/oncobiologics-inc
B
Börsenhimmel77,
13.10.2023 14:47 Uhr
0
8 % vorbörslich in USA.. geil!
Alpenmann,
13.10.2023 14:31 Uhr
0
Vorsicht, Hopium! Vielleicht europäische Zulassung ohne FDA? Meeting mit FDA mit was?
D
DerHolzmichel,
13.10.2023 10:59 Uhr
0
Or man, Freitag vorm Urlaub...wer lesen kann....danke :)
B
Börsenhimmel77,
13.10.2023 10:57 Uhr
1
Korrigiert mich bitte, wenn ich falsch liege: Das was Sokko gepostet hat, ist ja die Entscheidung einer möglichen Genehmigung des ONS 5010, also ja, ein Antrag wurde gestellt. Aber wir warten ja eigentlich auf die Terminbekanntgabe des Typ A Meetings mit der FDA für diese eventuelle Genehmigung. Oder bin ich falsch? Es handelt sich ja um das Selbe Medikament.
ja aber für die EU..
DerHolzmichel,
13.10.2023 10:51 Uhr
0
Korrigiert mich bitte, wenn ich falsch liege:
Das was Sokko gepostet hat, ist ja die Entscheidung einer möglichen Genehmigung des ONS 5010, also ja, ein Antrag wurde gestellt. Aber wir warten ja eigentlich auf die Terminbekanntgabe des Typ A Meetings mit der FDA für diese eventuelle Genehmigung. Oder bin ich falsch? Es handelt sich ja um das Selbe Medikament.
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