PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

sind wir nicht schon in Phase 3?

A ok also alles ok brauch mir keine sorgen machen

Das Ding ist über einen Monat alt

Oder ist das schwachsinn was börse online schreibt

Hat jemand ne meinung dazu

https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/cassava-sciences-aktie-geht-hier-alles-mit-rechten-dingen-zu-1031000781

Morgen zusammen, hier der Link zur Unternehmensseite mit einer Zusammenfassung: https://www.cassavasciences.com/static-files/21768bc3-937b-46ca-8c58-5796aaac2ed5

Klingt nach guten Nachrichten! Meinetwegen darf der Deckel nun fliegen und die Rakete abheben…. Leider hört der Kurs oft nicht auf mich 😉🍀

Guten Morgen zusammen, Auf einen grünen Tag.

Danke euch zweien

AKTUELLE NACHRICHTEN. PATENTANSPRÜCHE werden in Kürze für US20210095248, das Cassava Sciences zugewiesen wurde, zugelassen. ( Weitere Informationen finden Sie auf der Website des US-Patentamts: // https://portal.uspto.gov/pair/PublicPair// ) Am 8. Dezember trafen der Prüfer und der Anwalt von $SAVA während eines Interviews bei ALLOWABLE CLAIMS ein. Die bevorstehenden Ansprüche werden Zusammensetzungen von Simufilam, Behandlungsmethoden und Assays der Alzheimer-Krankheit umfassen. Patent wird innerhalb der nächsten 1-2 Monate ausgestellt und läuft 2040 aus.

Kann den Artikel wegen der Länge hier nicht reinkopieren. Finde ihn aber interessant und gut zusammengetragen. Nur kurze Zusammenfassung. Übersetzt von Google. Cassava Sciences: Die Wahrscheinlichkeit eines FDA-Erfolgs impliziert ein 11-faches Plus 03. Januar 2022 17:00 Uhr ET Cassava Sciences, Inc. (SAVA)158 Matthew Nachtrab Zusammenfassung Der Markt rechnet mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 6% für die FDA-Zulassung der niedermolekularen Alzheimer-Pille Simufilam von Cassava Sciences. Die Verteilung von 147.000 Simufilam an mehr als 250 Alzheimer-Patienten in mindestens 16 Prüfzentren zeigt null arzneimittelbedingte schwerwiegende Nebenwirkungen gegenüber 69 % des Auftretens von ARIA mit Biogen. Hervorragende kognitive und Biomarker-Daten, die bisher in Simufilam-Medikamentenstudien berichtet wurden, erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer FDA-Zulassung der Phase 3 erheblich. Die FDA-Behandlung von Biogens Aduhelm, Eli Lillys Donanemab und anderen mit bahnbrechender Therapiebezeichnung und beschleunigter Zulassung verheißt Gutes für die FDA-Zulassung von Cassava Simufilam. Diese Gründe deuten auf eine 66-prozentige Chance auf eine FDA-Zulassung und ein 11-faches Plus für Cassava Sciences in den nächsten 12 Monaten vor der Zulassung hin.

Ich würde mich auch über eine Zusammenfassung freuen

Was steht in dem Artikel drin ? Kann ihn leider nicht lesen