PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Conny08 genau das habe ich gemacht. Ich habe SAVA’s Investor Relations über Website und E-Mail versucht zu erreichen um meine Punkte klarzustellen. Kam nach 2 Wochen immer noch keine Antwort. Ja aber genau durch die Biogen und Co. Studien ist doch leider klar geworden dass Biomarker-Analysen nur Symptome reflektieren. Die wirklich belastbaren Clinical Outcomes sind nun mal die funktionalen und kognitiven Testscores. Und genau diese Umkehrung der Wahrnehmung ist das wo viele hinters Licht geführt werden. Das würde ja bedeuten dass SAVA ein Wundermittel hat was Kognition verbessert im Laufe der Zeit, also tote Zellen wiederbelebt (im Sinne der Kognition). Praktisch wie ein “forever young” Medikament, wobei doch klar ist dass mit zunehmenden Alter die Kognition nachlässt, egal ob ich AD habe oder nicht.

Hier ist sich jeder des Risikos bewußt, das die Aktie mit sich bringt. Erste Ergebnisse des 1. Quartals der 3. Studie werden Mitte Februar veröffentlicht Dann sind wir alle schlauer. Dass die Hedgefonds mit allen Mitteln versuchen die Aktionäre zum Verkauf zu bewegen, ist auch klar.... Rick, warum wendest du dich mit deinen "intelligenten" Fragen nicht direkt an Sava? Ich persönlich glaube an Sava, denn das einzige Unternehmen in der gesamten AD-Forschung mit SPA-Vereinbarungen für ihre Phase-3-Studien ist SAVA! Das einzige Unternehmen, das beispiellose Biomarker-Daten repliziert, ist sava (Phase 2a, Phase 2b und OL 6 Monate). Und Sava das einzige Unternehmen ist, das in einer Studie (OL 9 und 12 Monate) eine Umkehrung der Wahrnehmung zeigte (OL 9 und 12 Monate).

Blackeagle1923 auch wenn Du an SAVA glaubst, hast Du Dir ja bestimmt Gedanken gemacht was dafür / was dagegen spricht bzgl. Investment.

Ja Sallie absolut richtig, hier in Phase 3 geht es um Sicherheit und Wirksamkeit. Letzteres kann nur hier in einer Phase 3 Studie klinisch belegt / abgewiesen werden.

Blackeagle1923 ja, ich will ja auch über Fakten sprechen, absolut. Nur kommt hier einfach nur eine Gegenbewegung auf ohne dass meine zentralen Argumente angegriffen werden. Wenn sie hier jemand zerlegen kann, bitte!

Phase 3 Studie 1+2 an der 1750 Patienten teilnehmen. Ich ändere mal mein Profilbild, dann kannst du sehen, wann die nächsten Ergebnisse veröffentlicht werden.

Du bist hier wirklich falsch Rick.. Sorry, aber Du siehst ja, dass hier die Mehrheit „long“ investiert ist. Man kann über Fakten sprechen, ja, aber jeder muss am Ende des Tages für sich selber entscheiden, was er tut und lässt. Wir glauben an SAVA…

Über die erste Phase-3-Studie (RETHINK-ALZ) Die erste Phase-3-Studie namens RETHINK-ALZ soll die Sicherheit und Wirksamkeit von 100 mg oralem Simufilam bei der Verbesserung der Kognition und der Verlangsamung des kognitiven und funktionellen Abbaus über 52 Wochen untersuchen. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung der Wirkung von Simufilam auf neuropsychiatrische Symptome und die Belastung des Pflegepersonals. In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sollen etwa 750 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in den USA und Kanada und schließlich auch in Übersee aufgenommen werden. Im Oktober 2021 begannen wir mit dem Patientenscreening auf RETHINK-ALZ, gefolgt von der Patientendosierung im November 2021.

Über die zweite Phase-3-Studie (REFOCUS-ALZ) Die zweite Phase-3-Studie mit dem Namen REFOCUS-ALZ soll die Sicherheit und Wirksamkeit von 100 mg und 50 mg oralem Simufilam über 78 Wochen untersuchen. In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sollen etwa 1.000 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit in den USA und Kanada und schließlich auch in Übersee aufgenommen werden.

Wenn du zuviel Zeit hast solltest du dir andere Gesprächspartner finden! Den Zeit ist Geld und all die hier im forum sind, sind investiert in SAVA du bist es nicht und anscheinend willst du es auch nicht also such einfach andere Gesprächspartner! Danke

Wolo22 ja, das ist absolut richtig dass Phase 3 freigegeben wurde. Aber bisher ging es der FDA nach nur um die Sicherheit, die Efficacy (also ob Simufilam wirklich einen klinisch relevanten Behandlungseffekt erzielt) hat die FDA bisher noch nicht beachtet. Deshalb ja die große randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt geblindete Phase 3 Studie.

Nein Horizont ich möchte sinnvoll über relevante Argumente sprechen. Du möchtest also bewusst einen positiven Bias in Deinen Investitionsentscheidungen haben ohne die Gegenseite zu beleuchten? Meiner Meinung nach sollte jeder Long-Investor immer seine Entscheidung challengen und nach möglichen Fallstricken suchen.

Da hier alle long sind und dieses forum seit langer Zeit fast und ich betone fast ausschließlich aus Menschen besteht die long Interesse an der Aktie haben, ist es sehr schlecht Rick... Das du überhaupt hier etwas posten tust das für diese Menschen hier kontraproduktiv ist! Vereinfacht gesagt es interessiert uns nicht was shorts schreiben! Bzw. Wollen wir schon mal gar nicht antworten auf Fragen die SAVA hinterfragen. Es ist so als wären wir alle porsche Fahrer und du kommst mit einem Opel (nichts gegen die Auto Marke) daher und willst uns sagen wir sollen ab sofort eine andere Automarke fahren. Also Rick.... Du bist falsch hier im forum!

Phase 3 mit ca. 750 Probanden wurde doch seitens der FDA freigegeben. Also wurden alle benötigten Kriterien erfüllt. Daher heißt es einfach die ersten Ergebnisse abzuwarten. Im direkten Vergleich zu Biogen und Eli Lilly wurden deutlich bessere Ergebnisse erzielt. Die Korrektheit der Daten wurde z.B vom Journal of Neuroscience bestätigt. Wie bei jeder Firma vom Großkonzern bis Mittelstand werden Präsentationen erstellt bei denen Zahlen möglichst positiv bewertet werden. Auch hier ist aber das entscheidende das es sich um keine falschen Daten handelt und falls es zu einer Freigabe des Medikaments kommen sollte werden die Daten das alles entscheidende sein und nichts anderes außer vielleicht Vetternwirtschaft (siehe Aduhelm)

Ich bin froh um jedes qualifizierte Gegenargument.

AnBio ich bin absolut offen für Deine qualifizierte Meinung bzgl. der Phase 2 Probanden-Charakteristika und der Darstellung von SAVA’s Testergebnissen. Echt jetzt :)