PAION Forum: Community User: Harald

Das ist doch alt

PAION: Exklusive Lizenzvereinbarung mit La Jolla - Aktienanalyse 29.01.21 15:43 FMR Research Frankfurt (www.***.de) - PAION-Aktienanalyse von FMR Research: Dr. Mohamad Vaseghi, Aktienanalyst von FMR Research, bestätigt in einer aktuellen Aktienanalyse seine Kaufempfehlung für die Aktie des biopharmazeutischen Unternehmens PAION AG (ISIN: DE000A0B65S3, WKN: A0B65S, Ticker-Symbol: PA8, NASDAQ OTC-Symbol: PAIOF). PAION habe kürzlich eine exklusive Lizenzvereinbarung mit La Jolla Pharmaceutical veröffentlicht. Diese Vereinbarung sehe vor, dass PAION die Vermarktung von zwei zugelassenen Produkten im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in Großbritannien und in der Schweiz übernehme. Diese beiden Medikamente seien GIAPREZA und XERAVA. In der Vereinbarung verpflichte sich PAION zur Zahlung einer Vorauszahlung in Höhe von 22,5 Mio. USD sowie zu möglichen kommerziellen Meilensteinzahlungen von bis zu 109,5 Mio. USD. Darüber hinaus erhalte La Jolla Pharmaceutical Company zweistellige, gestaffelte Lizenzzahlungen auf Basis des Nettoumsatzes dieser beiden Medikamente. Neben Finanzmitteln in Höhe von 22 Mio. Euro habe PAION Darlehensfazilitäten bei der Europäischen Investitionsbank (EIB) von zwei Tranchen a 12,5 Mio. Euro, die bereits zur Verfügung stünden, sowie einer dritten Tranche von 7,5 Mio. Euro, die in Kürze verfügbar sein werde. Ein spannender Teil dieser Nachricht sei, dass PAION eine komplette kommerzielle Organisation in Europa für diese beiden Produkte (auch Remimazolam) aufbauen werde, um sich auf Markteinführungen in 2021 vorzubereiten. Die Schätzungen des Analysten für diese beiden neuen Medikamente würden einige wichtige Elemente wie die adressierbare Patientenpopulation (z.B. Diagnose- und Behandlungsraten) und die Adhärenz und Compliance für diese Medikamente umfassen. Durch den Aufbau der kompletten Organisation habe er in seinem Modell die Kosten für Vertrieb, Marketing und G&A berücksichtigt. PAION habe zusätzlich die Entwicklungskosten zu übernehmen, die er als F&E-Kosten nach der Zulassung betrachte, die in der Realität bei vielen Medikamenten anfallen würden. Unter Berücksichtigung der anderen Mitbewerberprodukte für GIAPREZATM und XERAVATM habe er für 2025e ein EBIT für GIAPREZATM von 23 Mio. Euro und 12 Mio. Euro für XERAVATM geschätzt. Aus Sicht des Analysten sei diese Vereinbarung vielversprechend, da er PAION die Kompetenz für den Aufbau der kommerziellen Organisation im EWR zutraue. Dr. Mohamad Vaseghi, Aktienanalyst von FMR Research, bestätigt seine Kaufempfehlung für die PAION-Aktie. Das Kursziel werde von EUR 5,00 auf EUR 5,50 angehoben. (Analyse vom 26.01.2020) Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus: Die FMR Frankfurt Main Research AG hat mit der Oddo Seydler Bank AG einen Kooperationsvertrag geschlossen, auf dessen Grundlage sie diese Finanzanalyse erstellt. Die Oddo Seydler Bank AG wiederum handelt im Auftrag der Emittenten, die selbst oder deren Finanzinstrumente Gegenstand der Finanzanalyse sind. Die Oddo Seydler Bank AG oder ein mit ihr verbundenes Unternehmen oder eine bei der Erstellung mitwirkende Person (iii.) betreuen Finanzinstrumente des Emittenten an einem Markt durch das Einstellen von Kauf- oder Verkaufsaufträgen: (vi.) haben mit dem Emittenten eine Vereinbarung über die Erstellung von Anlageempfehlungen getroffen.

Wow Kursziel 5,5 Euro

29.01. 11:21 DGAP-Adhoc: PAION ERHÄLT POSITIVE CHMP-STELLUNGNAHME MIT EMPFEHLUNG DER ZULASSUNG VON BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER KURZSEDIERUNG (deutsch) PAION ERHÄLT POSITIVE CHMP-STELLUNGNAHME MIT EMPFEHLUNG DER ZULASSUNG VON BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER KURZSEDIERUNG ^ DGAP-Ad-hoc: PAION AG / Schlagwort(e): Sonstiges PAION ERHÄLT POSITIVE CHMP-STELLUNGNAHME MIT EMPFEHLUNG DER ZULASSUNG VON BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER KURZSEDIERUNG 29.01.2021 / 11:20 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- PAION ERHÄLT POSITIVE CHMP-STELLUNGNAHME MIT EMPFEHLUNG DER ZULASSUNG VON BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER KURZSEDIERUNG - Positive CHMP-Stellungnahme auf Grundlage der Daten aus einem umfassenden klinischen Programm in der Kurzsedierung bei erwachsenen Patienten, die sich einer Bronchoskopie oder Koloskopie unterzogen - Endgültige Entscheidung über Zulassungsantrag im ersten Halbjahr 2021 erwartet Aachen (Germany), 29. Januar 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP; Committee for Medicinal Products for Human Use) eine positive Stellungnahme verabschiedet hat, in der die Zulassung von Byfavo(R) (Remimazolam) zur Kurzsedierung bei erwachsenen Patienten empfohlen wird. Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP überprüfen, und eine endgültige Entscheidung über den Zulassungsantrag für Byfavo(R) in der EU (einschließlich der Länder des Europäischen Wirtschaftsraums EWR) wird im ersten Halbjahr 2021 erwartet. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA (UK Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) wird ebenfalls die positive Stellungnahme für eine mögliche Zulassung im Vereinigten Königreich prüfen. Ende der Insiderinformation

PAION ERHÄLT POSITIVE CHMP-STELLUNGNAHME MIT EMPFEHLUNG DER ZULASSUNG VON BYFAVO(R) (REMIMAZOLAM) IN DER KURZSEDIERUNG - Positive CHMP-Stellungnahme auf Grundlage der Daten aus einem umfassenden klinischen Programm in der Kurzsedierung bei erwachsenen Patienten, die sich einer Bronchoskopie oder Koloskopie unterzogen - Endgültige Entscheidung über Zulassungsantrag im ersten Halbjahr 2021 erwartet Aachen (Germany), 29. Januar 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP; Committee for Medicinal Products for Human Use) eine positive Stellungnahme verabschiedet hat, in der die Zulassung von Byfavo(R) (Remimazolam) zur Kurzsedierung bei erwachsenen Patienten empfohlen wird. Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP überprüfen, und eine endgültige Entscheidung über den Zulassungsantrag für Byfavo(R) in der EU (einschließlich der Länder des Europäischen Wirtschaftsraums EWR) wird im ersten Halbjahr 2021 erwartet. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA (UK Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) wird ebenfalls die positive Stellungnahme für eine mögliche Zulassung im Vereinigten Königreich prüfen.

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gepupst

Ja du hast recht. Aber irgendwann wird es passieren.

Super super Aktie.......

Wie oft hat man dieses "jetzt durchstarten" schon gehört?! Ich glaubs erst wenn ichs seh!

Ja typisch, BörsenBravo halt...

Genau Null Informationen hat diese Nachricht)

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/paion-es-ist-soweit-startet-die-biotech-aktie-jetzt-durch-20224644.html

Icke vertraut ihr blind..isch doch wie mutti

Fast wie "vertraut mir"