PAION Forum: Community User: Harald

Noch haben wir tolle Schnäppchen!

War kein Push

Alles gut Melle88, kannst gerne wieder machen.👍

🤨 ich wollte hier nur meine Meinung über den Chart teilen. Aber danke ich behalte es in Zukunft für mich.

Da gibt es nichts zu Korrigieren, nur ignorieren... Pusher 🤯

Meiner Meinung nach ist jetzt der perfekte Zeitpunkt, um bei Paion einzusteigen oder nachzulegen. Ich hab grad mal den Chart angeschaut. Klarer Abwärtstrend, aber jetzt genau an der Unterstützung angekommen. der Kurs wird abprallen und nach oben laufen, genau am kanalrand kommt der nächste Widerstand. WENN es einmal mit Schwung durch geht is der Weg erstmal frei bis 2,50€ und danach kann es laufen. Sollte es wirklich nach unten durchfallen, geh ich bei 1,39€ all in. Da kommt die letzte Unterstützung. Wer es anders sieht kann mich gern korrigieren. Schönes Wochenende.

Vielleicht Leg ich nochmals nach Bei 1,50€ Schönes Wochenende

Was ist los hier

Tatsache ist das es seit Monaten seitlich nach unten geht. Kommt mir bisschen spanisch vor.

Bin sehr überzeugt daß Paion bis 2025 zum Break Even auf 6- 7 Euro steht😉 Meine Meinung, warum ich hier Long investiert bin und dann geht's weiter mit Paion. Bin gespannt was die eventuell für Partnerschaften eingehen und einlizensieren an neuen Produkt.

Es geht voran und das ist wichtig und jetzt noch gute Zahlen im November. Der Knoten wird platzen irgendwann. Ich bin Long und sammel Monat für Monat sowie es passt ein. Ist nicht mein einziger Wert

Danke für die Info👍 Aber die Schlaftablette Paion AG wird noch nicht wirklich/oder nur kurz darauf reagieren.Wie immer.....Ist halt Geduld angesagt.

Deutsch Übersetzung: Acacia Pharma kündigt Einreichung und Validierung des Zulassungsantrags für BARHEMSYS® (Amisulprid-Injektion) in wichtigen europäischen Märkten an Diese Mitteilung enthält Insiderinformationen im Sinne von Artikel 7 der Marktmissbrauchsverordnung (EU) Nr. 596/2014. Cambridge, UK und Indianapolis, US - 29. September 2021: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma" oder das "Unternehmen") (EURONEXT: ACPH), ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Produkte konzentriert, um die Versorgung von Patienten zu verbessern, die sich schwerwiegenden medizinischen Behandlungen wie Operationen, invasiven Eingriffen oder Krebschemotherapien unterziehen müssen, gibt bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für BARHEMSYS® (Amisulprid-Injektion) eingereicht und validiert wurde und nun in den wichtigsten europäischen Märkten formal geprüft wird. Das Prüfverfahren wird voraussichtlich bis zum 3. Quartal 2022 abgeschlossen sein. BARHEMSYS wurde im Februar 2020 von der Food and Drug Administration (FDA) für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zur Vorbeugung und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) zugelassen und ist seit August 2020 im Handel erhältlich. Der MAA-Antrag umfasst Daten aus vier positiven Phase-3-Studien zu BARHEMSYS, darunter die erste randomisierte, kontrollierte Studie, die eine erfolgreiche Behandlung von aktiver PONV bei Patienten zeigte, bei denen eine vorherige Prophylaxe versagt hatte. Mehr als 3.300 chirurgische Patienten und gesunde Freiwillige wurden in das klinische Entwicklungsprogramm von BARHEMSYS eingeschlossen. "BARHEMSYS wurde im vergangenen Jahr über unsere eigene kommerzielle Infrastruktur erfolgreich in den USA eingeführt, und wir machen jetzt gute Fortschritte, um es in Europa für die vielen Millionen chirurgischer Patienten, die jedes Jahr unter PONV leiden, verfügbar zu machen", kommentierte Mike Bolinder, CEO von Acacia Pharma. "Wir besitzen die weltweiten Rechte an BARHEMSYS und verfolgen, wie wir bereits erklärt haben, eine Partnerschaftsstrategie für die Vermarktung des Produkts außerhalb des US-Marktes. Wir arbeiten mit Hochdruck daran, internationale Lizenzvereinbarungen vor der für 2022 erwarteten europäischen Zulassung des Produkts voranzutreiben." Über PONV PONV ist eine häufige Komplikation bei chirurgischen Eingriffen, die bei etwa 30 % der chirurgischen Patienten und bei bis zu 80 % der Hochrisikopatienten auftritt. Sie wird mit der Verwendung von Narkosegasen und opioiden Schmerzmitteln in Verbindung gebracht und tritt besonders häufig nach gynäkologischen, abdominalen, Brust-, Augen- und Ohrenoperationen auf, vor allem nach solchen, die eine Stunde oder länger dauern. In einigen Patientenbefragungen wurde PONV als die unerwünschteste aller chirurgischen Komplikationen eingestuft, schlimmer noch als Schmerzen.1 Über BARHEMSYS® BARHEMSYS ist ein selektiver Dopamin-2 (D2)- und Dopamin-3 (D3)-Rezeptor-Antagonist, den Acacia Pharma für die Behandlung von PONV entwickelt und geschützt hat. BARHEMSYS ist bei Erwachsenen indiziert für: Behandlung von PONV bei Patienten, die eine antiemetische Prophylaxe mit einem Wirkstoff einer anderen Klasse erhalten haben oder die keine Prophylaxe erhalten haben Prävention von PONV, entweder allein oder in Kombination mit einem Antiemetikum einer anderen Klasse www.BARHEMSYS.com Quelle: Acacia Pharma 😉

📢 Alfredooo???

Wann kümmerst du dich drum 🤔😂

Mach das Alfredo😉