PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

@ Schurik: Lonza-Gerüchte (und nicht mehr als Gerüchte): http://forum.boerse-online.de/forum/was_sollte_schiefgehen-t256832?page=269 Finde das bei Wallstreet Online aber nicht, was dort im Forum bequatscht wird (Lonza wäre natürlich extrem krass und für einen satten Kurssprung gut): FYI: Bei wallstreet-online schwirrt das Gerücht rum, dass sich Lonza in "Gesprächen" mit PTN befindet. Angeln sich das Europa Geschäft.... da bin ich ja mal gespannt - wenns so kommt - kursverdoppler.....

@absolut ein link bitte. Nur Gerüchte helfen hier nicht! Aber wir alle freuen uns auf aufstocken bald. :D

Hammer mehr als 40% gestiegen: schaut selbst: A14XB9

Widerstand bei 1.10-1.11$ wird sicherlich die Tage nochmal getestet. Die ungeduldigen werden sich verabschieden.

Bei Palatin passiert endlich was: Das Niveau hier zieht erheblich an. Danke, jetzt macht das Mitlesen wieder wirklich Spaß und Sinn.

Aber abgesehen davon ist derzeit das Vertrauen in den Aktienmarkt wieder rückläufig @ oppelnmaja - geb ich dir völlig recht. Die Biotechs sind da aber ein Stückweit befreit von denke ich...

Mal frisches Gerucht, das in anderen Foren umgeht: Die Lonza Group AG (Schweiz) ist angeblich mit Palatin in Verhandlungen soll seitens Miarbeitern von Lonza durchgesickert sein. Die Quellen sind aber nicht nachvollziehbar, passend würds für Lonza aber wie Faust aufs Auge

Aber abgesehen davon ist derzeit das Vertrauen in den Aktienmarkt wieder rückläufig

so ist es...noch dazu kommen die Herstellungskosten der geplantem Darreichungsform...diese Kosten tragen die Partner sowie auch die Vertiebskosten

yap klar - aber Verpartnerungen sind natürlich immer auch ein Risiko. Die Unternehmen wägen mögliche Gewinne mit der Abschreibung bei einem Flop natürlich ordentlich ab. Und es ist ja nicht grad so, als würden die USA es EU Produkten besonders leicht machen und umgekehrt...

Beginner...aber Du weisst auch..das die Zulassung in der EU weiteren Genehmigungen brauch...so wie Clinuvell...welche die EU Zulassung haben und jetzt im Zuslassungsprozess USA/REST DER wELT sind

AbsoluteBeginner also ich bin in den Regularien/QA bei roche und stimme Dir voll zu...

Das was wir erleben ist eine Klassische richtig schoene Konsolidierung

@Absoluter danke für die Aufklärung!

Interessant finde ich die mehrfach gelesene These, dass die Sommerpause naht und in Sachen Verpartnerung nichts mehr passiert in den nächsten Wochen. Als Assistent der Geschäftsführung eines Biotech-Unternehmens kann ich dazu nur sagen, dass die Zeit bis zur PDUFA von Bremelatonide unternehmerisch gesehen ein minimales Fentser ist. Interessierte Partner haben nicht die Zeit, bis November oder Dezember mal zu schauen oder gar bis zur Zulassung. Dann schnappen andere die Lizenz weg und der eigene Vertrieb steht nicht. Mehrfach habe ich gelesen, Palatin müsste dann erst mühsam seinen vertrieb aufbauen: Palatin vertreibt Bremelatonide NICHT, sondern Partner. Palatin forscht und bringt Medikamente zur Marktreife, um sie im besten Falle weit davor zu an Partner zu lizensieren. Wenn die Zulassung da ist, stehen die Vertriebswege der Partner längst. Siehe AMAG und deren Hoffnung auf Bremelatonide in deren Gewinn-Prognosen für 2019. Ich rechne mit der Bekanntgabe weiterer Verpartnerungen auf jedem Fall im Sommer. Die Akzeptanz und der PDFUA Termin ist da ein Katalysator. Für Verpartnerungen im Bereich unseres Unternehmens (grob Mikrobiologie / alles was mit Mikroorganismen und Zersetzungsprozessen zu tun hat) ist 6 Monate vor dem eigentlichen Start der Zusammenarbeit alles längst in trockenen Tüchern. Der Partner trägt das Risiko des Flops mit. Klar hat das bei uns nichts mit Medikamenten zu tun, aber Unternehmen funktionieren generell so. Da wird keiner warten können bis zur Zulassung und zwar bei Weitem nicht :-)

AbsoluteBeginner; geiler Kommentar & schöne Einschätzung! Sehe das genauso wie du.