PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Ich sehe die Bedingungen immer noch als ideal an. Die Zeit zur approval wird kürzer und damit die Wahrscheinlichkeit, dass es nicht klappt immer geringer. Viele machen sich gerade mit größeren Stückzahlen die Nester voll, wenn man sich die Trades anguckt. Ohne dabei den Kurs stark zu drücken. Das die FDA "ja" sagt, sehe ich persönlich als fast fix an. AMAG würde sonst nicht so viel Wirbel machen. Die Frage wird das Label sein. Da hoffe ich, dass es nicht besonders ins Gewicht fällt. Wenn Approval da ist, dann geht es durch die Decke auf kurze und lange Sicht in meinen Augen. Die starke Pipeline ist dann ziemlich safe auf lange Zeit und Dinge wie die Orphan Drug, für die seltene Augenkrankheit, fallen dann auch wieder mehr mit in die Bewertung, weil diese dann mit dem Cash und laufenden Einnahmen genauso wie die weitere Pipeline weiterentwickelt werden kann. Dann stehen noch ROW Deals aus und weitere Ergebnisse der anderen Mittelchen. Je näher wir an den 23 ran rücken, umso grüner werden auch die Tage, wenn auch nur leicht erstmal die Tage. Keine Empfehlung, meine Meinung. Ich mache mir da gar kein Stress....übrigens sind die großen wie BlackRock etc. auch noch immer dabei.....Und mal im Allgemeinen zu Vyleesi. Es soll ja auch off-label bei Depressionen etc. angeboten werden und in Zukunft auch wohl bei Männern, weil es bei beiden Geschlechtern wirkt. Das Potential ist also riesig. Und wenn ich mich in meinem Freundeskreis umgucke...wie viele sind zwar erfolgreich im Beruf, aber haben wenig Aktivität im Bett, weil alle gestresst sind, viel Arbeiten und dazu auch noch viele mit depressiven Zügen (obwohl sie eigentlich alles haben mein man). Viele Freunde berichten, dass die Partnerin keine Lust auf *** hat, aber im Prinzip gerne würde. Ich zähle da mehr als 50% im weitern Kreis bei mir. AMAG meinte ja gestern auch, dass in NA fast 10% der Frauen von HSDD betroffen sind. Dazu kommen dann die anderen möglichen Anwendungsgebiete. ..Für mich hat es wirklich Blockbuster Potential....

Wäre schön wenn die Trader bald in die Aktie zurückkehren,sind ja nur noch 2 Wochen bis zur Entscheidung.

Aktueller Webcast von Amag: sie erwarten die Entscheidung am Freitag den 21. oder am Monatg den 24. Juni

Ich glaube er meint den L&S chart der spinnt glaub etwas.

Ist doch völlig normales Verhalten vor einem pdufa...dachtet ihr das läuft bis zum 23. steil nur in eine Richtung? Hier ist nichts merkwürdig,guckt euch mal an von wo der Kurs kommt.

Sehr Merkwürdig 🤔

Warum kommt hier keine Bewegung mehr rein? Seltsam...

Sorry , habe hier fälschlicherweise die MK von ca. 82 mio € eingestellt!

YES ❗️👍👍👍

Palatin forscht bereits auf mehreren Gebieten. Dennoch, wenn Vyleesi nicht klappt wird es massive Finanzprobleme geben. Ein breite Pipeline schön und gut, sowas will aber auch finanziert werden. Bevor AMAG den Lizenzdeal mit PTN geschlossen hat, ging es Palatin so schlecht, dass sie mit Warrants nur so um sich geworfen haben. Jede News die jetzt kommt ist irrelevant, denn die Richtung wird am PDUFA Datum bestimmt, anhängig vom Ausgang. Ich bewerte die Chance für mich 65% zu 35% für die Zulassung und wenn diese Woche keine Verschiebung kommt dann irgendwas um 70%. Naja, mal sehen was noch so kommt.

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=670418

Redet ihr noch von Palatin? Finde nix zu einer neuen Forschung ... woher die Info? Und wie kommt man auf ne Marktkapitalisierung von 82 mio? Wir sind doch bereits bei über 200 mio

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Das sind doch schöne Neuigkeiten, ist zwar nicht vyleesi aber ein weiterer hoffnungsvoller Kandidat. Komischerweise kann man bei lang und Schwarz noch bei 1,196 rein. Während die us nachbörse teilweise bei +10% ist

Die Marktkapitalisierung liegt aktuell bei ca. 82 mio € , denke wenn die 100 mio€ geknackt werden könnte hier noch ein zusätzlicher Schub kommen!

Für seltene Krankheiten wohl