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PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC
Kommentare 13.443
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ar12,
18.10.2017 22:17 Uhr
0
3 Cent im Plus :)))...hoffentlich ist der Nordpol nicht mehr soweit
CHILLY,
18.10.2017 21:26 Uhr
0
Noch 1 cent und ich bin wieder in der gewinnzone... starker tag heute... meines erachtens ist palatin die aktie momentan, die ich am ehesten empfehlen... in einem halben jahr sehe ich die aktie mind. bei 1,50 eur
B
Bockmayer,
18.10.2017 21:00 Uhr
0
Eine Nachricht und schon gibt es Bewegung nach oben. Was passiert da erst bei einer Zulassung
B
Bockmayer,
18.10.2017 20:48 Uhr
0
Warum ??
CHILLY,
18.10.2017 20:23 Uhr
0
Morgen oder übermorgen werden wir die 70 cent wieder überqueren...
A
Alcatraz99,
18.10.2017 20:11 Uhr
0
Further & further
C
Chris136,
18.10.2017 19:39 Uhr
0
Na komm ..... kletter ...
H
Hugo_Habicht,
18.10.2017 16:22 Uhr
0
Der US-Handel zieht an.
http://www.nasdaq.com/de/symbol/ptn/real-time
C
Carpediem,
18.10.2017 16:17 Uhr
0
+5%
H
Hugo_Habicht,
18.10.2017 16:03 Uhr
0
Bei den Amis gehts deutlich nach oben, aktuell +3,15% 0,77$
a
abrajo,
18.10.2017 16:02 Uhr
0
@bockmayer danke
H
Hugo_Habicht,
18.10.2017 16:01 Uhr
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Warum runter, es läuft doch stabil.
Nur Geduld, der Tag ist noch lang. :-)
C
Chris136,
18.10.2017 15:55 Uhr
0
Und warum gehts dann runter ???
C
Carpediem,
18.10.2017 15:26 Uhr
0
Vorbörse bei den Amis schon ordentlich :)
A
Alex1234,
18.10.2017 15:24 Uhr
0
In einem gestern erschienenen Videointerview spricht die bekannte US-Sexualmedizinerin Sheryl A. Kingsberg, PhDim Rahmen der North-American-Menopause-Society-Konferenz unter anderem über Palatins potenziellen Lust-Blockbuster Bremelanotide und dessen Vorteile gegenüber Flibanserin, dem bislang einzigen zugelassenen Arzneimittel in der Zielindikation HSDD, das 2015 zusammen mit dem Hersteller Sprout Pharmaceutcials für 1 Milliarde Dollar in Cash zuzüglich Meilensteinen vom Valeant-Konzern übernommen worden war.
Erstklassige Vorzeichen
Kingsberg beurteilt Bremelanotide als insgesamt „sehr sicher und sehr effektiv“. Die Gabe des Wirkstoffs mittels Autoinjektorsei einfach, würde nicht schmerzen und habe auch während der Studien zu keinen hierdurch bedingten Abbrüchen geführt.
Faszinierend sei der On-Demand-Einsatz des Medikaments, so Kingsberg. „Es wirkt innerhalb von 45 Minuten und es hält etwa 12 Stunden an“, erläutert die Medizinerin. Noch interessanter finden wir allerdings ihre Aussage bezüglich der Nebenwirkungen. Die Übelkeit, die bei einigen Patientinnen auftritt, tendiere dazu, sich mit längerer Nutzungsdauer abzuschwächen. Diese Information halten wir mit Blick auf den Zulassungsprozess für enorm wertvoll.
Schon die letzten Management-Aussagenklangen mehr als verheißungsvoll und deuten darauf hin, dass einer Zulassung von Bremelanotide eigentlich nichts mehr im Wege stehen dürfte.
Das einzige FDA-zugelassene Konkurrenzprodukt Flibanserin hat bekanntlich mit strengen Restriktionen zu kämpfen und darf nur unter einem „REMS“-Label (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) vermarktet werden. Neben der Tatsache, dass HSDD immer noch eine „junge“ Krankheit ist, über deren Existenz sich viele noch gar nicht im Klaren sind, werde Flibanserin vor allem durch das REMS-Programm gebremst, so Kingsberg.
Im Gegensatz zu Palatins Bremelanotide verträgt sich Flibanserin nämlich nicht mit Alkohol. Außerdem muss es täglich und schon Wochen im Voraus eingenommen werden, um überhaupt erst seine Wirkung entfalten zu können, die ohnehin als schwach beschrieben wird. Bremelanotide wird aller Voraussicht nach keinen REMS-Restriktionen unterliegen.
Gegenüber mdedge.com sagte Kingsberg, Bremelanotide könnte von der FDA schon 2018 geprüft werden. Der offizielle Zeitplan sah bislang einen Zulassungsantrag im ersten Quartal kommenden Jahres und eine Zulassung ein Jahr später vor. Seitdem es unter der Trump-Regierung jedoch zu beschleunigten Zulassungen kommt, besteht auch für Bremelanotide die Hoffnung auf eine schnellere FDA-Entscheidung.
Breakout-Wochen voraus
Wir von sharedeals.de rechnen Stand jetzt mit nur noch gut einer Million „Pennywarrants“, die den Kurs im Zaun halten. Welche Rolle diese nervigen 1-Cent-Optionen bei Palatin spielen, ist SD-Lesern hinlänglich bekannt. Mit ihrer Beseitigung winkt ein weiteres Kursfeuerwerk.
Bis zu Palatins kommenden Quartalszahlen, die um den 21. November herum erwartet werden, sollten aber nicht nur die Pennywarrants Geschichte sein: Fortgeschrittene Verhandlungen mit weiteren potenziellen Lizenznehmern für Bremelanotide laufen und dürften aus unserer Sicht in den nächsten Wochen in mindestens einem weiteren Abschluss münden. „Wir sind sehr zufrieden mit der Höhe der Aktivität und dem Enthusiasmus, den wir im Markt erhalten und wir denken, dass es sich jetzt sogar noch einmal steigert(…)“, hieß es hierzu zuletzt vom Finanzchef.
Auch die nächsten Zahlen als solche dürften den Markt vermutlich nochmals aufwecken, schließlich fiel die im September verkündete Verpartnerung mit Fosun Pharma in den Berichtszeitraum. Auch der im Zuge des AMAG-Deals gebildete Rechnungsabgrenzungsposten in Höhe von zuletzt noch über 35 Millionen USD wird weiter in Umsatz umgemünzt.
Um sämtliche ausstehenende, auch höher liegendere Warrants verwässert käme Palatin bei einem Aktienkurs von zuletzt 0,7465 USD auf eine Bewertung von lediglich 176 Millionen USD. Das bedeutet: Allein um den Wert zu erreichen, der für den Hersteller des unterlegenen Flibanserin in Cash gezahlt wurde, müsste die Aktie noch eine Rallye von +468% hinlegen.
B
Bockmayer,
18.10.2017 14:03 Uhr
0
Abrajo gib mal bei Google share deal s ein
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