Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

Zu lang ,aber nette Lektüre fürs Wochenende 🤠👋☝❗

4 18:52 t < Patrys-FY23-Ann... Vom Vorsitzenden Mit einem Gefühl des Stolzes und des Privilegs schreibe ich diesen Brief - meinen ersten als Vorsitzender von Patrys - um über die Errungenschaften des vergangenen Jahres zu reflektieren und in Erwartung der nächsten Etappe unserer Reise als Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase nach vorne zu schauen In diesem, meinem ersten Jahr als Vorsitzender von Patrys, habe ich die Gelegenheit zu schätzen gewusst, mehr Details über die aufregende Deoxymab-Technologie des Unternehmens zu erfahren, mit dem Management und dem Vorstand zusammenzuarbeiten und eine Reihe von Aktionären zu treffen. 3/78 Als schlankes Team haben wir uns im Geschäftsjahr 2023 darauf konzentriert, die Kernaktivitäten hinter den Kulissen abzuhaken, die wesentliche Bausteine für unseren Fortschritt sind. Die Entwicklung von Arzneimitteln ist ein akribischer Prozess, den wir jedoch sehr gut verstehen und respektieren. Jeder erreichte Meilenstein, jede gemeisterte Herausforderung bringt uns der Verwirklichung unserer Vision näher, die Krebsbehandlung zu verändern. Die Vorbereitungen für unsere geplante Phase-I-Studie mit PAT-DX1 am Menschen kommen gut voran. Als Teil der dynamischen australischen Biotech-Gemeinschaft hat Patrys das große Glück, Zugang zu einer der besten Infrastrukturen für klinische Studien der Welt zu haben, und wir sind stolz darauf, unsere klinischen Studien auf heimischem Boden zu planen. Wir haben die notwendigen präklinischen toxikologischen Studien zur Unterstützung der Studie abgeschlossen und vervollständigen nun unsere Pläne für unsere Phase-I-Studie am Menschen, die für CY 2024 geplant ist. Wir sind der Ansicht, dass wir jetzt die Ursache für die Verzögerung der Herstellung von PAT-DXl im ersten Quartal des Jahres 2023 verstehen, und zwar sowohl durch ein Audit der CDMO als auch durch unsere eigene unabhängige Untersuchung. Mit dieser Klarheit werden wir mit unserer CDMO zusammenarbeiten, um unseren neuen Produktionslauf für PAT-DXl in den kommenden Monaten zu planen. Die Weiterentwicklung unseres zweiten Deoxymab, PAT-DX3, hat für Patrys weiterhin Priorität. Die letzten 12 Monate haben das wachsende Potenzial unseres vollwertigen Antikörpers in einer Vielzahl von Anwendungen gezeigt. Anfang dieses Jahres bestätigten die Ergebnisse einer präklinischen Studie das Potenzial von PAT-DX3 für die Behandlung von Krebsarten, die bereits vorhandene Mutationen aufweisen, die ihr DDR-System beeinträchtigen, darunter BRCA2-negativer Brustkrebs. Darüber hinaus gibt es neue Belege für das Potenzial von PAT-DX3, niedermolekulare Therapeutika über die Blut-Hirn-Schranke in das Hirngewebe einzubringen, was die Erforschung verschiedener neurologischer Ziele und Erkrankungen ermöglicht. Ich möchte dem Patrys-Team unter der Leitung unseres CEO und Geschäftsführers, Dr. James Campbell, und dem übrigen Verwaltungsrat für ihren Rat und ihr Fachwissen danken, während wir uns stetig in Richtung Klinik bewegen. Ich möchte auch unseren geschätzten Aktionären meinen aufrichtigen Dank für ihre anhaltende Unterstützung aussprechen. Ihr Glaube an unsere Mission und Ihr Vertrauen in unsere Fähigkeiten treiben uns voran. 4/78 patrys

18:44 # PATRYS | FY23 Jahresbericht Jahresbericht GJ23 Im vergangenen Jahr hat sich unser Team auf die Kernaktivitäten und die Vorbereitungen für unsere bevorstehende klinische Phase-1-Studie mit PAT-DX1 konzentriert und die Entwicklung von PAT-DX3 vorangetrieben. Zu den Höhepunkten gehören: - Erfolgreicher Abschluss des PAT-DX1-Engineering-Laufs - Neue Daten, die zeigen, dass die Kombination aus PAT-DX1 und Bestrahlung das Überleben von Hirntumoren in einem präklinischen Modell verbessert - Erhalt der GLP-Toxikologieberichte für PAT-DX1 - Neue Daten zu PAT-DX3, die die synthetische Letalität belegen - Fertigstellung der Stammzellbank und des Integrationslaufs für PAT- DX3 - Die Ernennung von Dr. Charmaine Gittleson zur Vorsitzenden Unsere Hauptprioritäten für das kommende Jahr sind der Ausbau unserer bereits starken Grundlagen für eine sinnvolle Forschung und Entwicklung im Bereich der Krebstherapeutika, die Wiederaufnahme unseres Herstellungsprozesses für PAT-DX1 und die methodische Annäherung an unser Ziel, PAT-DX1 in die Klinik zu bringen. Ich empfehle Ihnen, diesen Bericht zu lesen, der die Fortschritte von Patrys zusammenfasst, und wie immer sind wir Ihnen für Ihre weitere Unterstützung dankbar. Mit Dank, Dr. James Campbell Patrys CEO und MD Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Anfragen Löschen James Campbell Archiv Verschieben Weiterleiten Mehr

https://twitter.com/PatrysLtd/status/1696054830136250432?t=w-6JTJk7vIoLi18ypLrigg&s=19

Frechheit 🤣

27,27% ja nee,is klar.🤣🤣🙈

Eine Erwähung des obigen.👋☝️🙏🤠

$PAB-Onkologieaktien legen trotz lauwarmem Markt schnell zu. tinyurl.com/2bklzr45 @PatrysLtd #PAB #ASX #ASXNews

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Hatte eben etwas Zeit. 👋🤠☝️

8 A 31% 13:39 patrys direkt an die DNA, wo es die DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Mängeln in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien nachweislich erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an Tumore zu bringen. Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität gegenüber dem ursprünglichen Deoxymab 3E10-Antikörper aufweisen. PAT-DX1 ist ein Dimer (zwei verbundene Untereinheiten) der kurzen Kette der Bindungsdomäne von Deoxymab 3E10, während PAT-DX3 ein lgG-Antikörper in voller Größe ist. In einer Reihe von präklinischen Studien hat PAT-DX1 eine signifikante Fähigkeit zur Abtötung von Krebszellen in Zellmodellen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenograft- und Orthotopiemodellen gezeigt. PAT-DX1 überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke, verringert die Tumorgröße und verlängert die Überlebenszeit in verschiedenen aninmalen Modellen von Hirntumoren, anderen Krebsarten und Krebsmetastasen. PAT-DX1 ist tumordiagnostisch, d.h. es kann gegen viele verschiedene Tumorarten im Körper wirken, unabhängig von spezifischen Tumorantigenen. Patrys ist der Ansicht, dass PAT-DX1 bei einer Vielzahl von Krebsarten wie Gliomen, Melanomen, Prostatakrebs, Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Eierstockkrebs eingesetzt werden kann. Deoxymabs wie PAT-DX1 und PAT-DX3 können verwendet werden, um Nanopartikel, die eine Nutzlast von Krebsmedikamenten tragen, gezielt an Tumore zu bringen. Dies ermöglicht die gezielte Verabreichung von Krebsmedikamenten an verschiedene Krebsarten, während die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen minimal sind. Die Rechte von Patrys an Deoxymab 3E10 sind Teil einer weltweiten Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolios neuartiger Anti-DNA-Antikörper und Antikörperfragmente, -varianten und -konjugate, die an der Yale University entdeckten Antikörperfragmente und Konjugate als Krebsmedikamente und Diagnostika. Sechs Patente, die die nicht konjugierte Form von Deoxymab 3E10 (und Derivate davon) wurden bereits erteilt (Europa, Japan, China und 3 in den USA), und fünf Patente für die Konjugation mit Nanopartikeln wurden erteilt (Australien, Kanada, China, Indien und die USA). 4 Regel 4.7B

8 A a31% 13:39 patrys in Patrys' Deoxymab-Technologie für Anwendungen, die von Krebstherapien bis hin zur zellulären und nuklearen Verabreichung von therapeutischen Nutzlasten reichen. Unternehmens-Update In dem am 30. Juni 2023 zu Ende gegangenen Quartal verzeichnete Patrys einen Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 2,662 Millionen AUD, wobei 1,983 Millionen AUD in F&E-Aktivitäten investiert wurden. Die F&E-Ausgaben für dieses Quartal waren aufgrund von einmaligen Kosten im Zusammenhang mit den kürzlich abgeschlossenen toxikologischen Studien und der Untersuchung und Prüfung der Probleme im Zusammenhang mit dem Produktionslauf untypisch hoch. Zum 30. Juni 2023 verfügte Patrys über 3,045 Mio. AUD in bar und weitere 1,0 Mio. AUD in Form von Festgeldern, so dass insgesamt 4,045 AUD zur Verfügung standen. Patrys hat Anspruch auf eine Rückerstattung von ca. 2,7 Mio. A$ im Rahmen des F&E-Steueranreizprogramms der Bundesregierung, die voraussichtlich im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2024 erfolgen wird. Die Zahlungen an nahestehende Personen und deren Partner während des Quartals, die in Abschnitt 6 des beigefügten Anhangs 4C zu diesem vierteljährlichen Tätigkeitsbericht aufgeführt sind, beliefen sich auf 270.000 AUD. Diese Zahlungen umfassen Honorare für nicht geschäftsführende Direktoren und Beratungsleistungen sowie Gehälter (einschließlich Altersvorsorge) und Bonuszahlungen für den CEO und den Geschäftsführer. -Ende- Diese Mitteilung wurde vom Board of Directors von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Auskünfte James Campbell Geschäftsführender Direktor P: +613 96703273 info @patrys.com Adresse des eingetragenen Firmensitzes Level 4, 100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited Das in Melbourne, Australien, ansässige Unternehmen Patrys (ASX:PAB) İs konzentriert sich auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter wwW.patrys.com. Über Patrys' Deoxymab 3E10-Plattform Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet 3 Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

8 A a31% 13:39 patrys Dementsprechend konnten die Zeit und die Schritte, die zur Behebung des Problems erforderlich sind, um die Produktion von PAT-DX1 in GMP-Qualität für die klinische Studie zu ermöglichen, nicht bestimmt werden. Im vergangenen Quartal hat die CDMO von Patrys eine umfassende interne Untersuchung und Prüfung abgeschlossen, die von Patrys durch die Beauftragung eines unabhängigen, externen Prüfers weiter verifiziert wurde. Dieser Prozess ist nahezu abgeschlossen und hat bisher keine systemischen Probleme aufgedeckt, die das Problem, das zum Abbruch des letzten Produktionslaufs führte, verursacht haben könnten. Dementsprechend sind die Ergebnisse der Überprüfungen durch der CDMO und des unabhängigen, externen Gutachters darauf hin, dass das unerwartete Herstellungsproblem Herstellungsproblem höchstwahrscheinlich ein einmaliges Ereignis war. Sobald dieser Prozess formell abgeschlossen ist, was in den kommenden Monaten erwartet wird, beabsichtigen Patrys und seine CDMO, einen neuen Produktionslauf zu planen, um PAT-DX1 in GMP-Qualität für die geplante klinische Studie bereitzustellen. Der endgültige Zeitplan hierfür wird von der Verfügbarkeit eines Produktionsplatzes bei der CDMO bestimmt. Patrys wird die Aktionäre über den Zeitplan für diesen Lauf informieren, sobald die Verfügbarkeit eines Produktionsslots von der CDMO bestätigt wurde. Im April gab Patrys bekannt, dass das US-amerikanische Patent- und Markenamt (US PTO) zwei Patente erteilt hat, die einen weiteren Schutz des geistigen Eigentums für die Deoxymab-Antikörpertechnologie von Patrys bis 2039 bieten. Das erste Patent bietet einen soliden Schutz des geistigen Eigentums für die Deoxymabs selbst, einschließlich ihrer Varianten, sowie für ihre Verwendung in therapeutischen Anwendungen. Das zweite Patent deckt die Kombination von Deoxymabs mit Nanoträgern ab, die gleichzeitig DNA-Schäden verursachen oder die Reparatur geschädigter DNA hemmen und damit einen neuen, wirksamen Ansatz für die Behandlung von Krebs bieten könnten. Es gibt nun fünf erteilte Patente, die die Verwendung von konjugierten Deoxymabs abdecken und die Patrys sowohl für interne Entwicklungsprogramme als auch für Partnerschaften zur Verfügung stehen. Im vergangenen Quartal schloss Patrys die Dosierung der Tiere für die letzten beiden nicht-klinischen Toxikologietests nach guter Laborpraxis (GLP) ab. Toxikologiestudien zu PAT-DX1 gemäß der Guten Laborpraxis (GLP). Diese Studien wurden an Ratten und nicht-menschlichen Primaten durchgeführt und werden die toxikologischen Daten vervollständigen, die für die Einleitung der ersten klinischen Studie mit PAT-DX1 am Menschen erforderlich sind. Im Mai gab Patrys bekannt, dass es Berichtsentwürfe für zwei der abgeschlossenen GLP-Toxikologiestudien erhalten hat. Bei keiner der beiden Spezies wurden Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme im Zusammenhang mit PAT-DX1 beobachtet, die sich auf die Möglichkeit auswirken könnten, klinische Studien am Menschen mit PAT-DX1 zu beginnen. Dies steht im Einklang mit dem günstigen Sicherheitsprofil von PAT-DX1, das in früheren nicht-GLP-Toxizitätsstudien festgestellt wurde. Zwei zusätzliche Berichtsentwürfe, die eine weitere toxikologische Charakterisierung des GLP-Antikörpermaterials von PAT-DX1 Antikörpers liefern werden, werden im laufenden Quartal erwartet, und Patrys geht davon aus, dass die Abschlussberichte dieser dieser Studien gegen Ende des Jahres. Im Rahmen des aktiven Geschäftsentwicklungsprogramms von Patrys nahm der CEO von Patrys, Dr. James CampbelI, im Mai an der BIO International Convention in Boston teil. An dieser Tagung nahmen über 20.000 Teilnehmer aus 73 Ländern teil. Während des Kongresses traf Dr. Campbell mit Vertretern zahlreicher pharmazeutischer und biotechnologischer Unternehmen zusammen, die ein Interesse an Patrys haben. 2 Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

Vierteljährlicher Tätigkeitsbericht und 4C Vierteljährlicher Cash Flow Bericht ASX & Medienmitteilung 26. Juli 2023 Höhepunkte: Untersuchung und Audit legen nahe, dass das Produktionsproblem ein einmaliges Ereignis war - Patrys beginnt mit den Vorbereitungen für einen Ersatzproduktionslauf von - Keine toxikologischen Sicherheitsprobleme in Berichtsentwürfen von GLP-Toxikologiestudien festgestellt US PTO erteilt zwei neue Patente für die Deoxymab-Technologie, die bis 2039 gelten Bestand an liquiden Mitteln und kurzfristigen Investitionen am 30. Juni 2023 in Höhe von 4,0 Mio. USD, mit erwarteten F&E-Rabatt von $2,7 Millionen Melbourne, Australien; 26. Juli 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen für die Entwicklung therapeutischer Antikörper, hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und Anhang 4C Quartals-Cashflow-Bericht für das am 30. Juni 2023 endende Quartal veröffentlicht. Dr. James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys, sagte: "Wir sind erfreut dass die Untersuchung und Prüfung durch die CDMO und unseren unabhängigen Prüfer bisher keine bisher keine Probleme festgestellt haben, die unsere künftige Fähigkeit zur Herstellung von GMP-gerechten PAT-DX1 für klinische Studien herzustellen. In Anbetracht der Bedeutung dieses Materials und der Zeit und Kosten, die mit der Kosten, die mit der Durchführung eines Produktionslaufs verbunden sind, ist es wichtig, dass diese strenge Untersuchung abzuschließen. Aufgrund der bisherigen Ergebnisse gehen wir jedoch davon aus, dass wir in der Lage sein werden, einen neuen Produktionslauf in den kommenden Monaten starten zu können und haben bereits mit den Vorbereitungen dafür begonnen. Wir waren ersten Berichtsentwürfe unserer GLP-Toxikologiestudien zu PAT-DX1 erhalten, die dass keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme aufgetreten sind, die unsere Fähigkeit eine klinische Studie mit PAT-DX1 am Menschen einleiten könnten. Ich habe kürzlich an der BlO in Boston teilgenommen, gibt es ein großes Interesse an unserer Deoxymab-Technologie, sowohl für Krebsanwendungen als auch für die einzigartigen Eigenschaften, die sie für die Verabreichung von therapeutischen Nutzlasten über die Blut-Hirn-Schranke, in Zellen und in den Zellkern. Aktuelles zum Betrieb Im März 2023 gab Patrys bekannt, dass seine Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) ein sporadisches Problem bei der Produktion von Good Manufacturing Practice (GMP) PAT-DX1. Zu diesem Zeitpunkt waren die Art und die Bedeutung dieses sporadischen Problems unbekannt, und 1 - Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

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