Plus Therapeutics Forum: Community User: Bullethead

Plus Therapeutics präsentiert positive Phase-1-Daten aus der klinischen Studie ReSPECT-GBM auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology 2022 12.09.2022 PDF-Version Phase-1-Daten weisen darauf hin, dass die direkte Verabreichung eines auf 186RNL gerichteten Strahlentherapeutikums bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom sicher ist Statistisch signifikanter Gesamtüberlebensvorteil, der bei 186RNL-Strahlungsdosen über 100 Gray beobachtet wurde NIH-finanzierte Studie geht in Phase 2 über, um erweiterte Dosierungsparameter zu untersuchen, größere Tumore zu behandeln und zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu sammeln, die eine zukünftige Zulassungsstudie unterstützen werden https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-presents-positive-phase-1-data-respect-gbm

Plus Therapeutics präsentiert positive Phase-1-Daten der klinischen Studie ReSPECT-GBM auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie 2022

So wie ich es lese, ist es kein direktes Angebot. Also kein Preis und kein fester Termin

Offering https://quantisnow.com/insight/3395732

https://www.bizjournals.com/austin/inno/stories/fundings/2022/08/22/funding-wrap-plus-therapeutics-closinglock.html

Finanzierungsabschluss: Plus Therapeutics landet fast 18 Millionen US-Dollar von CPRIT Nachfolgend finden Sie Einzelheiten zu den jüngsten Finanzierungsabkommen, darunter ein Zuschuss in Höhe von 17,6 Millionen US-Dollar vom Bundesstaat Texas für die Arzneimittelentwicklung und eine Fremd- und Eigenkapitalaufnahme in Höhe von 145 Millionen US-Dollar für ein Unternehmen, das andere Startups finanziert.

AUSTIN, Texas, Aug. 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, das innovative, zielgerichtete Strahlentherapeutika für seltene und schwer zu behandelnde Krebsarten entwickelt, gab dies heute bekannt sein Board of Directors hat ein Aktienrückkaufprogramm mit der Genehmigung zum Rückkauf von ausstehenden Stammaktien des Unternehmens in Höhe von bis zu 2,0 Millionen US-Dollar genehmigt. Das Unternehmen beabsichtigt, etwaige Aktienrückkäufe mit verfügbaren Barmitteln zu finanzieren. „Dieses Aktienrückkaufprogramm spiegelt unser anhaltendes Vertrauen in unsere langfristige Strategie und die Stärke der Bilanz wider und bekräftigt unser Engagement, unseren Aktionären Mehrwert zu bieten“, sagte Marc H. Hedrick M.D., President und Chief Executive Officer von Plus Therapeutics.

Hört sich gut an! Ein Einstieg hier ist eine Überlegung wert 🤔

Plus Therapeutics hatte doch auch Mitte des Monats einen Aktienrückkauf angekündigt. Ist zwar schon etwas älter, aber vervollständigt das Bild. https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/PLUS-THERAPEUTICS-INC-64156491/news/Plus-Therapeutics-Inc-NasdaqCM-PSTV-kundigt-einen-Aktienruckkauf-im-Wert-von-2-Millionen-an-41328262/ Wie gesagt: Hier kommen nur ein paar Infos zusammen, die eine Story formen (neue Updates werden nächsten Monat auf der ESMO verkündet, Aktienrückkaufprogramm wurde am 15.08. angekündigt, mit der FDA wurden erfolgreiche Gespräche geführt [29.08.]). Was am Ende kurstechnisch daraus wird, steht in den Sternen, lässt aber Spekulationen zu 🐱‍👤

sorry gestern war kein Feiertag 😅

Interessant ist, dass ja heute die Amis wieder handeln (gestern Feiertag), gestern folgende Nachricht rauskam: https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-announces-summary-fda-meeting-companys-cgmp und der Kurs aktuell etwas gedippt ist. Mal 1+1 zusammenzählen: Anstehende Präsentation neuer Ergebnisse a) https://ir.plustherapeutics.com/news-releases/news-release-details/plus-therapeutics-present-data-respect-gbmtm-clinical-trial zusammen mit der gestrigen Meldung. b) "Die FDA stimmte der vorgeschlagenen Anwendung der cGMP-Leitlinien des Unternehmens für Radiotherapeutika, niedermolekulare Arzneimittel und Liposomen-Arzneimittel für das neuartige RNL 186 von Plus Therapeutics zu, um laufende und zukünftige klinische Glioblastom-Studien, Produktionsausweitung und Kommerzialisierung zu unterstützen. Die Abstimmung mit der FDA umfasst die Unterstützung der vom Unternehmen vorgeschlagenen Kontroll- und Freigabestrategie für die neue Arzneimittelsubstanz und das neue Arzneimittelprodukt. Das Unternehmen geht davon aus, dass dieses FDA-Feedback für 186 RNL gelten wird, die in anderen klinischen Entwicklungsprogrammen verwendet werden, darunter leptomeningeale Metastasen und pädiatrischer Hirntumor." Ich bin gespannt, was daraus wird 👀

Bin gespannt ob es zum abend wieder bei null landet oder nachbörslich weiter geht😅

👍

Unternehmen stellt auf der ESMO vom 9. bis 13. September klinische Updates zu PH1/2a für GBM bereit.

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