POXEL WKN: A14M04 ISIN: FR0012432516 Kürzel: 7PO Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,2035
EUR
-1,45 % -0,0030
10:20:26 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 412
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:37 Uhr
0
hmmmmm....aber wieso bloß?
A
Aura1202,
10.04.2025 15:35 Uhr
0
Wollen laut Orderbuch immer mehr rein
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:31 Uhr
0
langweilig, wann gehts weiter 🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨🧨
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:26 Uhr
0
das sind die amis 🤣💣💣💣💣💣💣💣💣
B
Blocki89,
10.04.2025 15:26 Uhr
0
Die News scheinen nicht schlecht zu sein
A
Aura1202,
10.04.2025 15:25 Uhr
0
Wollen gerade viele noch rein
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:25 Uhr
0
wo siehst du ein extremes risiko, bitte?
F
Franziska98,
10.04.2025 15:25 Uhr
0
Das Risiko ist halt richtig hoch
007GIBA,
10.04.2025 15:24 Uhr
0
Und schon wieder trading stopp. So viele male heute.
F
Franziska98,
10.04.2025 15:24 Uhr
0
Das wird so hart fallen
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:22 Uhr
0
🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:22 Uhr
0
🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:22 Uhr
0
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G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:21 Uhr
0
FAULPETZ
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:21 Uhr
0
Poxel: Verlängerung der Verschreibung von Twymeeg in Japan
Informationen zur Verfügung gestellt vonAOF•08.04.2025 um 18:26 Uhr
Poxel gibt bekannt, dass die Zulassung durch die Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) in Japan nun die Verschreibung von Twymeeg (Imeglimin) an Patienten mit Typ-2-Diabetes und mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung ermöglicht, basierend auf den Ergebnissen der Phase-IV-Studie Ttwinkle. Das Biotech-Unternehmen gibt an, dass sein Partner Sumitomo Pharma "sofort damit beginnen wird, die Verwendung des Produkts in dieser neuen Patientenpopulation zu fördern".
G
Gast-754910601,
10.04.2025 15:20 Uhr
0
Poxel: Erweiterte Indikation für Twymeeg in Japan
Informationen zur Verfügung gestellt vonCercle Finance•08/04/2025 um 18:25 Uhr
(CercleFinance.com) - Poxel gab bekannt, dass die japanische Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) die Überarbeitung der Packungsbeilage von Twymeeg genehmigt hat, um Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer eGFR (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate) von weniger als 45 ml/min/1,73 m² einzubeziehen.
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