Quoin Forum: Community User: DeRitter

Vielleicht heute mal grün

Wieviel minus war es gestern? Waren wir über 10%.? Ssr greift dann ja bestimmt heute😁

Bin da...kann hoch gehen...wie gestern ganz plötzlich 😉

Hmmmm

🚀🚀🚀🚀🚀😂

Tote Hose hier wacht mal auf

Guten morgen 🚀 🚀 🚀

Guten Morgen, auf einen grünen Tag heute 🚀🚀

Irgendwie sollte ich den short überdenken. 😁 Glückwunsch an die Holder und weiteren Anstieg Euch.

Urplötzlicher Hochschuss

Was los ?

Oh

🚀 🚀 🚀 🚀 🚀

🚀 🚀 🚀

Nice Volumen nimmt auch langsam zu 😬

https://stockhouse.com/news/press-releases/2022/07/06/quoin-pharmaceuticals-announces-opening-of-first-clinical-site-for-netherton Quoin Pharmaceuticals gibt die Eröffnung des ersten klinischen Standorts für eine klinische Studie zum Netherton-Syndrom bekannt QNRX | vor 2 Stunden Dreiarmige, randomisierte, doppelblinde, fahrzeugkontrollierte Studie wird zwei Dosen von QRX003 im Vergleich zum Fahrzeug testen ASHBURN, Virginia, July 06, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ: QNRX) (das „Unternehmen“ oder „Quoin“), ein Spezialpharmaunternehmen, das sich auf seltene und seltene Krankheiten konzentriert, gibt das erste bekannt Der klinische Standort wurde nun vollständig für seine klinische Studie zur Bewertung von QRX003 zur Behandlung der seltenen genetischen Krankheit Netherton-Syndrom geöffnet. Die Eröffnung weiterer Standorte ist im Gange und die Patientenrekrutierung wird voraussichtlich in Kürze beginnen. Diese randomisierte, doppelblinde, Vehikel-kontrollierte Studie wird im Rahmen eines U.S. Investigational New Drug (IND)-Antrags durchgeführt und wird zwei verschiedene Dosen der topischen QRX003-Lotion im Vergleich zu einer Vehikel-Lotion bei Netherton-Patienten bewerten. Die Testmaterialien werden über einen Zeitraum von zwölf Wochen einmal täglich auf vorher festgelegte Bereiche des Körpers des Patienten aufgetragen. Basierend auf Gesprächen mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) werden in der Studie eine Reihe verschiedener klinischer Endpunkte bewertet. Der Wirkstoff in QRX003 ist ein Breitspektrum-Serinprotease-Inhibitor, dessen Wirkungsmechanismus darauf abzielt, die Hyperaktivität von Hautkallikreinen herunterzuregulieren, was zu einer normalisierteren Rate von Hautablösungen führt. Wenn sich die Sicherheit und Wirksamkeit als sicher und wirksam erwiesen hat, könnte die langfristige tägliche Anwendung von QRX003 zur Entwicklung einer normaler funktionierenden Hautbarriere und einer signifikanten Verbesserung der Lebensqualität von Netherton-Patienten führen. Dr. Michael Myers, CEO von Quoin, sagte: „Wir freuen uns sehr, einen weiteren bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung von QRX003 für diese sehr unterversorgte Patientengruppe ankündigen zu können. Die Eröffnung dieses ersten klinischen Standorts mit vollständiger Genehmigung des Institutional Review Board ist ein Zeugnis der großartigen Arbeit unseres CRO, Therapeutics Inc. Da die Eröffnung weiterer Standorte in vollem Gange ist, sind wir bereit, in Kürze mit der Patientenrekrutierung zu beginnen. „Dies ist auch ein wichtiger Schritt nach vorne für unsere Partner, mit denen wir Liefer- und Vertriebsvereinbarungen für QRX003 in 60 Ländern getroffen haben, da es möglicherweise den Weg zur Zulassung in ihren Gebieten vorantreibt. Darüber hinaus verfügen viele dieser Regionen über Early-Access-Programme, bei denen die Daten aus dieser Studie möglicherweise die Teilnahme von QRX003 ermöglichen und vor der formellen behördlichen Zulassung auf namentlicher Patientenbasis verfügbar gemacht werden könnten.“ In Verbindung mit der Strategie des Unternehmens, sein Produktportfolio in den USA und Europa selbst zu vermarkten, hat Quoin ein globales Netzwerk von Marketingpartnerschaften für QRX003 aufgebaut, die dazu beitragen werden, seine Mission zu unterstützen, sicherzustellen, dass jeder Patient überall Zugang zu den Produkten von Quoin hat. einmal genehmigt.