REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Schwer vorherzusagen, wo der Kurs hingeht. Was klar ist, wir sind schon ziemlich tief gesunken. Kann es noch tiefer gehen? Tief war glaube ich bei ca. 2,15-2,20€. So lange keine News kommen, wird es wohl stetig runtergehen. Q1 22 wird interessant. Goldberg war sehr optimistisch gestern, was Opaganib angeht (musste er wahrscheinlich auch sein bei einer Investorkonferenz). Dann kommen auch die Upamostat Zahlen, spätestens im Februar denke ich. Vielleicht bildet sich dann ein Aufwärtstrend. Talicia kommt immer besser in Fahrt. Weitere Phase 3 Studien laufen. Es hört sich eigentlich vieles gut an. Auch ohne das Covidgeschäft. Gestern meinte Goldberg für einen Breakeven bräuchte man ca. 30-40 Mil. Im Vergleichbzu 21.5 Mil revenue aktuell. es ist wirklich schwierig den Markt momentein einzuschätzen.

Beamta ich denke die Chancenseite überwiegt hier ordentlich. Deine Einstiegsstrategie hört sich gut an. Die meisten hier sind weit über 6€ eingestiegen. Allerdings gibt es auch Risiken wie schlechte Nachrichten der Ema oder FDA, was mit Sicherheit noch mal 30% Abschlag verursachen kann. Ich persönlich bin nicht wegen dem heiligen Grahl FDA oder EMA dabei, sondern denke dass hier bereits ein oder mehrere kleinere Länder ausreichen. Indien wäre für mich schon ein Jackpot. Mein persönliches Kursziel ohne News für Februar ist 4,30€. (Ohne KE - ich denke nicht dass diese zeitnah erfolgen wird) Mit Positiven Opaganib Nachrichten irgendwo auf der Welt traue ich mir keine andere Prognose als zweistellig zu.

Danke, QuoVadis. Daraus schließe ich, dass ich es am besten so mache, wie sonst fast immer bei Wachstumsaktien: mit 1/2 der vorgesehenen Summe jetzt einsteigen und abwarten, ob ggf. weitere Rücksetzer kommen. Und wenn nicht ist auch kein Beinbruch, das eine Drittel wäre ja da. Doof läuft so eine Strategie nur, wenn ich - mit einer, oder, im schlimmsten Fall, mit allen drei Transchen - zu früh einsteige, aber das weiss man halt vorher nie. Tschuldigung für das Selbstgespräch 😀

Das Licht am Ende des Tunnels sehe ich noch längere Zeit nicht. FDA und EMA scheinen die Big-Player zu favorisieren - dahingehend sehe ich keine Erfolgschancen weder für Opaganib noch für Upamostat. Was Hoffnung weckt ist die asiatische Schiene und hoffen wir auf steigende Umsätze der weiteren Produkte. Selbstverständlich bleibe ich auch weiterhin investiert auch wenn es in Q1 2022 noch sehr viel Geduld benötigt.

Was mich von dieser Aktie überzeugt ist dieses kleine, aber feine Forum hier 🙂 Darf ich um Eure Meinungen bitten: Wie sieht Ihr die Chancen für die Kursentwicklung für die nächsten Wochen und Monate?

Wenn ich es richtig verstehe, wird die Beschleunigung der Zulassung mit Hilfe von LSK allein durch Kukbo finanziert oder?

Ja, das war in der Tat abzusehen. Dass es in Asien zügiger vorangehen könnte, zeigt auch die Vereinbarung zwischen Kukbo und LSK Global

@FreddyG: Das mit den zusätzlichen Studien war abzusehen, diese Vermutung hatte ich ja schon hier im Forum geäussert. Goldberg könnte jedoch in Asien einen ähnlichen Deal machen wie Biontech ihn mit Israel gemacht hat: Beschleunigte Zulassung und ein guter Preis gegen Freigabe der Daten. Eine riesige Patientenstudie also, die auch noch Geld bringt.

Goldberg sagte heute in seiner Präsi , dass sie die Rückmeldungen der Behörden in 1-2 Monaten erwarten würden. Und dass sie höchstwahrscheinlich zusätzliche klinische Studien durchführen müssten

Bei dem Marktpreis und der Pipeline eigentlich ein Wunder dass noch nix passiert ist. Kandidaten mit dickem Geldbeutel gäbe es genug.

Für eine Übernahme bleibt nicht mehr viel übrig. Vielleicht noch Novartis. Über die habe ich letztens gelesen, dass sie die Partnerschaft mit Mesoblast bzgl. ihrem potentiellen Covid Medikament gekündigt haben. Vielleicht könnte da was gehen

EU sichert sich Covid Medikamente von Roche, GSK und Eli Lilly - (natürlich nach Zulassung/Notfallzulassung/Genehmigung etc.) ......aktuell auf n-tv im Netz

Glaubt hier jemand an eine evtl. Übernahme ? Gibt es dazu irgendwelche Anzeichen ?

Das hört sich ja mal sehr positiv an👍

mit google aus dem Koreanischen übersetzt. Klingt etwas komisch hört sich aber gut an meiner Meinung nach (wenn das richtig übersetzt ist). Der Artikel ist von heute https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=109762 National Treasure beschleunigt die Zulassung zur oralen Corona-19-Behandlung Opaganib LS Kay Global Pharma Services und der Vertretungsvertrag mit Korea - Asien wird erwartet und ermöglicht schnelle Fortschritte erwartete Ergebnisse im Januar 2022 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgelegt [ Farm News = Reporter Kwon-Goo Lee] Am 15. unterzeichnete Kukbo Co., Ltd. einen Servicevertrag mit LSK Global Pharma Service, einer inländischen Clinical Commissioning Organization (CRO), über die Lizenzierung und Lizenzierung von 'Opaganib', einem oralen COVID-19-Behandlung, soll am 15. unterzeichnet worden sein. National Treasury hat am 8. November eine Beteiligung an RedHill Biopharma, einem US/israelischen Biotechnologieunternehmen, erworben und entwickelt ein orales COVID-19-Medikament (Opaganib, 'RHB-107' (Upamostat)) und das Helicobacter-pylori-Medikament 'Talicia®' inländischen Vertrieb und Vertriebsrechte in wichtigen asiatischen Regionen wurden vorrangige Verhandlungsrechte eingeräumt. Durch diesen Servicevertrag erwartet das Unternehmen, dass die Zulassung und Zulassung von Opaganib in Korea und Asien zügig erfolgt. LSK Global Pharma Service, gegründet im März 2000, ist eine Clinical Contract Agency (CRO).Klinische Studien für Phase 1 bis 3 Zulassung, von Forschern geleitete klinische Studien, Phase 4 klinische Studien, PMS, Beobachtungsstudien, etc. Post-Approval Clinical und Beratung im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Medikamente Wir unterstützen alle Bereiche im Zusammenhang mit klinischen Studien. Insbesondere hat sie Erfahrung mit der Durchführung von insgesamt rund 1.351 verschiedenen klinischen Studien, darunter etwa 153 weltweite klinische Studien und etwa 759 klinische Studien zur Zulassung, mit Stand Juni 2021. Es ist auch bekannt, dass klinische Studien durchgeführt werden. Das National Treasury erwartet im Januar 2022 eine Antwort der US-amerikanischen FDA für die orale Behandlung des mittelschweren/schweren Coronavirus Opaganib und die europäische EU-EMA mit vorläufigen Überprüfungsergebnissen Ende dieses Jahres Die Vergabe läuft und die Ergebnisse der 2. Phase werden voraussichtlich im ersten Quartal 2022 bekannt gegeben. Darüber hinaus steigt die Möglichkeit eines inländischen Lizenzvertrags für Opaganib innerhalb dieses Jahres, und das Helicobacter-pylori-Medikament Talicia® wurde im März 2020 von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Ein Beamter des National Treasury sagte: "Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit LSK Global Pharma Service und die Zulassung von Opaganib, das sich die bevorzugten Verhandlungsrechte von Red Hill gesichert hat. Wir werden Verfahren wie die Genehmigung für den Notfalleinsatz im Ausland und die beschleunigte Überprüfung überprüfen. “, sagte er. „Ab diesem Vertrag werden wir die Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen weiter stärken.