REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Man braucht sich eigentlich nur das Logo von redhill anzuschauen dann weiß man worauf man sich hier eingelassen hat

Guckt man sich das Logo an von redhill dann weiß man wo die Reise hingeht

Novavax ist heute auch deutlich im Minus...das stimmt mich froh, weil es auch ein Hoffnungsträger gegen Corona ist. Trotdem bin ich echt verärgert, weil es gestern nach einen Aufwärtstrend aussah!

Das finde ich bedenklich! Klar ist eine Zulassung das einzige was Redhill beflügeln kann...aber keinerlei Unterstützung vom Staat, für ein noch so gutes Produkt ( falls es so sein sollte ) finde ich echt bedenklich!

Warum hilft Israel nicht einer Firma aus dem eigenen Land????

Das Wunder heißt ZULASSUNG / VERKAUF / UMSATZ dann ziehen die Shortheuschrecken weiter und Redhill kann gedeihen

Es muss hier ein Wunder passieren was anderes passiert hier sonst nicht mehr 50k in minus vielen Dank redhill das Jahr 2021 hat Spaß gemacht mit dir

Hier geht es jeden Tag im Premarkt schön hoch, nur um dann pünktlich um 15.30 Uhr wieder heruntergeprügelt zu werden. Die Shorties spielen das Spiel wie sie wollen. Da hilft tatsächlich nur eine Zulassung und zwar relativ schnell. Schön wäre einen Stand zu den Gesprächen mit den Zulassungsbehörden zu haben. Die laufen doch auch schon seit einiger Zeit mittlerweile

Bei anderen Aktien redet man bei -7 Prozent von SellOff....ich bin froh das es nicht -10 sind 😄....die Aktie stumpft auf jeden Fall ab und trainiert auch Mal etwas ****

Die Merck Zulassung ist der absolute Witz. Da könnte Redhill schon längst auf dem Markt sein..

Nachdem wir nun recht positive Nachrichten für Redhill erhielten (Q3, Ausblick für Opaganib, Upamostat, Talicia etc. und heute erstaunlich gute Nachrichten bez. Movantik veröffentlicht wurden stelle ich mir die Frage warum sich dies nicht zumindest in einem bestimmten Umfang positiv auf den Kurs auswirkt. Wer hat solches Interesse diese Aktie derart tief zu halten ? Es läßt sich leider nicht anders erklären - Redhill wird als reine Zockeraktie der Shortgierigen gehandelt. Vielleicht ändert sich das mit der Opaganib-Zulassung, wovon ich nun nach der Merck-Geschichte ausgehe. Gibt es eigentlich für eine Zulassung der FDA einen Bericht welcher die Begründungen für solch eine Entscheidung enthält ?

Wenn eine neue Studie her muss, dann hat sich die Klamotten hier erledigt. Ein weiteres Jahr ist klar zu lang....bis dahin hat die BigPharma eine bessere Lösung

Oder eben zu wenig Teilnehmer der letzten p2/3. Ich gehe da nicht mit Optimismus Vorschuss ins Rennen. Umso schöner sollte es kurzfristig doch zu einer Zulassung kommen. Oder mit Rhb-104 weitergehen.

Neue Studie könnte wegen Neudefinition der Studienziele mit unterschiedlichen Ausrichtungen gefordert werden. Laut q3 call wäre die Zeitschiene für eine neue Studie dieses mal unter einem Jahr.

So langsam geht's hier echt auf keine Kuhhaut mehr....zum kotzen!

Das shortinteresse auf fintel oder ibd, das nasdaq volumen auf nasdaq.com oder finviz