REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Die Verträglichkeit von opaganip soll ja sehr gut sein, also keine erkennbare anhäufung unerwünschter nebeneffekte im vgl zur placebo gruppe in der phase 2/3 studie. Erhöht das nicht die Wahrscheinlichkeit einer zulassung enorm bzw. Beschleunigt die prüfung? Ich mein, was könnte denn bei der einnahme von opaganip passieren im schlimmsten falle: Nichts?! Oder muss ein präparat mlndestens wirksamkeit X% weniger sterblichkeit/ beschwerden erfüllen um zugelassen zu werden? Müsste das nicht auch den druck auf die zulassungsbehörden erhöhen, da sie ein Wirkstoff "zurückhalten" der mit hoher wahrscheinlichkeit wirksam ist und im schlimmstenfalle keine reaktion zeigt?

Tocilizumab....das nächste Ding was die EMA Heute zugelassen hat...von Roche betrieben und sauteuer - die Taschen sind den EMA Kollegen noch nicht voll genug

So wie ich das einschätze wird sich das Management in der jetzigen Phase mit aller Kraft gegen eine evtl. Übernahme zur Wehr setzen. Gerade jetzt wo nach nach gute Nachrichten kommen bzw. veröffentlicht werden können, wird Redhill sicher keinen "Billigverkauf" durchführen. Natürlich ist irgendwann Schluß mit "sich zur Wehr setzen" aber dann wirds halt nicht mehr günstig. Bis heute hab ich jedoch nichts gehört, gelesen od. sonst irgendwie vernommen, dass ein Übernahmeangebot in Aussicht stehen würde. Wenn ich mich nicht täusche werden wir kurz vor Weihnachten die EMA Entscheidung präsentiert bekommen.

Nach so vielen Tagen mit dicken Minus könnte man davon ausgehen, dass die Shorties die Stops ziemlich eng gezogen haben, sodass wir hier mit etwas Glück vllt. Dann doch Mal einen kleinen Plopp nach oben verspüren dürfen

@Aktiendschinn da gebe ich dir Recht. Ich hoffe dennoch es kommt nicht soweit

15:30 wieder die üblichen 300k shorts. Laut ibd.com nun nur noch 1.1M übrig, sollte das Muster so weiter gehen ist in 4 Tagen Schluss bis zum nächsten Offering. Oder es wird am Markt gedeckt, dann unterstützt das ordentlich. (Die ibd Zahlen sind nur als Indikation zu werten!) Wenn Redhill clever ist (und ich halte das Management zwar nicht für Klasse aber ganz sicher auch nicht für blöd) kommt vorher was das kracht. Und dann gibts erstmal Bärengulasch 🔪🐻. Die heutige PR deckt alle Punkte ab, die es diesbezüglich der breiten Masse zu berichten gibt.

Ich versuche mein Glück mit gritstone bio. Zu der super Pipeline haben die auch noch ein super Management. Nach fast einem Jahr invest bei Redhill ist ein gutes Management in der Biotechnologie mal eine Abwechslung 😀😀

Ich finde es positiv, dass das Management seit einigen Wochen kommunikativer geworden ist. Das erhöht die Hoffnung bei mir auf bessere Zeiten. Die Rede ist von einer Bestätigungsstudie für Opa. Weiß jemand wie der Prozess für so eine Studie aussehen müsste? Eine komplett neue Studie analog zur Phase 3 Studie wäre wohl too much, denke ich. Mindestens drei Monate könnte sich das hinziehen bis zulassungsreife Ergebnisse vorliegen. Oder?

1530 Syndrom

Und das ist leider nicht mit dem aktuellen Marktumfeld zu begründen....

absolutes Zockerpapier....heute werden wir wieder im dicken ROT enden!

Weiß eigentlich jemand, wer die letzte KE mit 15.5 Mil mitgegangen ist? Die Aktien müssen doch irgendwo hingegangen sein

@Wolfof Banune Wie gesagt, wenn zwei sich (wegen der Übernahme) streiten... Siehe ZooPlus...

Feindliche Übernahme ist nicht unbedingt das beste, was passieren kann. Hier wird meist etwas von +20% bis +40% vom Durchschnittskurs der letzten 30 Tage geboten. Ich brauche mittlerweile entweder 100k frei zum nachkaufen oder über 200% Kursanstieg für einen break even. Die Übernahme würde meinem Depot das Genick brechen. Anders siehts aus, wenn ein Partner wie AZN viele Anteile kauft. Gerne auch als Direktplatzierung (trotz Verwässerung)

Wollte ich auch grad teilen @Schnorps Das ist meiner Meinung nach eine sehr gut formulierte PR. Da ist wirklich gut formuliert, wie Opaganib positioniert ist. Nach den Erfahrungen schliessen wir heute wieder rot(ich gebe das hoffen auf Skyhill trotzdem nicht auf)

Das hört sich doch sehr ermutigend an: https://www.chartmill.com/news/RDHL/accesswire-2021-12-6-redhill-biopharma-ltd-opaganib-moa-not-impacted-by-omicron-mutations Regulierungs- und Entwicklungsaktualisierung: Angesichts der vielversprechenden klinischen Ergebnisse, die in einer großen Subpopulationsanalyse der globalen Phase 2/3-Studie in der mittelschweren Patientenpopulation im Krankenhaus bisher vorliegen, verfolgt RedHill das Entwicklungsprogramm für Opaganib energisch: · Eingereichte Datenpakete bei der US-amerikanischen FDA, der European Medicines Agency (EMA) und dem Vereinigten Königreich (MHRA), die aktiv wissenschaftliche Beratung über den möglichen Weg zur Zulassung von Opaganib einholen. Die EMA hat einen schnellen Zeitplan für das Verfahren angegeben, und wir erwarten ihre Beratung bis Ende des Jahres, mit vorläufigen Rückmeldungen der FDA im Januar 2022. · Verfolgung der Einreichung in anderen Ländern, darunter Südafrika, Russland, Israel, Schweiz, Indien, Brasilien und Kolumbien. · Diskussionen und Vorbereitungen für eine Bestätigungsstudie mit Opaganib in der angestrebten mittelschweren Krankenhauspatientengruppe laufen in Zusammenarbeit mit der FDA, anderen Aufsichtsbehörden sowie anderen Regierungsbehörden über die Notwendigkeit, die Entwicklung dringend benötigter Therapeutika wie Opaganib und weiter zu beschleunigen RHB-107, gegen Omicron und neue Varianten. · Eine Reihe anhängiger Zuschussanträge in den USA und im Ausland sowohl bei Regierungsbehörden als auch bei Nichtregierungsorganisationen.