REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

@FreddyG: Das mit den zusätzlichen Studien war abzusehen, diese Vermutung hatte ich ja schon hier im Forum geäussert. Goldberg könnte jedoch in Asien einen ähnlichen Deal machen wie Biontech ihn mit Israel gemacht hat: Beschleunigte Zulassung und ein guter Preis gegen Freigabe der Daten. Eine riesige Patientenstudie also, die auch noch Geld bringt.

Goldberg sagte heute in seiner Präsi , dass sie die Rückmeldungen der Behörden in 1-2 Monaten erwarten würden. Und dass sie höchstwahrscheinlich zusätzliche klinische Studien durchführen müssten

Bei dem Marktpreis und der Pipeline eigentlich ein Wunder dass noch nix passiert ist. Kandidaten mit dickem Geldbeutel gäbe es genug.

Für eine Übernahme bleibt nicht mehr viel übrig. Vielleicht noch Novartis. Über die habe ich letztens gelesen, dass sie die Partnerschaft mit Mesoblast bzgl. ihrem potentiellen Covid Medikament gekündigt haben. Vielleicht könnte da was gehen

EU sichert sich Covid Medikamente von Roche, GSK und Eli Lilly - (natürlich nach Zulassung/Notfallzulassung/Genehmigung etc.) ......aktuell auf n-tv im Netz

Glaubt hier jemand an eine evtl. Übernahme ? Gibt es dazu irgendwelche Anzeichen ?

Das hört sich ja mal sehr positiv an👍

mit google aus dem Koreanischen übersetzt. Klingt etwas komisch hört sich aber gut an meiner Meinung nach (wenn das richtig übersetzt ist). Der Artikel ist von heute https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=109762 National Treasure beschleunigt die Zulassung zur oralen Corona-19-Behandlung Opaganib LS Kay Global Pharma Services und der Vertretungsvertrag mit Korea - Asien wird erwartet und ermöglicht schnelle Fortschritte erwartete Ergebnisse im Januar 2022 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgelegt [ Farm News = Reporter Kwon-Goo Lee] Am 15. unterzeichnete Kukbo Co., Ltd. einen Servicevertrag mit LSK Global Pharma Service, einer inländischen Clinical Commissioning Organization (CRO), über die Lizenzierung und Lizenzierung von 'Opaganib', einem oralen COVID-19-Behandlung, soll am 15. unterzeichnet worden sein. National Treasury hat am 8. November eine Beteiligung an RedHill Biopharma, einem US/israelischen Biotechnologieunternehmen, erworben und entwickelt ein orales COVID-19-Medikament (Opaganib, 'RHB-107' (Upamostat)) und das Helicobacter-pylori-Medikament 'Talicia®' inländischen Vertrieb und Vertriebsrechte in wichtigen asiatischen Regionen wurden vorrangige Verhandlungsrechte eingeräumt. Durch diesen Servicevertrag erwartet das Unternehmen, dass die Zulassung und Zulassung von Opaganib in Korea und Asien zügig erfolgt. LSK Global Pharma Service, gegründet im März 2000, ist eine Clinical Contract Agency (CRO).Klinische Studien für Phase 1 bis 3 Zulassung, von Forschern geleitete klinische Studien, Phase 4 klinische Studien, PMS, Beobachtungsstudien, etc. Post-Approval Clinical und Beratung im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Medikamente Wir unterstützen alle Bereiche im Zusammenhang mit klinischen Studien. Insbesondere hat sie Erfahrung mit der Durchführung von insgesamt rund 1.351 verschiedenen klinischen Studien, darunter etwa 153 weltweite klinische Studien und etwa 759 klinische Studien zur Zulassung, mit Stand Juni 2021. Es ist auch bekannt, dass klinische Studien durchgeführt werden. Das National Treasury erwartet im Januar 2022 eine Antwort der US-amerikanischen FDA für die orale Behandlung des mittelschweren/schweren Coronavirus Opaganib und die europäische EU-EMA mit vorläufigen Überprüfungsergebnissen Ende dieses Jahres Die Vergabe läuft und die Ergebnisse der 2. Phase werden voraussichtlich im ersten Quartal 2022 bekannt gegeben. Darüber hinaus steigt die Möglichkeit eines inländischen Lizenzvertrags für Opaganib innerhalb dieses Jahres, und das Helicobacter-pylori-Medikament Talicia® wurde im März 2020 von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Ein Beamter des National Treasury sagte: "Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit LSK Global Pharma Service und die Zulassung von Opaganib, das sich die bevorzugten Verhandlungsrechte von Red Hill gesichert hat. Wir werden Verfahren wie die Genehmigung für den Notfalleinsatz im Ausland und die beschleunigte Überprüfung überprüfen. “, sagte er. „Ab diesem Vertrag werden wir die Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen weiter stärken.

Kleine Erholung heute...🪁

Genau - Aber derAufwand muss wiederum finanziert werden. Wenn Opaganib aber Umsätze generiert, könnten die Gewinne daraus für die weitere Pipeline ohne KE verwendet werden. 🚀

@WolfofBanune: Opaganib hemmt nicht nur Corona-Viren. Viele andere Viren werden durch den SK2-Inhibitor gehemmt - auch Ebola gehört dazu. Da besteht noch ein erheblicher Testbedarf.

seit Mitte Oktober hat das Management nochmal 66.000 Aktien im offenen Markt gekauft. Ist jetzt nicht die große Masse aber zumindest schon mal eine Aussage... Vielleicht sollte ich denen mal meine Transaktionsliste schicken, dann haben die schon 90tsd zu reporten...

https://www.redhillbio.com/news/news-details/2021/RedHill-Biopharma-Announces-Additional-Insider-Buying/default.aspx

RedHill hat gerade bekannt gegeben, dass es weitere Insider-Käufe gegeben hat.

Covid wird uns die nächsten 10 Jahre noch intensiv begleiten. Da gibts selbst im Schneckentempo noch gut Geld einzusammeln. Nur mal ein Beispiel aus Deutschland- hat jemand schon mal was von Ratiopharm gekauft?

Ich halte die PFE Pille für keine Konkurrenz für Opaganib. Für Upamostat jedoch sehr. Aber mal sehr klein gedacht: Remdesivir wird neben vielen weiteren Medikamenten gegeben und kostet 3000€. Nehmen wir mal 1000€ für Opaganib. Als Märkte nehmen wir mal die, denen Remdesivir zu teuer ist und die Pillenform Vorteile bringt. Z.b Lateinamerika, Afrika, Indien. Für 100M Umsatz, also mehr als den aktuellen Umsatz verdoppeln, müssten 100.000 Stück verkauft werden. Das ist eine sehr kleine Zahl. Lasst mal noch einen größeren Markt dazu kommen. PFE Pille soll in 2022 einen Umsatz von 14 MRD Dollar generieren. Da wird weltweit auch noch das ein oder andere Milliönchen für Upamostat in 2023 übrig bleiben. Wer für Upamostat mit 1% der Pfizer Zahlen rechnet erhält nochmal 140m.