SANOFI WKN: 920657 ISIN: FR0000120578 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Um die Versorgung mit Insulin zu sichern, darf Deutschland den Arzneimittelhersteller Sanofi mit 400 Millionen Euro unterstützen. Das Unternehmen mit Sitz in Frankfurt könne damit für seine Nettokosten entschädigt werden, teilte die EU-Kommission mit. Sie prüft staatliche Beihilfen wie diese, um Wettbewerbsverzerrung zu vermeiden. 💊 Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH verpflichtet sich nach Angaben der Brüsseler Behörde im Gegenzug dazu, bis Ende 2032 eine neue Insulinfabrik an ihrem Standort im Frankfurter Stadtteil Höchst aufzubauen. Dort sollen demnach bis Ende 2042 jährlich mindestens 1,1 Tonnen Insulin hergestellt werden. Der Arzneimittelhersteller muss zudem eine Tonne pharmazeutischer Insulinwirkstoffe bevorraten und im Fall eines Engpasses bei der Insulinversorgung die europäischen Märkte bevorzugt versorgen.

Momentaner Seitwärtstrend, ich hoffe wir drehen im letzten Viertel auf und laufen Richtung 90€.

Oder auch hier: https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/sanofi-eu-erweitert-zulassung-fuer-menquadfi-ce7f50ded98df62d

Sanofi: EU-Kommission lässt MenQuadfi für Säuglinge ab 6 Wochen zu / 09:13 04/08/2026 * EU-Kommission erweitert Zulassung für MenQuadfi auf Säuglinge ab 6 Wochen gegen invasive Meningokokken-Erkrankungen der Serogruppen A, C, W, Y. * Erlaubnis folgt positiver CHMP-Bewertung vom 25. Juni 2026; bisher in der EU ab 12 Monaten zugelassen. * Neue Säuglings-Schemata: 2+1 ab 6 Wochen; 3+1 bei erhöhtem Risiko mit möglicher Exposition gegenüber Serogruppe A. * Zulassungsbasis: Pivotstudie MET58; Daten aus Studien mit über 6'000 Säuglingen in 11 Ländern. Quelle: Public Technologies (PUBT)

Ah sehe es gerade. Aiaiai

Hoffe noch bei 79? Gibst nen Grund für den Rückgang?

Hab heute auch verkauft, nix ist schlimmer für ein Unternehmen als zu hohe EPS und Prognoseanhebungen 😂

Sanofi-Medikament gegen Multiple Sklerose erhält EU-Zulassung Veröffentlicht am 23.06.2026 um 07:47 Das franzöische Pharmaunternehmen Sanofi hat die Zulassung der EU für ein neues Medikament gegen Multiple Sklerose (MS) erhalten. Dies geschah Monate, nachdem der Antrag des Unternehmens von den US-Arzneimittelbehörden abgelehnt worden war. Sanofi teilte mit, dass das MS-Medikament Cenrifki von der EU-Kommission für die Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose ohne Schübe zugelassen wurde, einem Krankheitsstadium, in dem sich die Behinderung der Patienten stetig verschlimmert. Sanofi kündigte an, Cenrifki - das während seiner Entwicklungsphase unter dem Namen Tolebrutinib bekannt war - noch in diesem Jahr in Deutschland auf den Markt zu bringen. Die EU-Zulassung folgte auf eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Anfang dieses Jahres. Sie basierte auf den Ergebnissen einer späten klinischen Studie. Unterstützende Daten stammten aus zwei zusätzlichen Studien für das Medikament bei schubförmiger Multipler Sklerose, der häufigsten Form der Krankheit. Die europäische Zulassung erfolgt, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA im Dezember vergangenen Jahres den Antrag von Sanofi für das Medikament abgelehnt hatte. Die Behörde erklärte, dass kein günstiges Nutzen-Risiko-Profil festgestellt werden könne. Unabhängig davon teilte Sanofi mit, dass das Unternehmen in Japan die Zulassung für sein Medikament Wayrilz gegen Immunthrombozytopenie, eine seltene Krankheit, erhalten habe.

Ich wiederum hab letztens Gewinnmitnahme gemacht und bin vorhin wieder rein. Sollte es weiter dippen die Tage, erhöhe ich. Bin bei Sanofi tiefenentspannt 😊😃

Bald unter 70€ dann wird es richtig interessant. 65€-66€ wäre für mich ein guter Einstieg.

anscheinend wieder mal Personalwechsel vollzogen, wie immer ganz überraschend :-)

hier ist auch nur mehr eine Richtung interessant so wie es aussieht - noch 2,7 % nach unten und die Franzosen können mich :-)