Saga trifft 163 Meter.
Doch die wichtigere Zahl könnte 89 von 89 sein.
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SESEN BIO Forum: Community User: fb19077
Kommentare 2.956
S
Steffen2012,
22.10.2021 10:41 Uhr
1
Und darauf achten, wo die Aktie gelistet ist.
Hab auch schon öfter vor 15:30 gekauft und eigentlich immer zu hoch eingekauft.
Ist für ein richtiges Investment nicht dramatisch, aber wer tradet achtet da schon richtig drauf.
Ich investiere und werde über die Zeit die verschiedesten Kurse damit mitnehmen.
S
Steffen2012,
22.10.2021 10:40 Uhr
0
Bei so starken anstiegen, ist es immer ratsam etwas abzuwarten, eigentlich sollte man nie im Peak kaufen.
haggling,
22.10.2021 10:19 Uhr
0
Läuft 🙈
haggling,
21.10.2021 20:39 Uhr
1
Immerhin den Höhepunkt erwischt 🤣
KungFlu,
21.10.2021 14:17 Uhr
0
Kenne ich zu gut
haggling,
21.10.2021 13:14 Uhr
2
Hm wenn ich einsteige fällt es immer 😅
KungFlu,
21.10.2021 10:04 Uhr
0
Bin nun auch dabei
Robo1976,
20.10.2021 18:46 Uhr
1
Sie kommt wieder
M
MKl83,
20.10.2021 16:49 Uhr
0
Läuft
Fee,
20.10.2021 16:22 Uhr
0
👍😃
Robo1976,
20.10.2021 16:19 Uhr
0
Nicht schlecht...Volumen past auch
f
fünf,
20.10.2021 13:06 Uhr
0
.
Robo1976,
20.10.2021 6:03 Uhr
1
Bin mal auch dabei 💫
Gottsbrain,
19.10.2021 22:33 Uhr
0
Am Morgen des 19. Oktober 2021 gab die US-amerikanische Food & Drug Administration („FDA“) dem Antrag von Sesen Bio, Inc. (das „Unternehmen“) nach einer Typ-A-Sitzung zur Erörterung der Chemie, Herstellung und Kontrollen („ CMC“) im Complete Response Letter („CRL“) der FDA in Bezug auf den Biologics License Application („BLA“) des Unternehmens für Vicineum™ zur Behandlung von BCG-nicht ansprechendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (das „CMC-Typ-A-Meeting“) angesprochen “). Das CMC-Typ-A-Meeting ist für den 29. Oktober 2021 geplant.
Während des CMC-Typ-A-Meetings beabsichtigt das Unternehmen, sich in Bezug auf die in der CRL angesprochenen CMC-Probleme mit der FDA auf einen weiteren Weg auszurichten.
Das Unternehmen bereitet sich außerdem auf eine separate Typ-A-Sitzung vor, um die spezifischen Empfehlungen für zusätzliche klinische/statistische Daten und Analysen zu erörtern, die die FDA in der GRL erhoben hat (die „Klinische Typ-A-Sitzung“). Das Unternehmen erwartet, dass das Clinical Type A Meeting später im vierten Quartal 2021 stattfindet.
Wie bereits bekannt gegeben, beabsichtigt das Unternehmen, die Informationen der CMC-Typ-A-Konferenz und der klinischen Typ-A-Konferenz zu verwenden, um die behördlichen Überprüfungen von Vicineum zur Behandlung von BCG-nicht ansprechendem NMIBC in den USA und der Europäischen Union zu synchronisieren. Das Unternehmen freut sich auf die weitere Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden, um den geeigneten Weg für die Zukunft festzulegen.
Die in diesem Punkt 7.01 bereitgestellten Informationen gelten nicht als „eingereicht“ im Sinne von Abschnitt 18 des Securities and Exchange Act von 1934 in der jeweils geltenden Fassung (der „Exchange Act“) oder unterliegen anderweitig den Verbindlichkeiten dieses Abschnitts , noch gelten diese Informationen als durch Verweis in eine Einreichung gemäß dem Securities Act von 1933 in der jeweils geltenden Fassung oder dem Exchange Act aufgenommen, es sei denn, dies wird ausdrücklich durch eine besondere Bezugnahme in einer solchen Einreichung angegeben.
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