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Solareduard was wären denn die Unwarheiten von Stefaney ?

gute Idee. Aber es soll bitte keiner heulen, wenn es auch kritische Beiträge gibt. Ich hatte übrigens mal einen früheren Kooperationspartner von T2 aus Deutschland kontaktiert, ob deren zugelassenes Sepsispanel von denen noch vertrieben wird. Die haben die Kooperation eingestellt. Nach Gründen habe ich nicht gefragt, aber bekam immerhin eine Antwort. Das passt aber zur wirtschaftlichen Entwicklung von T2 und ich bin nach wie vor skeptisch, was sich nach der nächsten möglichen Zulassung ändern soll, denn die Früherkennung innerhalb von 3-5 Stunden ist nichts Neues. Das kann deren bisheriges Gerät oder deren Geräte auch jetzt schon. Trotzdem sieht die Bilanz und der Kurs so aus wie er aussieht. Weiterhin hatte ich in einer Arbeit (Bachelorarbeit etc.) eines Mediziners gelesen, dass deren Panel hilfreich ist, allerdings nicht für sich alleine genutzt werden kann, da immer noch der bisherige (Gold)standard genutzt werden müsste. Normale Blutentnahmen glaube ich. Jedenfalls durfte deren Gerät nicht ohne "Absicherung" genutzt werden. Passt auch zur mangelnden Verbreitung/Nutzung. Zum 2. inhaltlichen Beitrag hatte ich hier schonmal den Link dieser Arbeit eingestellt. Mir ist jedenfalls nicht klar, warum sich die T2-Welt nach einer weiteren Zulassung plötzlich ändern soll. Forschungs- und Entwicklungskosten sollen wohl reduziert werden oder worden sein, aber wenn der Markt nicht deutlich mehr nachfragt als bisher, dann bringt das auch nichts. Auch eine Subventionssumme ist irgendwann aufgebraucht und ist schön, aber auch nicht mehr. Dass der Markt abstraft, wenn Umsätze ausbleiben, sieht man auch an Biontech.

gute Idee. Aber es soll bitte keiner heulen, wenn es auch kritische Beiträge gibt. Ich hatte übrigens mal einen früheren Kooperationspartner von T2 aus Deutschland kontaktiert, ob deren zugelassenes Sepsispanel von denen noch vertrieben wird. Die haben die Kooperation eingestellt. Nach Gründen habe ich nicht gefragt, aber bekam immerhin eine Antwort. Das passt aber zur wirtschaftlichen Entwicklung von T2 und ich bin nach wie vor skeptisch, was sich nach der nächsten möglichen Zulassung ändern soll, denn die Früherkennung innerhalb von 3-5 Stunden ist nichts Neues. Das kann deren bisheriges Gerät oder deren Geräte auch jetzt schon. Trotzdem sieht die Bilanz und der Kurs so aus wie er aussieht. Weiterhin hatte ich in einer Arbeit (Bachelorarbeit etc.) eines Mediziners gelesen, dass deren Panel hilfreich ist, allerdings nicht für sich alleine genutzt werden kann, da immer noch der bisherige (Gold)standard genutzt werden müsste. Normale Blutentnahmen glaube ich. Jedenfalls durfte deren Gerät nicht ohne "Absicherung" genutzt werden. Passt auch zur mangelnden Verbreitung/Nutzung. Zum 2. inhaltlichen Beitrag hatte ich hier schonmal den Link dieser Arbeit eingestellt. Mir ist jedenfalls nicht klar, warum sich die T2-Welt nach einer weiteren Zulassung plötzlich ändern soll. Forschungs- und Entwicklungskosten sollen wohl reduziert werden oder worden sein, aber wenn der Markt nicht deutlich mehr nachfragt als bisher, dann bringt das auch nichts. Auch eine Subventionssumme ist irgendwann aufgebraucht und ist schön, aber auch nicht mehr. Dass der Markt abstraft, wenn Umsätze ausbleiben, sieht man auch an Biontech.

Können wir uns mal beruhigen und Infos zusammen tragen ?

du glaubst jawohl nicht, dass ich mich auf dein Niveau herablasse. Schreib weiter deine Phantasiekurse, aber davon fliegt der Kurs auch nicht weg.

Ist mir schon klar das deine Fragen aus den "Fingern" kommen!