TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
8,944
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-0,41 % -0,037
18:29:24 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 896
Grenadine,
29.04.2025 9:53 Uhr
2
Telix‘ PSMA-PET-Bildgebungsmittel Illuccix in Frankreich zugelassen. Neue Zulassung bietet französischen Krankenhäusern und Kliniken Zugang zu einem bewährten PSMA-PET-Bildgebungsmittel. MELBOURNE, Australien, 29. April 2025 (GLOBE NEWSWIRE)
CB08152,
30.04.2025 12:02 Uhr
2
In Finnland jetzt auch zugelassen. https://telixpharma.com/news-views/illuccix-prostate-cancer-psma-pet-imaging-agent-approved-in-finland/
Grenadine,
02.05.2025 14:43 Uhr
0
Vielleicht der Grund für den Anstieg!
https://hotcopper.com.au/threads/telix-asx-tlx-breaking-news-current-commentary.8242425/page-2345
GordonGekkoCH,
03.05.2025 7:45 Uhr
0
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/telix-pharma-bitterer-fda-rueckschlag-aber-20379220.html
Grenadine,
28.04.2025 11:46 Uhr
1
Soweit, so schlecht! Finster, was sich zur Zeit bei der FDA abspielt! Merkwürdigerweise keinerlei Kommunikation während der Prüfungen! Aber egal, die Zulassung wird kommen, fragt sich nur wann!
Der "Absturz" fiel moderat, die Aktie ist laut Analysten jedoch zur Zeit wieder im Aufwind, zumal diese Einnahmen ohnehin noch gar nicht berücksichtigt wurden.
OliverB,
28.04.2025 6:31 Uhr
0
In ihrem vollständigen Antwortschreiben erklärte die FDA, dass weitere bestätigende klinische Nachweise erforderlich seien, um den Antrag weiter zu bearbeiten, heißt es in der Meldung.
Das Unternehmen plant, eine Anhörung bei der FDA zu beantragen, um die Grundlage für die Entscheidung zu überprüfen, wie aus der Einreichung hervorgeht.
Die Aktien von Telix Pharmaceuticals verzeichneten am Montagmorgen einen Kursrückgang von 7 %.
OliverB,
28.04.2025 6:30 Uhr
0
Telix Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Bildgebungsmittels für Hirntumore in seiner aktuellen Form abgelehnt hat; Aktien fallen um 7 %.
Am 28. April 2025 um 02:39 Uhr
(MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA entschieden hat, dass der Antrag auf Zulassung des Prüfpräparats TLX101-CDx für die Bildgebung von Gliomen in seiner aktuellen Form nicht genehmigt werden kann, wie aus einer am Montag bei der australischen Börse eingereichten Mitteilung hervorgeht.
Werder1812,
25.04.2025 19:08 Uhr
0
Bisher noch kein FDA bescheid...die lassen sich Zeit die Amis...
Grenadine,
25.04.2025 14:25 Uhr
0
Am 28. gibt es noch ein update über ProstACT GLOBAL: Eine Phase-3-Studie mit 177Lu-Rosptamab
Telix 591 Therapiekandidat
Aufundab2022,
25.04.2025 12:47 Uhr
0
Vielen Dank für die News. Das liest sich doch formidabel auch wenn Teile davon im Kurs wohl schon vorweg genommen sind
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