TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

... so kann es weiter gehen 🚀 🚀 🚀

Der Anstieg heute, ist meineserachtens erst der Anfang!

https://www.capitalbrief.com/briefing/asx-closes-higher-as-telix-pharmaceuticals-leads-healthcare-surge-21334b7a-0f82-4f2b-9fde-e7af811602c1/

https://telixpharma.com/news-views/telix-reports-us206m-revenue-fy-2025-guidance-upgraded/

https://www.fool.com.au/2025/10/15/why-is-the-telix-share-price-leaping-18-today/

https://ir.telixpharma.com/news-releases/news-release-details/telix-reports-us206m-revenue-fy-2025-guidance-upgraded-0

Hab mich schon gewundert, was den Kurs so treibt.

Telix gibt heute bekannt, dass die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) der Vereinigten Staaten (USA) den Transitional Pass-Through (TPT)-Zahlungsstatus für Gozellix® (Kit zur Herstellung einer Gallium-68 (68Ga)-Gozetotid-Injektion) gewährt haben, das PSMA-PET-Bildgebungsmittel der nächsten Generation von Telix für Prostatakrebs. Diese Bezeichnung ermöglicht eine separate Erstattung für Gozellix® im Rahmen des Hospital Outpatient Prospective Payment System (HOPPS) ab dem 1. Oktober 2025 und stellt einen wichtigen Meilenstein in der US-amerikanischen Geschäftsstrategie von Telix dar. Gozellix® wurde bereits ein dauerhafter Code A9616 des Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) Level II zugewiesen, der ab dem 1. Oktober 2025 von CMS und privaten Krankenversicherern anerkannt wird. Darüber hinaus unterliegen Patienten nicht der 20-prozentigen Selbstbeteiligung im Rahmen des TPT. Nach der Radiomarkierung mit 68Ga ist Gozellix® für die PET-Untersuchung von PSMA-positiven Läsionen bei Männern mit Prostatakrebs indiziert, bei denen ein Verdacht auf Metastasierung besteht und die Kandidaten für eine erste definitive Therapie sind, sowie bei Männern mit Verdacht auf ein biochemisches Rezidiv (BCR) aufgrund eines erhöhten Serumspiegels des prostataspezifischen Antigens (PSA). Diese Kostenerstattung reduziert die Kosten für Patienten, verbessert den Zugang zu fortschrittlicher Prostatakrebsbildgebung und vereinfacht die Bezahlung für Leistungserbringer. Als einziger Anbieter mit zwei FDA-zugelassenen und erstattungsfähigen Produkten dieser Klasse freuen wir uns, die PSMA-PET/CT-Bildgebung mehr Patienten und

https://www.capitalbrief.com/briefing/telix-pharmaceuticals-shares-surge-as-citi-starts-coverage-with-buy-rating-8fbb506f-7364-4aea-97d8-44ec9107bd64/

Telix Pharmaceuticals-Aktien steigen, da Citi die Berichterstattung mit einer Kaufempfehlung beginnt!

🙏

der Rückschlag bez. Zircaix war für die "norm. Investierten" nicht zu erwarten - für Insider ergab sich evtl. ein anderes Bild - die nun andauernden Abschläge sind einerseits Verunsicherung und Leerverkaufsorders der HF - wird sich alles beruhigen und (meine Überzeugung) es stellt sich ein solider Anstieg ein. Ich gehe davon aus, dass wir spätestens im Frühjahr 26 einen Kurs deutlich über der 10 Euro Grenze sehen werden

Telix und FDA einigen sich auf erneute Einreichung des US-Zulassungsantrags für TLX101-CDx (Pixclara®) Melbourne (Australien) und Indianapolis, IN (USA), 9. September 2025. Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX, „Telix“) gibt heute bekannt, dass das Unternehmen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Einigung über die erneute Einreichung seines Zulassungsantrags für TLX101-CDX (Floretyrosin F18 oder 18F-FET, Pixclara®) erzielt hat. TLX101-CDX ist ein Prüfpräparat zur Bildgebung von Gliomen, einem seltenen und lebensbedrohlichen Hirntumor.  Wie bereits angekündigt, bestätigt das Unternehmen seine Absicht, den Zulassungsantrag im vierten Quartal 2025 erneut einzureichen. Nach der Zusammenarbeit mit der FDA, einschließlich eines erfolgreichen Typ-A-Meetings, hat Telix detailliertes Feedback zu einem erneuten Einreichungspaket erhalten, das eine zusätzliche bestätigende Wirksamkeitsstudienanalyse bestehender Daten enthalten wird. Auf Grundlage dieses Feedbacks ist Telix davon überzeugt, dass die Studie die Forderung der FDA nach zusätzlichen bestätigenden Nachweisen zur Ergänzung des Zulassungsantrags (NDA) erfüllen und die im Complete Response Letter (CRL) genannten Prüfungsfragen adressieren wird. Dr. David N. Cade, Chief Medical Officer der Telix Group, erklärte: „Wie bereits angekündigt, hatte Telix mehrere Möglichkeiten, die von der FDA im CRL-Antwortschreiben angeforderten zusätzlichen Daten zu liefern. Diese Flexibilität ermöglichte es uns, relativ schnell zu einem einvernehmlichen Vorgehen für die erneute Einreichung des Zulassungsantrags zu gelangen. Wir konzentrieren uns weiterhin unermüdlich auf unser Ziel, dieses wichtige bildgebende Verfahren Patienten in den USA zur Verfügung zu stellen, um eine verbesserte Diagnose und Behandlung von Gliomen zu unterstützen.“ Die FDA wird nach erfolgreicher erneuter Einreichung einen neuen PDUFA-Zieltermin bekannt geben.  Die Behörde hat den ungedeckten medizinischen Bedarf anerkannt und darauf hingewiesen, dass auf dieser Grundlage vorbehaltlich der Prüfung der Einreichung voraussichtlich ein beschleunigtes Verfahren gewährt wird. TLX101-CDx ist nicht in der Umsatzprognose von Telix für 2025 enthalten, da diese Umsatzprognosen für nicht zugelassene Produkte ausschließt. Das Unternehmen ist weiterhin bestrebt, Patienten über das von der FDA genehmigte erweiterte Zugangsprogramm (EAP) bis zur US-Zulassung kontinuierlich Zugang zu TLX101-CDx zu gewähren.

Wie immer, danke für die Infos!!