TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hast du echt alle aufgekauft? Ich wollte mir grad auch welche holen. Brauch ich ja dann auch nicht mehr probieren

Heeeyyy. Ab in den süüüden, der Sonne hinterher, ehjo was geht...

Hier geht's jaaaaaaa nur berab.

Das kann hier schon was Großes werden, bin sehr erstaunt wie wenig Aufmerksamkeit die Aktie hier hat. Eine positive Nachricht nach der anderen und keiner merkt es …🤔🤔

Telix startet in den USA den neuen Prostatakrebs-Imaging-Agenten Gozellix ®. Melbourne ( Australien ) und Indianapolis, IN ( USA ) | 11. Juni 2025 Telix gibt heute seine PSMA-PET-Bildgebung der nächsten Generation bekannt[ 1 ] Erreger für Prostatakrebs, Gozellix ® ( Kit zur Herstellung von Gallium-68 (68Die Ga ) -Gozetotidinjektion ) ist jetzt landesweit in den USA erhältlich. ( USA ). Gozellix ist über das umfassende Netzwerk von Vertriebspartnern von Telix, Cardinal Health, Inc., PharmaLogic Holdings Corp., Jubilant Radiopharmacies und RLS Radiopharmacies, erhältlich...... https://telixpharma.com/news-views/telix-launches-new-prostate-cancer-imaging-agent-gozellix-in-u-s/

😉

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/telix-pharma-zulassung-fuer-top-seller-nun-auch-in-deutschland-eckert-ziegler-profitiert-20381351.html

https://x.com/telixpharma/status/1930498633889096106?s=46

Heute ASX SP Schlusskurs 27,20 $, +1,14 $, 4,37 % über dem Durchschnitt. Kaufvolumen heute 2,474 Mio. Am 11. Juni werden in NYC die teuren TELIX-Testversionen vorgestellt … Dies wird kontinuierlich in zahlreichen globalen Foren vermarktet. Portugal-Zulassung Broker-Meinungen bleiben im Durchschnitt bei 34 AUD Einzige Unterbrechung in letzter Zeit ist die Verzögerung bei Pixclara. Erwartungen einer baldigen Pressemitteilung zu laufenden Tests, 33 um genau zu sein … Zircaix bleibt Telix‘ Game Changer 2025 … jetzt sind es nur noch 2 Monate bis zu diesem ungedeckten medizinischen Produkt mit Milliardenmärkten. Trump rät gestern auf Truth Social zu KEINEN Änderungen an Medicaid.

Danke für deinen wertvollen Rat. Ich hab alle 6 Millionen Aktien aufgekauft, die schlechte Nachricht für die anderen ist nun, dass keine Aktien mehr am Markt verfügbar sind. Wenn du du noch weitere wertvolle Ratschläge hast, behalte sie bitte für dich oder schreibe sie in das Forum wo sie hingehören…. 🚮

Nicht seriös!

Genesis AI - kurz vor Ankündigung neuer Aufträge!! Es gibt auch nur 6 million aktien im Umlauf. Mein Rat , beobachtet es 😏 …

Tarife: CB äußerte sich zu diesem Thema mit Überzeugung und sagte, dass sich die medizinische Welt der Bildgebung stark von der Herstellung herkömmlicher Medikamente in Blisterpackungen unterscheide. Angesichts der jüngsten Äußerungen von Trumps neu ernanntem Gesundheitsteam scheint es keine konkrete Möglichkeit zu geben, Zölle auf den Bildgebungsbereich anzuwenden. Telix vertritt die Auffassung, dass die derzeit geltenden Zölle keine wesentlichen Auswirkungen auf die Erträge von Telix haben werden. Unvermeidlich: Die Trump-Änderungen… Die FDA entließ Tausende Mitarbeiter und stellte anschließend siebentausend wieder ein. Dies hat die Zulassung von Pixclara offensichtlich ohne ersichtlichen Grund beeinträchtigt. Die Diskussion über Zölle hat, wie wir beobachten konnten, zu einem Abschwung an den Märkten geführt, doch wenig überraschend haben sie sich inzwischen fast wieder erholt. Kein bekannter Grund, warum Deutschland, die führende EU, Illuccix nicht zugelassen hat und auch Spanien darauf wartet. Das Unternehmen: Es besteht absolut KEINE Absicht, Telix von der ASX zu nehmen. Überhaupt nicht. Keine Dividende in Zukunft, alles in Forschung und Entwicklung reinvestiert. Nach dem Treffen habe ich privat mit Herrn McCann, Dr. Behrenbruch, Frau Kyahn Williamson und einigen anderen gesprochen. Persönlich habe ich nichts als äußerst großes Lob und volles Vertrauen für Telix übrig, für seinen engagierten Beitrag zur Entwicklung von Krebsprodukten und für die Art und Weise, wie sich die Direktoren bei der präzisen Führung und Entwicklung des Unternehmens professionell verhalten.

Telix ist davon überzeugt, dass Picxlara im Jahr 2025 die FDA-Zulassung erhält und im Jahr 2025 auf den Markt kommen wird. Zircaix, es gibt keinen Grund, warum Telix am 26. August nicht die FDA-Zulassung erhalten sollte und Zircaix im Jahr 2025 nicht mehr auf dem Markt sein sollte. Zircaix wird von Telix als transformatives und bahnbrechendes neues Produkt angesehen, das den wartenden globalen Markt derzeit exklusiv für sich allein hat! Zircaix hat beträchtliche Gewinnpotenziale!

Präzisionsmedizin/Onkologie: Telix ist das einzige Bildgebungsunternehmen mit zwei von der FDA zugelassenen und kommerzialisierten Produkten in den USA. Iluccix gewinnt in den USA weiterhin Marktanteile. Scintimun ist zugelassen und erwirtschaftet Gewinne. RLS ist voll einsatzfähig und erwirtschaftet steigende Gewinne. Gozellix beginnt mit dem Markteintritt in den USA und wird zusammen mit Iluccix angeboten. Die Vorbereitungen für die Einreichung des Zulassungsantrags von Gozellix in Großbritannien und der EU sind in vollem Gange. Picxlara verzögert sich hauptsächlich aufgrund der Entlassung von FDA-Mitarbeitern, die den Antrag bearbeiteten!! Die erneute Einreichung wird kompetent bearbeitet und die Zulassung wird innerhalb von 2025 erwartet. Telix hat die Kommentare zum Zeitplan eher aufgrund der Aussage, dass dies innerhalb eines früheren Zeitrahmens erfolgen soll, verlängert; könnte die Aktionäre erneut enttäuscht haben, indem frühere Erwartungen geäußert wurden. Bei den Erfüllungsanforderungen der FDA geht es eher um leicht verfügbare Daten als um neue Studienergebnisse.

Auf der gestrigen Jahreshauptversammlung freute sich der Vorstand über die Fortschritte von Telix, das im Kalenderjahr 2024 einen Umsatz von 800 Millionen US-Dollar verzeichnen wird. Dies geschah auf der Grundlage des wichtigsten Präparats des Unternehmens zur Bildgebung von Prostatakrebs, Illuccix. „Letztes Jahr stand ich an diesem Rednerpult und sagte, dass 2024 das bisher größte Jahr für Telix werden würde, und das hat sich bewahrheitet“, sagte Behrenbruch den versammelten Gläubigen. „Ich mache eine ähnliche Vorhersage erneut für 2025, da wir unsere Strategie weiterhin umsetzen und die Dynamik, die wir aufgebaut haben, beibehalten.“ Außer in den USA haben auch die Aufsichtsbehörden in Großbritannien, mehreren europäischen Ländern und Brasilien Illucix zugelassen. „Die Marke Telix reicht mittlerweile von der tropischen Hitze Rio de Janeiros bis in die winterlichen Gefilde Skandinaviens“, sagte McCann, dessen literarisches Talent man verzeihen kann, da er sich bei dem Treffen zurückzog. Während der Großteil des Umsatzes von Telix mit Illucix erzielt wird, hat das Unternehmen auch Gozellix (ebenfalls zur Bildgebung von Prostatakrebs) und ein weniger bekanntes Produkt namens Scintimun (zur Bildgebung von Knocheninfektionen) auf den Markt gebracht. Das Unternehmen erwartet eine Entscheidung der FDA über die Zulassung seines Mittels zur Nierenkrebsbildgebung am oder vor dem 27. August. Der heilige Gral von Telix ist die Entwicklung therapeutischer – und nicht bildgebender – Produkte. „Wir verfügen über eine der umfangreichsten therapeutischen Radiopharmaka-Pipelines der Branche“, sagte Behrenbruch. „Wir sind bereit, bis zum Ende dieses Jahres drei unserer führenden Therapiekandidaten für Prostata-, Nieren- und Hirnkrebs in entscheidenden Studien zu haben.“ Die Hausaufgaben wiederholen Nicht alles lief für Telix nach Plan. So lehnte die FDA im vergangenen Monat den Antrag des Unternehmens auf Marktzulassung in den USA für sein Hirntumor-Bildgebungsmittel Pixclara ab. Die FDA hat einen vollständigen Antwortbrief herausgegeben, in dem sie von den Antragstellern verlangt, mehr Hausaufgaben zu machen. Behrenruch sagte, das Unternehmen habe sich mit der FDA getroffen, um die erforderlichen Informationen zu erhalten. „Zum jetzigen Zeitpunkt glauben wir, dass eine erneute Einreichung im Jahr 2025 möglich ist“, sagte er. Behrenbruch fügt hinzu, dass Telix sich auf die Entwicklung seines Isotopenvorrats konzentriert hat, der in der Nähe des Patienten hergestellt werden muss. „Wie die meisten Investoren mittlerweile wissen, gibt es keinen ‚magischen Isotopenladen im Himmel‘ und keinen ‚Mann mit einem Lieferwagen‘, der mit einem Produkt auftaucht“, sagte er. „Radiopharma ist ein logistisch und versorgungskettenintensiver Bereich der Medizin. „Das Netzwerk an Fähigkeiten, das wir aufgebaut – und gekauft – haben, ist für die zuverlässige Lieferung von Just-in-Time-gefertigten Produkten wie den unseren von entscheidender Bedeutung.“ Die Produktion in den USA – wo derzeit die meisten Patienten von Telix leben – hat den zusätzlichen Vorteil, dass „das Risiko von Zöllen und anderen Handelshemmnissen, die sich auf die Versorgung und die Kosten unserer Produkte auswirken, gemanagt wird“. Ende März verfügte Telix über Barmittel in Höhe von 710 Millionen US-Dollar. Angesichts der Tatsache, dass das Unternehmen einen Mindest-Bargeldpuffer von 100 Millionen US-Dollar festgelegt hat, bedeutet dies deutlich mehr Feuerkraft für Akquisitionen oder Aktionärsrenditen.