TEVA PHARMACEUTICAL WKN: 883035 ISIN: US8816242098 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Teva läuft ja an sich auch nicht schlecht. Es wird gut Geld verdient, aber man hat sich mit den Schulden damals hat echt verzockt. Das zahlt man noch mehrere Jahre ab..

Stimmt, transparent aufbereitet. Aktuell 27,1 Milliarde USD. Also 4,4 Milliarden abgebaut zwischen 4/17 und 4/18 nicht schlecht

Auf der Investor Relations ist das wirklich vorbildlich präsentiert.

Wie hoch ist Tevas aktuelle Verschuldung?

So unter 15, ich warte noch ein bisschen.. vielleicht schaffen wir ja nochmal das Tief bei 10 Euro...

Die 15 Dollar scheinen zu halten und könnte der Boden sein. Ich habe eine erste Position aufgebaut.

Die 15 Dollar scheinen zu halten und könnte der Boden sein. Ich habe eine erste Position aufgebaut.

Ich bin schon drin

Weiß keiner

Wann einsteigen?

Ich bin hier auch noch nicht sicher. Die 15 Dollar müssen halten, bleibt auf der Watchlist. Tevas Anti-CGRP-Injektion Ajovy erhält Zulassung in Europa Zacks Equity Research Zacks Equity Research ZacksApril 2, 2019, 15:36 GMT + 2 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. TEVA gab bekannt, dass die Injektion des mit dem Anti-Calcitonin-Gen-Peptid ("CGRP") verbundenen Injektionsmittels Ajovy von der Europäischen Kommission für die Prophylaxe der Migräne bei erwachsenen Patienten mit mindestens vier Migränetagen pro Monat genehmigt wurde. Mit der Zulassung ist Ajovy die erste und einzige Anti-CGRP-Behandlung, die sich in der EU ein Nicken mit monatlichen und vierteljährlichen Dosierungsoptionen für Patienten verschafft. Die Genehmigung wurde erwartet, da der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Februar eine positive Stellungnahme abgegeben hatte, in der die Zulassung von Ajovy empfohlen wurde. Die Anteile dieses Generikaherstellers sind in diesem Jahr bisher um 1,9% gestiegen, verglichen mit einem Anstieg der Branche um 9,6%. Ajovy (Fremanezumab) zur Vorbeugung gegen chronische / episodische Migräne wurde im September letzten Jahres von der FDA zugelassen. In Bezug auf den Start in den Vereinigten Staaten sagte Teva bei der Telefonkonferenz im vierten Quartal im Februar, dass Ajovy eine starke Leistung verzeichnete und aufgrund seiner flexiblen Dosierungsmöglichkeiten - vierteljährlich und monatlich - eine wachsende Nachfrage genoss. Teva sagte, dass Ajovy rund 30% der neuen Markenpatienten gewonnen hat. Ajovy erzielte im Jahr 2018 einen Umsatz von 3 Millionen US-Dollar. Im Rahmen des Aufrufs leitete das Unternehmen 2019 in den Vereinigten Staaten einen Umsatz von etwa 150 Millionen US-Dollar. Mit der Zulassung in Europa sollte der Umsatz von Ajovy höher sein. Ajovy steht jedoch einem intensiven Wettbewerb von Amgen AMGN / Novartis NVS und Lillys LLY-CGRPs Aimovig und Emgality gegenüber. Beide wurden Mitte 2018 auch von der FDA zugelassen. Beide sind auch in der EU zugelassen.

Ich auch nicht . Wo soll das noch hinführen ? Irgend etwas gefällt mir hier nicht mehr .

Einen turnaround kann ich noch nicht erkennen.

Hab schon wieder Post für eine Sammelklage bekommen

Was isn nu los?