Tilray Brands Hauptforum WKN: A41VMJ ISIN: US88688T2096 Forum: Aktien User: Moderator
Das Weiße Haus plant ein Treffen für die neue CBD-Compliance-Durchsetzungsrichtlinie der FDA Das Büro für Information und Regulierungsangelegenheiten des Präsidenten wird die vorgeschlagene Regel am 1. April überprüfen. Adobe Stock | lucky-photo; rangizzz Tony Lange2(kleiner) Becher 2025 Headshot Tony Lange 26. März 2026 Beamte des Weißen Hauses werden am 1. April eine vorgeschlagene Regel der Food and Drug Administration (FDA) in Bezug auf die Einhaltung von CBD-Produkten und Durchsetzungsrichtlinien überprüfen. Das Office of Management and Budget (OMB) Office of Information and Regulatory Affairs (OIRA) des Weißen Hauses informierte die Öffentlichkeit am 13. März darüber, dass es die CBD-Richtlinienempfehlung der FDA erhalten hat. Aber der Termin für das Treffen am 1. April wurde erst diese Woche veröffentlicht, und die OIRA hat die vorgeschlagene Regel, die jetzt überprüft wird, noch nicht veröffentlicht. Das Treffen, das weniger als eine Woche entfernt ist, findet statt, nachdem die FDA eine 90-tägige Frist versäumt hat, die nach Bundesgesetzen vorgeschrieben ist, die Präsident Donald Trump im Dezember unterzeichnet hat und die die meisten verbrauchbaren THC-Produkte aus Hanf, die heute auf dem Markt sind, wieder kriminalisieren wird. Ab Mitte November werden aus Hanf gewonnene Produkte, die mehr als 0,4 Milligramm THC "pro Behälter" enthalten, sowie solche, die "synthetische" (delta-8 THC) oder "unnatürliche" (HHC) Cannabinoide enthalten, auf Bundesebene verboten, um das zu beheben, was viele Gesetzgeber im Kongress als "Schlupfloch" im Farm Bill von 2018 bezeichnen, das die Vermehrung berauschende Hanfprodukte ermöglichte. Das von Trump unterzeichnete Gesetz ordnete die FDA an, bis zum 10. Februar eine Liste natürlicher und synthetischer Cannabinoide zu veröffentlichen und eine Definition für "Container" zu geben, eine Frist, die gekommen ist und gegangen ist. Während es unklar ist, ob die von der FDA vorgeschlagene Regel mit der OIRA das Mandat des Kongresses angehen oder vielleicht Leitlinien im Zusammenhang mit Trumps Durchführungsverordnung zur Neuklassifizierung von Cannabis als Droge der Liste III enthalten wird, hat sich die FDA lange Zeit gegen die Festlegung von Vorschriften für die Produktion, Vermarktung und den Verkauf von CBD-Produkten nach dem Farm Bill von 2018, das den kommerziellen Hanfanbau auf Bundesebene legalisiert. Ohne FDA-Vorschriften und Aufsicht argumentieren einige, dass viele CBD-Produkte nicht genau gekennzeichnet und getestet sind und gute Herstellungspraktiken nicht immer eingehalten werden, was manchmal zu irreführenden Produktangaben führt, die die Verbraucher gefährden können. Anstatt Anleitungen zu geben, sagte die ehemalige stellvertretende Kommissarin der FDA, Janet Woodcock, dass die Agentur weiterhin gegen Unternehmen vorgehen werde, die illegal CBD verkaufen, was Verstöße gegen das Bundesgesetz über Lebensmittel, Drogen und Kosmetika (FD&C) macht. "Die FDA wird weiterhin Maßnahmen gegen CBD und andere aus Cannabis gewonnene Produkte ergreifen, um die Öffentlichkeit gegebenenfalls in Abstimmung mit staatlichen Regulierungspartnern zu schützen", sagte Woodcock. "Wir werden weiterhin sorgfältig den Markt überwachen, Produkte identifizieren, die Risiken darstellen, und innerhalb unserer Behörden handeln. Die FDA freut sich darauf, mit dem Kongress zusammenzuarbeiten, um eine behördenübergreifende Strategie für die Regulierung dieser Produkte zu entwickeln, um die Gesundheit und Sicherheit der Öffentlichkeit zu schützen."Quelle Auszug mit Übersetzung von Ich und Sicher :-) gerade geposteter Link ☝️🤣🍀🤩💲🍀💲🍀💲🍀💲🍀💲🍀
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