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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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18:21:02 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 301.327
von_Fallersleben,
14.08.2022 14:03 Uhr
1
Oder man kündigt den Vertrag aus den selben Gründen wie bei Valneva und ordert dann, damit gerechtfertigt 250mio Valneva und das war der Plan den Pfizer geschmiedet hat als sie bei Valneva eingestiegen sind. 💡 Verschwörungen überall!
von_Fallersleben,
14.08.2022 14:04 Uhr
0
setzt voraus das die EC so korrupt ist wie ich vermute. Gedankenspiel.
Cengo66,
14.08.2022 15:56 Uhr
0
https://fintel.io/sf/us/valn?utm_source=stocktwits.com&utm_medium=Referral&utm_campaign=filing
von_Fallersleben,
14.08.2022 16:20 Uhr
1
VLA1553: Initiation of rolling submission for Biologics License Application (BLA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) imminent. **Imminent = unmittelbar bevorstehend!
GoersenBuhu,
14.08.2022 12:40 Uhr
0
Vielleicht wurde gerade deshalb so viel bestellt. Oder, weil die Boosterstudie dort weiter ist.
StockDiver,
14.08.2022 12:37 Uhr
0
Dann dürfte aber der spanische Boosterstodff, der noch in der Entwicklung steht und von dem die EU trotzdem 250mio bestellt hat, gar keine Chance mehr haben. Da ist ja VLA mit Boostern schon weiter im Porzess.
GoersenBuhu,
14.08.2022 12:21 Uhr
0
Denke, es gibt keine NOTFALL-Zulassungen mehr. Wäre unlogisch.
Kann ja schlecht einen Impfstoff regulär zulassen und dann ne Erweiterung per Notfall.
StockDiver,
14.08.2022 12:09 Uhr
0
genau Buhu, dann könnte es evtl. vor 10/2023 eine Notfallzulassung geben, wie es bei den mRNAs ja auch eine ist.
GoersenBuhu,
14.08.2022 12:02 Uhr
0
Wenn ich das richtig verstehe, ist die Studie im Oktober 2023 komplett.
GoersenBuhu,
14.08.2022 12:01 Uhr
0
Open-Label Phase 2/3 Clinical Study to Investigate Safety and Immunogenicity of a Single VLA2001 Booster Vaccination in Adult Volunteers, After Receipt of Nationally Rolled Out mRNA COVID-19 Vaccines and/or Natural SARS-CoV-2 Infection
Actual Study Start Date :
May 9, 2022
Estimated Primary Completion Date :
September 2022
Estimated Study Completion Date :
October 2023
magmais,
14.08.2022 12:01 Uhr
0
Also nicht taxativ bekannt. Die Nofallzulassung hätte sich die EMA selbst beantworten können. Ich sage ja nicht, dass Valneva keine Fehler gemacht hat. Aber insgesamt scheint mir die Vorgangsweise der EMA/EC sehr angelschsenlastig zu sein.
StockDiver,
14.08.2022 12:00 Uhr
0
... genau, und eine weitere Chance liegt in (positiven) Ergebnissen der VAL-mRNA-Boosterstudie: "VLA2001 Booster in Adult Participants After Priming With mRNA COVID-19 Vaccine and/or Natural SARS-CoV-2 Infection" ... "Estimated Primary Completion Date: September 2022" ------- https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05364242?term=valneva&cond=COVID-19&draw=2
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