VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wird bei dem Borreliose-Impfstoff die gleiche Technologie verwendet?

Ich tue es nicht …. So etwas ähnliches kenne ich noch von biontech Impfstoff …. Ich warte bis valneva sich dazu äußert…

Ich vermute, dass wir am Montag morgen vor Börsen Beginn eine entsprechende Nachricht auf der Seite von Valneva lesen können

Am Montag kollabiert die Bude. Schlechter könnten News nicht sein

Von der EMA, oder anderen die zugelassen haben, kommt z.Zt. nix was das stützt 🤔

Sagen wir mal so. Was neues wäre das nicht oder

Oh Gott, bitte sag mir jemand dass ist Fake 😳

Jetzt warten wir ab ,was Valneva dazu sagt ….….

https://www.boerse-express.com/news/articles/valneva-aktie-impfstoff-rally-vor-dem-naechsten-sprung-819486

Nichts überstürzen. Klar- es sind schlechte Nachrichten. Aber es ist nicht der einzigste Impfstoff und es gibt noch andere Märkte. Rechne jedoch auch mit einem Rücksetzer

Ich bin geschockt, ich überlege gerade was ich mache :/

Scheiß Nachrichten 🤮🤮🤮

Unverständlich aktuell. Wäre ein potenziell großer Markt gewesen. Hoffe, dass sie es erneut prüfen und die Probleme lösen. Der Impfstoff wurde schließlich in anderen Ländern freigegeben

Heute, am 22.08.2025, hat das Center for Biologics Evaluation and Research der US-amerikanischen FDA die Biologika-Lizenz für den attenuierten Lebendimpfstoff IXCHIQ der Valneva Austria GmbH ausgesetzt. Dieser Impfstoff wurde ursprünglich im November 2023 von der FDA im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens zur Vorbeugung von durch das Chikungunya-Virus (CHIKV) verursachten Krankheiten bei Personen ab 18 Jahren zugelassen, bei denen ein erhöhtes Risiko einer CHIKV-Exposition besteht. Die Entscheidung von CBER basiert auf schwerwiegenden Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit dem Impfstoff, der bei Impfempfängern offenbar Chikungunya-ähnliche Erkrankungen hervorruft. Es gab einen Todesfall durch Enzephalitis, der direkt auf den Impfstoff zurückzuführen war (CSF-PCR war + für den Impfstamm des Virus), und über 20 gemeldete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die mit einer Chikungunya-ähnlichen Erkrankung vereinbar waren. Zu den gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen gehörten 21 Krankenhauseinweisungen und 3 Todesfälle. Darüber hinaus wurde der klinische Nutzen des Impfstoffs noch nicht in bestätigenden klinischen Studien nachgewiesen. Die Nutzen-Risiko-Analyse von CBER zeigt im Großen und Ganzen, dass der Impfstoff in den meisten plausiblen Szenarien keinen Nutzen hat, der die Risiken überwiegt. Aus diesen Gründen ist CBER der Ansicht, dass dieser Impfstoff nicht sicher ist und dass eine fortgesetzte Verabreichung an die Öffentlichkeit eine Gefahr für die Gesundheit darstellen würde.

USA