VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Valneva Aktie: Dunkle Aussichten! | Trading-Treff https://share.google/Pr4q7wORMl57OT42q

Valneva-Aktie: Am seidenen Faden! - Finanztrends https://share.google/57cntW3VgZUTUXKGk

Valneva Aktie: Wirksamkeit reicht nicht | Börse Express https://share.google/95APNKPKJS7aHIE8P

Soweit ich mitbekommen habe, hat sich Pfizer als 1. Pharmakonzern in den USA bereit erklärt, die Medikamentenpreise - wie von der Trump-Regierung gewünscht - zu deckeln. Das könnte eine wohlwollende Haltung der FDA gegenüber Pfizer bewirken. Insofern ist es auch günstig, dass der Impfstoff von Pfizer hergestellt und vermarktet werden wird - "Amerika first!"

Soweit ich mitbekommen habe, hat sich Pfizer als 1. Pharmakonzern in den USA bereit erklärt, die Medikamentenpreise - wie von der Trump-Regierung gewünscht - zu deckeln. Das könnte eine wohlwollende Haltung der FDA gegenüber Pfizer bewirken. Insofern ist es auch günstig, dass der Impfstoff von Pfizer hergestellt und vermarktet werden wird - "Amerika first!"

Ich hab deine Nachricht mal im Zusammenhang mit VLA15 von Gemini bewerten lassen: "​Fazit: Wird es leichter? ​Ja, die Wahrscheinlichkeit für eine Zulassung steigt deutlich. Ohne diese Regeländerung im Februar 2026 stünde Pfizer jetzt vor dem Problem, dass ein "verpasster Primärendpunkt" oft das Aus oder zumindest eine massive Verzögerung bedeutet. ​In der neuen regulatorischen Welt der FDA kann Pfizer nun den Fokus darauf legen, dass die Daten der VALOR-Studie biologisch plausibel und klinisch relevant sind, auch wenn sie das alte statistische Raster nicht perfekt erfüllen. Pfizer hat bereits bestätigt, dass sie genau diesen Weg gehen und die Zulassung noch 2026 beantragen wollen. ​Es bleibt jedoch ein politisches Risiko: Wie die Pharmazeutische Zeitung anmerkte, ist der Kurs der FDA aktuell umstritten und wird von Kritikern als "Senkung der Standards" gesehen. Pfizer muss also eine sehr überzeugende Argumentation für die Sicherheit des Impfstoffs liefern, um nicht in diese Schusslinie zu geraten."

Ebenso unbegreiflich finde ich, dass mein heute Vormittag eingestellter Beitrag nur sehr wenig Beachtung gefunden hat. Ich stelle ihn deshaöb hier noch einmal ein: "Vielleicht beruhigt folgender Artikel ein wenig die erhitzten Gemüter? https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/02/20/nur-noch-eine-studie-fda-verkuerzt-arzneimittelzulassung"