VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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23. April 2026, 23:00 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 303.396
s
speedbeiryanair, 23.08.2025 11:38 Uhr
0

Die Fakten dort sind bekannt. Das sieht nicht so dramatisch aus wie es sich anhört.

Die streichen die Zulassung, was soll daran nicht dramatisch sein? Alle anderen Behörden werden nun evaluieren und so lange wird null verkauft, und mit etwas Pech dann sowieso alles eingestellt. Was mir nun am meisten Angst macht, wird die gleiche Technologie bei dem Bor Impfstoff verwendet?
O
Olliverlo, 23.08.2025 11:37 Uhr
1
Die wichtigste Nachricht zu Valneva und der FDA ist die Aufhebung der Anwendungspause für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® durch die FDA am 7. August 2025. Diese Entscheidung beendete eine zuvor von der FDA empfohlene Einschränkung für die Anwendung bei älteren Personen. Zwar gab es Sicherheitsbedenken und eine vorübergehende Anwendungspause, die FDA hat aber eine Neubeurteilung des Nutzen-Risiko-Profils durchgeführt und die Einschränkungen aufgehoben. Eine Studie zur Einschätzung des Risikos schwerer chikungunyaähnlicher Reaktionen wird im Oktober 2025 beginnen.
DogeOfWallStreet
DogeOfWallStreet, 23.08.2025 11:33 Uhr
1
https://x.com/VPrasadMDMPH das ist der direktor des CBER, der diese Suspenison Memo verfasst hat, ein Impfskeptiker also als Direktor der Biologika Abteilung, ein Schelm wer Böses denkt. Das ist eine Farce sondergleichen
O
Olliverlo, 23.08.2025 11:33 Uhr
0

Sofort alles verkaufen?

Die Fakten dort sind bekannt. Das sieht nicht so dramatisch aus wie es sich anhört.
s
speedbeiryanair, 23.08.2025 11:26 Uhr
1
Montag = Blutbad 😭
E
Emsländer, 23.08.2025 11:26 Uhr
0

https://www.fda.gov/media/188139/download

falscher link
s
speedbeiryanair, 23.08.2025 11:25 Uhr
1
https://www.fda.gov/media/188347/download?attachment
s
speedbeiryanair, 23.08.2025 11:19 Uhr
0
Mir scheint die Meldung echt, und laut ChatGPT auch.
E
Emsländer, 23.08.2025 11:18 Uhr
0
https://www.fda.gov/media/188139/download
Identität?
Identität?, 23.08.2025 11:13 Uhr
1
Lt. KI gab es am 22 08 2025 keine FDA-Sitzung
s
speedbeiryanair, 23.08.2025 11:09 Uhr
0
Die Website ist definitiv echt. Die Meldung somit auch
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 23.08.2025 11:09 Uhr
0
@Maxitaurus: könntest Du die Pressestelle auch jetzt erreichen?
f
fly81, 23.08.2025 11:05 Uhr
1
Klingt absolut unrealistisch. Die Formulierungen extrem überspitzt. Würde eine Behörde so schreiben. Ich weiß es nicht. Hab mal chatgpt den Text analysieren lassen.... Und...müssten nicht sämtliche Börsennews Seiten auch schon was dazu geschrieben haben?
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 23.08.2025 10:56 Uhr
1

Die Zahlen in dem Beitrag zu Todesfällen und schwerwiegenden Nebenwirkungen sind schon lange bekannt. Es scheinenalso keine weiteren schwerwiegenden Nebenwirkungen hinzugekommen zu sein. Insofern halte ich die Nachricht für politisch motiviert...

War mein erster Gedanke, dass der Gesundheitsminister der USA sich fachlich unvorbereitet einmischt. ☘️☘️☘️☘️☘️
E
Emsländer, 23.08.2025 10:55 Uhr
0

Von der EMA, oder anderen die zugelassen haben, kommt z.Zt. nix was das stützt 🤔

man findet auch keine Meldung dazu ist schon Merkwürdig
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