VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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23. April 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.396
DogeOfWallStreet,
23.08.2025 11:48 Uhr
1
VLA15 ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der auf sechs Serotypen von Borrelien abzielt, welche die in den USA und Europa am häufigsten vorkommenden pathogenen Stämme repräsentieren.
IXCHIQ ist ein Lebendimpfstoff, also zwei verschiedene Paar Schuhe.
Anderbruegge,
23.08.2025 11:48 Uhr
0
https://www.sharedeals.de/valneva-aktie-on-fire-das-ist-jetzt-noch-drin/
s
Identität?,
23.08.2025 11:40 Uhr
4
Ich habe gerade an Valneva geschrieben und um Klarstellung gebeten. Sobald mir eine Antwort vorliegt, werde ich es hier mitteilen.
Olliverlo,
23.08.2025 11:38 Uhr
0
Die wichtigste Nachricht zu Valneva und der FDA ist die Aufhebung der Anwendungspause für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® durch die FDA am 7. August 2025. Diese Entscheidung beendete eine zuvor von der FDA empfohlene Einschränkung für die Anwendung bei älteren Personen. Zwar gab es Sicherheitsbedenken und eine vorübergehende Anwendungspause, die FDA hat aber eine Neubeurteilung des Nutzen-Risiko-Profils durchgeführt und die Einschränkungen aufgehoben. Eine Studie zur Einschätzung des Risikos schwerer chikungunyaähnlicher Reaktionen wird im Oktober 2025 beginnen.
Am 7!August haben sie die Sperre aufgehoben. Am 6.August ist dieses merkwürdige Memo verfasst.
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:38 Uhr
0
Die streichen die Zulassung, was soll daran nicht dramatisch sein? Alle anderen Behörden werden nun evaluieren und so lange wird null verkauft, und mit etwas Pech dann sowieso alles eingestellt.
Was mir nun am meisten Angst macht, wird die gleiche Technologie bei dem Bor Impfstoff verwendet?
Olliverlo,
23.08.2025 11:37 Uhr
1
Die wichtigste Nachricht zu Valneva und der FDA ist die Aufhebung der Anwendungspause für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® durch die FDA am 7. August 2025. Diese Entscheidung beendete eine zuvor von der FDA empfohlene Einschränkung für die Anwendung bei älteren Personen. Zwar gab es Sicherheitsbedenken und eine vorübergehende Anwendungspause, die FDA hat aber eine Neubeurteilung des Nutzen-Risiko-Profils durchgeführt und die Einschränkungen aufgehoben. Eine Studie zur Einschätzung des Risikos schwerer chikungunyaähnlicher Reaktionen wird im Oktober 2025 beginnen.
DogeOfWallStreet,
23.08.2025 11:33 Uhr
1
https://x.com/VPrasadMDMPH das ist der direktor des CBER, der diese Suspenison Memo verfasst hat, ein Impfskeptiker also als Direktor der Biologika Abteilung, ein Schelm wer Böses denkt. Das ist eine Farce sondergleichen
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:26 Uhr
1
Montag = Blutbad 😭
E
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:25 Uhr
1
https://www.fda.gov/media/188347/download?attachment
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:19 Uhr
0
Mir scheint die Meldung echt, und laut ChatGPT auch.
Identität?,
23.08.2025 11:13 Uhr
1
Lt. KI gab es am 22
08
2025 keine FDA-Sitzung
s
speedbeiryanair,
23.08.2025 11:09 Uhr
0
Die Website ist definitiv echt. Die Meldung somit auch
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