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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,387
EUR
+2,21 % +0,052
19:27:03 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.421
W
WhiteBull,
23. Mär 12:12 Uhr
1
Wtf minus 22% 🤮🤮 der Laden ist wirklich nur mehr eine Katastrophe 😡😡😡
Mölli1972,
23. Mär 12:12 Uhr
0
Eigentlich gut, Zulassung beantragt....was soll der Kurs
Mimo78,
23. Mär 12:11 Uhr
1
Alle Märkte schießen gerade nach oben…
Ranisch69,
23. Mär 12:10 Uhr
1
Während der Pfizer-Valneva-Impfstoff 28 Tage nach der vierten Dosis eine Wirksamkeit von 73,2 % zeigte, verfehlte er das primäre Ziel in der ersten Analyse, da in der Studie weniger als erwartete Lyme-Fälle angesammelt wurden und eine kleine Anzahl von Datenpunkten hinterließen. Eine zweite geplante Analyse erfüllte jedoch die Messlatte mit einer Wirksamkeit von 74,8 %, was das Vertrauen von Pfizer "in das Potenzial des Impfstoffs" erhöht, da es "Einreichungen bei den Aufsichtsbehörden" plant.
Ahhh der Mimo78! Schön, dass Du noch da bist! :) Hi!! :)
Mimo78,
23. Mär 12:09 Uhr
2
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-valneva-lyme-disease-shot-shows-more-than-70-efficacy-late-stage-trial-2026-03-23/
Ranisch69,
23. Mär 12:09 Uhr
0
Für meinen Geschmack nutzt man gerne bevorstehende, positive Event dazu, den Kurs hochzupushen und dann beim Release der News den Kurs fallen zu lassen... Damit TOP-GIER-Hedgefonds wieder günstig reinkönnen. Maximaler Profit halt...
Mimo78,
23. Mär 12:09 Uhr
1
Während der Pfizer-Valneva-Impfstoff 28 Tage nach der vierten Dosis eine Wirksamkeit von 73,2 % zeigte, verfehlte er das primäre Ziel in der ersten Analyse, da in der Studie weniger als erwartete Lyme-Fälle angesammelt wurden und eine kleine Anzahl von Datenpunkten hinterließen.
Eine zweite geplante Analyse erfüllte jedoch die Messlatte mit einer Wirksamkeit von 74,8 %, was das Vertrauen von Pfizer "in das Potenzial des Impfstoffs" erhöht, da es "Einreichungen bei den Aufsichtsbehörden" plant.
Z
ZoFin,
23. Mär 12:08 Uhr
0
Und Spätphase der Studie, also noch nicht vorbei?
Ranisch69,
23. Mär 12:06 Uhr
0
Dachte ich schaue mal vorbei, wäre jetzt gerne eingestiegen - Geld aber leider momentan in einer anderen Bumsbude versenkt...
Ranisch69,
23. Mär 12:05 Uhr
0
Außerdem steht da: "zeigt mehr als 70 Prozent Wirksamkeit"
Ranisch69,
23. Mär 12:04 Uhr
0
Hinterfragt mal eher, woher Reuters immer diese Infos bekommen ;P
F
Freund_Witali,
23. Mär 12:04 Uhr
1
Puhhhhh, Gemini meint das 70% gar nicht so schlecht sind und es eigentlich für die Zulassung reichen würde.
Ranisch69,
23. Mär 12:04 Uhr
1
Wartet mal ab...
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