VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich glaube, wir warten auf einen neuen Präsidenten

Ich glaube aktienbetrug hatte den Link geteilt. Zulassung folgt in Tagen bis maximal 6Wochen. Link war glaub ich von Anfang Februar. Somit spätestens Mitte März. Warum soll es nicht zugelassen werden? Wenn, so wie hier manche meinen, damit kein Geld zu verdienen ist, fragen ich mich warum noch ein Impfstoff zugelassen wurde. Denn auch die Zulassung und bestehende Zulassung verursacht Kosten. Also entspannt Euch Die Zulassung kommt zu 99,99999%

Ich hatte noch keine Zeit, mir alles durchzulesen.

Vielen Dank für den Link. Allerdings sind Ende 2024 die Bestimmungen geändert worden. Für die Kontrolle der Zulassungsstudien wird nun von den Zulassungsgremien nur noch die MHRA in Europa akzeptiert - ungeachtet, dass die Zulassung durch die EMA sich mglw. positiv auswirken kann. Im Januar 25 veroeffentlicht: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/english/updates/cadifa-manual-for-administrative-procedures-check-out-the-new-version

https://www.ema.europa.eu/en/partners-networks/international-activities/bilateral-interactions-non-eu-regulators/brazil

Butantan hat die letzten Fragen der Anvisa im August 24 beantwortet. Der Impfstoff ist inzwischen hergestellt und es läuft nun ein Antrag auf Marktzulassung. Inwieweit schon eine Registrierung existiert, konnte ich nicht herausfinden. Das Verfahren scheint etwas anders als in Europa zu sein.

Der Zulassungsantrag für IXCHIQ in Brasilien wird von der Anvisa - mehrmals jedoch wegen Streiks unterbrochen - bereits seit über einem Jahr geprüft, also sollte die Zulassung (möglicherweise auch für Jugendliche ab 12 Jahren) unmittelbar bevorstehen!

Die Anvisa hat gemäß den offiziellen Richtlinien nach Einreichung eines Antrags maximal sechs Wochen Zeit, um über die Marktzulassung eines fertigen Produkts zu entscheiden.Daher hat das Butantan-Institut wahrscheinlich von einem Zeitraum von Tagen bis Wochen gesprochen.Zudem wurden im Dezember 2024 neue Bestimmungen für die Kontrolle von Arzneimittelzulassungen bei der Anvisa festgelegt.Ich müsste den entsprechenden Link erst suchen. Soweit ich mich erinnere, wird hierbei der Zulassungsbehörde MHRA als einziger Zulassungsbehörde in Europa eine vollwertige Vergleichbarkeit zugesprochen. Insofern müsste die Nachricht der Anvisa in Kürze kommen.

Brasilien hat wegen Wechsel von Bolsonaro zu Da Silva sich selbst nicht im Griff.

Ja, gab damals scheinbar schon Verzögerungen

Kein Stress

Corona?

Entspannt euch, die Zulassung wird schon noch kommen. Valneva hat gezeigt, wir leben noch. Wichtig waren die drei €. Us Militär könnte auch mal ein paar Dosen vom Chik bestellen

https://www.google.com/amp/s/amp.dw.com/de/brasiliens-impfdrama/a-56221302

Worauf wartet Brasilien eigentlich?

Hallo Jens08, das mit den Shortern ist kein Märchen. Man sieht die typischen Ausschläge nach unten wenn jemand zB. 100000 Aktien bestens verkauft. Damit räumst du bei schwacher Nachfrage das ganze Orderbuch leer. Orderbuch in Realtime ist dazu die Voraussetzung. Paris zeigt nur 15 min verzögert für uns. Han selber nur real time für Österreich zum daytraden. Paris interessiert mich nur Valneva und da bin ich long. Orderbuch daher für mich 15 min verzögert ausreichend.