VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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09:43:17 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.744
D
Dom76,
14.04.2025 17:20 Uhr
1
Lassen wir uns überraschen
Mimo78,
14.04.2025 17:20 Uhr
0
Darf angewendet werden… Hmm vermutlich hast du Recht, bin irgendwie gerade verwirrt…
Mimo78,
14.04.2025 17:18 Uhr
1
Die Nationale Agentur für Gesundheitsüberwachung (Anvisa) genehmigte am Montag (14/4) den Antrag auf endgültige Registrierung des Chikungunya-Impfstoffs in Brasilien, der vom Butantan-Institut, einer mit dem Staatssekretariat für Gesundheit von São Paulo verbundenen Einrichtung, in Partnerschaft mit Valneva, einem pharmazeutischen Unternehmen. Mit befürwortender Stellungnahme der Aufsichtsbehörde darf die Immunisierung im Land bei der Bevölkerung über 18 Jahren angewendet werden.
Mimo78,
14.04.2025 17:18 Uhr
0
Gibt es die Idee den Impfstoff selber herzustellen und sind dafür zusätzliche Genehmigungen erforderlich?
Mimo78,
14.04.2025 17:17 Uhr
0
Hmmm: Anvisa genehmigt Chikungunya-Impfstoff vom Butantan- und Valneva-Institut für die Anwendung in Brasilien; die nächsten Schritte verstehen
D
Dom76,
14.04.2025 17:16 Uhr
2
Hier steht genehmigt
D
Dom76,
14.04.2025 17:16 Uhr
1
Die Nationale Gesundheitsüberwachungsagentur (Anvisa) hat die Zulassung eines neuen Impfstoffs gegen Chikungunya genehmigt . Der Impfstoff wurde vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelt.
Mimo78,
14.04.2025 17:13 Uhr
0
Aber damit das Produkt tatsächlich die Arme der Bevölkerung erreicht, müssen noch einige regulatorische Schritte befolgt werden.
Das Butantan-Institut arbeitet an einer Version des Impfstoffs mit einem Teil des in Brasilien durchgeführten Produktionsprozesses. Die Version verwendet nationale Komponenten und wird besser für die Aufnahme durch SUS geeignet sein, bis zur Analyse durch die Nationale Kommission für die Integration von Technologien in das Einheitliche Gesundheitssystem (CONITEC), das Nationale Impfprogramm und andere Gesundheitsbehörden.
Mimo78,
14.04.2025 17:12 Uhr
0
Die befürwortende Stellungnahme von Anvisa stellt einen wichtigen Schritt bei der Genehmigung der Butantan-Version des Immunisierungs dar, die bereits von der Regulierungsbehörde geprüft wird. Die beiden Impfstoffe haben praktisch die gleiche Zusammensetzung. Die Version des Butantan-Instituts wird für eine mögliche Einbeziehung in die Bekämpfung der Krankheit auf der Ebene der öffentlichen Gesundheit geeignet sein.
Wochenendhaus,
14.04.2025 17:09 Uhr
4
Ich glaube an die Aktie und hab jetzt alle Aktienschlechtredner auf igno. Überall bei meinen Aktien.. Ich hab es einfach satt. Habe lange an eine gesunde Kritik gehofft, aber was da kommt ist nur unbegründet negativ. Also weg damit. Ignor.
Mimo78,
14.04.2025 17:06 Uhr
0
Es ist eine Empfehlung, nicht die Zulassung… so verstehe ich es…
V
Value_1,
14.04.2025 17:04 Uhr
0
Nochmal EK gedrückt 💪🏾
F
Flora1777,
14.04.2025 16:57 Uhr
0
Das sind gute Nachrichten, bin gespannt wann wir Meldung bekommen
s
speedbeiryanair,
14.04.2025 16:47 Uhr
0
Eeeeeeendlich!!!! Sehr gut!
B
Boersenhan,
14.04.2025 16:24 Uhr
1
Nee, kommt um 17:30 die Meldung geht es hoch. Die meisten wissen es doch noch nicht. Für morgen könntest du dann Recht haben
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