VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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18. April 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 303.273
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 08.09.2025 17:59 Uhr
1

Wieso Frankreich? Die sind seit 1949 dabei und zahlen ca. 2% des BIPs ein. Meineswissens.

Da hast Du recht. Die sind aber mal ausgetreten und zurückgekommen...
Wochenendhaus
Wochenendhaus, 08.09.2025 17:48 Uhr
0
Ich sehe das mit der FDA weniger politisch sondern eher sachbezogen. Vlt muss man der FDA etwas unter dem Tisch zukommen lassen oder wer anderer hatte da das größere Kuvert. Hoffe natürlich nicht, dass ich recht habe.
Wochenendhaus
Wochenendhaus, 08.09.2025 17:26 Uhr
0
Ich werde mal morgen beginnen, so alle 10 Tage 200 Stück zu kaufen, solange sie unter 4€ notieren und bis ich keine Kohle mehr für VAL ausgeben will. Das gibts doch nicht, dass die nicht steigen.
Jens08
Jens08, 08.09.2025 17:22 Uhr
0

Hoffen wir. Ich wünsche mir in 2 Jahren nicht mehr in der Valneva Hölle gefangen zu sein...

Fallneva heißt Lebenslänglich
Wochenendhaus
Wochenendhaus, 08.09.2025 16:38 Uhr
0

Das trifft es ganz gut. Hinzukommt, dass Frankreich und Österreich nicht so richtig in der NATO sind und somit keine Einzahlungen, vom BIP gerechnet, erfolgen. Es ist auf diesem Wege auch als Retourkutsche zu sehen, dass den französischen und österreichischen Regierungen dann Steuereinnahmen von Valneva fehlen werden.

Wieso Frankreich? Die sind seit 1949 dabei und zahlen ca. 2% des BIPs ein. Meineswissens.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 08.09.2025 16:27 Uhr
2
Hoffen wir. Ich wünsche mir in 2 Jahren nicht mehr in der Valneva Hölle gefangen zu sein...
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 08.09.2025 16:23 Uhr
1
Alles wird gut 🙏☘️🙋‍♂️
B
BörsenNutzerDD, 08.09.2025 15:19 Uhr
3

https://www.aerzteblatt.de/news/chikungunya-mpox-und-influenza-g-ba-beschliesst-umsetzung-der-stiko-impfempfehlungen-8745ab4b-5706-4bdb-9171-8b1bccdc7deb Desweiteren gestern eingestellter Link "Apotheke adhoc"

Danke. Könnte hoffentlich Indiz sein, dass es hier zu Gunsten Valneva insgesamt weitergehen dürfte... wenn man es sich insgesamt anders überlegt täte, dann hätte man vielleicht auf die FDA Entscheidung auch sehr zeitnah nochmal entscheiden sollen Ohne interne Gesamtkommunikation zwischen Gremien und Behörden kann ich mir das alles nicht vorstellen, wenn man diese Entscheidung nunmehr am 04.09.25 trifft, man würde sich ja dann keine Blöße geben wollen oder ?!
Identität?
Identität?, 08.09.2025 14:47 Uhr
0

https://www.tagesspiegel.de/wissen/debatte-um-covid-impfung-pfizer-kontert-trump--und-wunscht-ihm-friedensnobelpreis-14272568.html ...egal wie man zu mRNA steht, aber auch ein Beispiel, wie die USA ihre Impfpolitik hinterfragt und sieht... klar, Sorge macht es einen schon, falls IXCHIQ wirklich Enzephalitis ( https://www.tagesspiegel.de/wissen/wegen-schwerwiegender-nebenwirkungen-us-behorde-stoppt-chikungunya-impfstoff-von-valneva-14226461.html ) ausgelöst haben sollte... Gehirnentzündung will wohl keiner haben, aber durch Viren wohl möglich https://de.m.wikipedia.org/wiki/Enzephalitis Aber der Entwicklungs- und Belehrungsstand weist ja auf die Gefahren hin: https://ixchiq.com/wp-content/uploads/2025/08/IXCHIQ-Package-Insert_August-2025.pdf dort Seite 18 ... die Frage ist, wann kam dieser Nebenwirkungshinweis in die Aufzählung... Wenn man das liest, war es wohl gelistet https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/08/2025_08_25_FDA_IXCHIQ_Update_PR_EN_Final2.pdf aber eh schwierig, wenn es tatsächlich so sein könnte, dann war die Abwägung Risiko-Nutzen für FDA ausschlaggebend, Aber schaut man sich Seite 1 an, war es eh schwierig gewesen den US Markt "zu gewinnen", vielleicht war es für die USA dann einfach ein weiterer Schritt in der Impfpolitik Jetzt bleibt nur zu hoffen, dass EMA und WHO hier die Abwägung anders, mithin zu Gunsten Valneva, bewerten und der Impfstoff am Markt bleibt... (ich persönlich hoffe es und gehe davon aus und wer was ob und wann sich EMA und WHO äußern) mal zur Abwägung, auch wenn es blöd klingt, wenn bei 7,5Mio zu 91Mio am Umsatz von Valneva und wenn hier viele Impfungen (aktuelle Zahl der verbereichten Dosen habe ich nicht gefunden) in die Anwendung gingen, und jetzt wirklich ein Fall mit Gehirnentzündung auftrat, sollte die Abwägung da eher doch auf nützlich gestuft bleiben oder?!

https://www.aerzteblatt.de/news/chikungunya-mpox-und-influenza-g-ba-beschliesst-umsetzung-der-stiko-impfempfehlungen-8745ab4b-5706-4bdb-9171-8b1bccdc7deb Desweiteren gestern eingestellter Link "Apotheke adhoc"
B
BörsenNutzerDD, 08.09.2025 14:21 Uhr
1
https://www.tagesspiegel.de/wissen/debatte-um-covid-impfung-pfizer-kontert-trump--und-wunscht-ihm-friedensnobelpreis-14272568.html ...egal wie man zu mRNA steht, aber auch ein Beispiel, wie die USA ihre Impfpolitik hinterfragt und sieht... klar, Sorge macht es einen schon, falls IXCHIQ wirklich Enzephalitis ( https://www.tagesspiegel.de/wissen/wegen-schwerwiegender-nebenwirkungen-us-behorde-stoppt-chikungunya-impfstoff-von-valneva-14226461.html ) ausgelöst haben sollte... Gehirnentzündung will wohl keiner haben, aber durch Viren wohl möglich https://de.m.wikipedia.org/wiki/Enzephalitis Aber der Entwicklungs- und Belehrungsstand weist ja auf die Gefahren hin: https://ixchiq.com/wp-content/uploads/2025/08/IXCHIQ-Package-Insert_August-2025.pdf dort Seite 18 ... die Frage ist, wann kam dieser Nebenwirkungshinweis in die Aufzählung... Wenn man das liest, war es wohl gelistet https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/08/2025_08_25_FDA_IXCHIQ_Update_PR_EN_Final2.pdf aber eh schwierig, wenn es tatsächlich so sein könnte, dann war die Abwägung Risiko-Nutzen für FDA ausschlaggebend, Aber schaut man sich Seite 1 an, war es eh schwierig gewesen den US Markt "zu gewinnen", vielleicht war es für die USA dann einfach ein weiterer Schritt in der Impfpolitik Jetzt bleibt nur zu hoffen, dass EMA und WHO hier die Abwägung anders, mithin zu Gunsten Valneva, bewerten und der Impfstoff am Markt bleibt... (ich persönlich hoffe es und gehe davon aus und wer was ob und wann sich EMA und WHO äußern) mal zur Abwägung, auch wenn es blöd klingt, wenn bei 7,5Mio zu 91Mio am Umsatz von Valneva und wenn hier viele Impfungen (aktuelle Zahl der verbereichten Dosen habe ich nicht gefunden) in die Anwendung gingen, und jetzt wirklich ein Fall mit Gehirnentzündung auftrat, sollte die Abwägung da eher doch auf nützlich gestuft bleiben oder?!
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 08.09.2025 13:31 Uhr
0
Ich. Bin eigentlich zuversichtlich dass Chik ein guter Impfstoff ist. Sehe da auch eher politische Motive als Grund der Aussetzung
WizzARD
WizzARD, 08.09.2025 13:09 Uhr
0
Wer würde sich bei Studien aktiv als Proband beteiligen?
sauna_fred
sauna_fred, 08.09.2025 11:14 Uhr
2
Es gibt ne Alternative, warum sollte der Impfstoff ohne neue Studien oder Anpassungen wieder kommen… 1. Kurzfristig (Rest 2025 – Anfang 2026) • Chance auf Wiederzulassung: sehr gering. Die FDA hat klar gesagt, dass die Benefit-Risk-Bilanz negativ ist. Ohne neue Daten ist eine schnelle Rückkehr praktisch ausgeschlossen. • Der Studienstart bis 1. Oktober 2025 ist Pflicht – aber die Studie selbst wird Monate bis Jahre laufen, bis erste verwertbare Daten vorliegen. ⸻ 2. Mittelfristig (2026–2027) • Wenn Valneva bis Oktober 2025 die Studie startet und erste Interimsdaten 2026 vorlegen kann, könnte man theoretisch wieder mit der FDA sprechen. • Die FDA prüft aber nur dann eine Wiederaufnahme, wenn klar gezeigt wird, dass das Sicherheitsprofil besser ist als befürchtet und der Nutzen für bestimmte Gruppen überwiegt. • Realistisch: frühestens 2026, und dann nur für eng definierte Patientengruppen. ⸻ 3. Langfristig (2027 und später) • Vollständige Wiederzulassung in den USA wäre erst denkbar, wenn die gesamte randomisierte Studie abgeschlossen ist (Ergebnisse ab 2027 realistisch). • Selbst dann ist unklar, ob die FDA nochmal grünes Licht gibt, da inzwischen Konkurrenz (z. B. Bavarian Nordics Vimkunya) am Markt ist. ⸻ Zusammengefasst: • Bis Ende 2025: Keine Chance. • 2026: Evtl. erste Gespräche mit FDA auf Basis von Interimsdaten. • 2027 : Realistische Zeitspanne für ein mögliches Comeback – aber nur, wenn die Studie sehr positive Resultate bringt.
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 08.09.2025 10:51 Uhr
0
Das trifft es ganz gut. Hinzukommt, dass Frankreich und Österreich nicht so richtig in der NATO sind und somit keine Einzahlungen, vom BIP gerechnet, erfolgen. Es ist auf diesem Wege auch als Retourkutsche zu sehen, dass den französischen und österreichischen Regierungen dann Steuereinnahmen von Valneva fehlen werden.
Sympathikus
Sympathikus, 08.09.2025 10:44 Uhr
1

Denkt ihr die FDA Entscheidung zur Aussetzung der Zulassung des Chikungunya bleibt bestehend, oder wird zurück gezogen wegen mangels an beweisen bzw politischer Einflussnahme?

Macron und somit Frankreich gehört ja zur Achse des "Guten" (wie Deutschland). Da sie aktiv Palästina unterstützen und Israel verteufeln (um es auf einen kurzen Nenner zu bringen) hat Frankreich keine guten Karten in den USA und die Konzerne sind davon mitbetroffen. Ihr könnt das natürlich anders sehen, aber ich sehe eine relevanz zwischen dem politischen agieren Frankreichs und der Entscheidung der FDA. Da bringt es auch nichts, dass Pfizer da mitinvestiert ist.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 08.09.2025 10:30 Uhr
0
Denkt ihr die FDA Entscheidung zur Aussetzung der Zulassung des Chikungunya bleibt bestehend, oder wird zurück gezogen wegen mangels an beweisen bzw politischer Einflussnahme?
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