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VANDA PHARMA WKN: A0JJT3 ISIN: US9216591084 Kürzel: VM4 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 131
Billi1,
08.01.2026 13:32 Uhr
0
CRL, wie befürchtet
Billi1,
08.01.2026 13:32 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-announces-receipt-fda-120000188.html
Billi1,
08.01.2026 12:09 Uhr
0
Ist jetzt überfällig. Wer auf Sicherheit gehen will, hat jetzt noch die Möglichkeit
FelixH1,
31.12.2025 6:24 Uhr
0
HETLIOZ® (Tasimelteon): Die FDA führt eine beschleunigte erneute Prüfung (Re-Review) für die Behandlung von Jetlag-Störungen durch. Der Entscheidungstermin ist für den 7. Januar 2026 angesetzt. Bysanti™ (Milsaperidone): Für dieses Medikament zur Behandlung von Schizophrenie und akuten manischen oder gemischten Episoden bei Bipolar-I-Störung hat die FDA den 21. Februar 2026 als PDUFA-Zieldatum festgelegt. Imsidolimab: Ein Zulassungsantrag (BLA) für die Behandlung von generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) wurde für das vierte Quartal 2025 vorbereitet. Bei einer erwarteten vorrangigen Prüfung (Priority Review) könnte eine Entscheidung bis Mitte 2026 fallen.
07.01 hatte ich garnicht auf den Schirm. Danke
Billi1,
31.12.2025 1:02 Uhr
1
HETLIOZ® (Tasimelteon): Die FDA führt eine beschleunigte erneute Prüfung (Re-Review) für die Behandlung von Jetlag-Störungen durch. Der Entscheidungstermin ist für den 7. Januar 2026 angesetzt.
Bysanti™ (Milsaperidone): Für dieses Medikament zur Behandlung von Schizophrenie und akuten manischen oder gemischten Episoden bei Bipolar-I-Störung hat die FDA den 21. Februar 2026 als PDUFA-Zieldatum festgelegt.
Imsidolimab: Ein Zulassungsantrag (BLA) für die Behandlung von generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) wurde für das vierte Quartal 2025 vorbereitet. Bei einer erwarteten vorrangigen Prüfung (Priority Review) könnte eine Entscheidung bis Mitte 2026 fallen.
Billi1,
31.12.2025 0:54 Uhr
0
07.01 und 21.02
FelixH1,
31.12.2025 0:34 Uhr
0
Glückwunsch uns allen..Am 21.02 ist der nächste Termin...:-)
Billi1,
31.12.2025 0:20 Uhr
0
Nr. 1/3 😅
Y
Ybk1997,
31.12.2025 0:19 Uhr
0
https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16681/pdf
Bestätigt☝️
Billi1,
15.12.2025 17:51 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-announces-submission-biologics-license-120000048.html
Traderace,
08.12.2025 21:20 Uhr
0
💪🏻
Traderace,
04.12.2025 23:05 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/fda-lifts-partial-clinical-hold-212100535.html
Next step -> pdufa 30 dez
Khujo1101,
04.12.2025 22:23 Uhr
1
https://x.com/AlertsAndNews/status/1996691623473041725?t=dGuGhy5W8nPLg1GPtlrzQQ&s=19
Billi1,
18.11.2025 19:29 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-reports-positive-results-233000340.html
Traderace,
30.10.2025 18:25 Uhr
0
👀
0
00000,
28.08.2025 13:03 Uhr
0
VNDA - Vanda Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die Orphan-Drug-Designation für VGT-1849B, einen neuartigen und selektiven Kandidaten zur Behandlung der Polycythaemia vera, erteilt hat (4,98)
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