Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

2,12

Wie ist denn Dein EK wenn man fragen darf?

Macht hier schon lange keinen spaß mehr...ich bin so froh wenn ich hier nur meinen Ek erreiche und dann gleich verkaufe!! Falls das überhaupt kommt!?

Ja ist heute. Trotzdem einfach deprimierend Mittlerweile

Aber ist heute nicht die Kapitalerhöhung? oder denke ich grad falsch ?

Ja es macht einfach echt keinen Spaß mehr....

Jeden verdammten Tag, versaut mit Vivo um 9 Uhr die gute Laune. Das ist so frustrierend.

Schade, selbes Bild wie immer. Nur noch ein Stück tiefer 😥

Guten Morgen ☀️ Hoffe Vivoryon zeigt sich heute mal von seiner schönen Seite. Einfach mal ein bisschen Plus zur Abwechslung. Komm schon Vivo💪

Und ich kann sie nicht mal mehr handeln.🙄

Wir sind guter Dinge 💪🏼

Es klingt schon alles gut. War aber bei cellectar auch so. Und dann RS und dann aktien zu 5 Dollar raus beim Preis 7 Dollar. Fiel direkt ab. 😪

Gut gemacht @Monedo

🔬 Medizinischer Bedarf & Marktpotenzial • Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist weltweit verbreitet, insbesondere durch diabetische Nierenerkrankung (DKD). • Derzeit keine verfügbaren Therapien, die das Fortschreiten langfristig aufhalten oder umkehren können. • Varoglutamat (früher: PQ912) zeigt signifikante Effekte auf die Stabilisierung der Nierenfunktion. 📊 Datenbasis & Wirkmechanismus • Starke Ergebnisse aus zwei klinischen Studien: • EFFISAYIL 2 und VIVIAD-Studie, beide mit klinisch relevanter Effektstärke. • Neuartiger Wirkmechanismus (QPCTL-Inhibition), greift in Entzündung und Fibrose ein. • Korrelation zwischen Maus- und Human-Daten belegt Wirkung. 🧪 Geplante Studie • Nächste Studie in fortgeschrittener DKD: • 100–150 Patienten, Behandlungsdauer 12 Monate. • Interim-Analyse nach 15 Monaten möglich. • Topline-Daten ca. 2 Jahre nach Start. • Geplante Kosten: 12–18 Mio. EUR. 🧩 Strategie & Positionierung • Geringes Risiko bei Studiendesign, klare Endpunkte (eGFR). • Großes Marktpotenzial in EU, USA, Asien. • Möglicher Kooperationspartner nach der nächsten Studie. • Pipeline mit weiteren QPCTL-Inhibitoren vorhanden. • Vivoryon sieht sich gut aufgestellt für eine Partnerschaft oder Übernahme (M&A)

Durchlesen und ein eindruck machen 😎 🔷 Vivoryon – Zusammenfassung der Präsentation vom 1. Juli 2025 Kernaussage des Vortrags: Vivoryon plant eine neue Phase-2b/3-Studie mit Varoglutamat zur Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung (DKD). Die bisherigen Daten zeigen signifikante und anhaltende Effekte auf die Nierenfunktion (eGFR). Das Unternehmen sieht sich in einer führenden Position in einem weitgehend unterversorgten Markt mit großem medizinischem Bedarf. 💬 Wichtige Aussagen aus der Fragerunde (Q&A): 1. Finanzierung der Studie (Kosten: 12–18 Mio. €): • Vivoryon hat Cash bis Januar 2026. • Man braucht zusätzliches Kapital für die neue Studie. • Optionen: Partnerschaft oder Eigenfinanzierung. 🗣️ „Wir müssen Investoren oder Partner finden. Wir sind schuldenfrei und börsennotiert.“ 2. Partnerschaft – ja oder nein? • Man führt derzeit Gespräche mit Pharmaunternehmen. • Entscheidung hängt ab von: • Art des Angebots, • Bewertung heute vs. nach erfolgreicher Studie, • Interessen der Altaktionäre. 🗣️ „Ob wir jetzt eine Partnerschaft eingehen oder später, hängt von der Bewertung ab. Wir halten uns alle Optionen offen.“ 3. Markteintritt: • Nach der nächsten Studie folgt eine Phase-3-Studie (~3 Jahre). • Ziel: Zulassung Anfang der 2030er Jahre. 🗣️ „Die Studien sind gut planbar. Wir rechnen mit einer Markteinführung um 2030.“ 4. Wettbewerbssituation: • Kein anderer Wirkstoff mit vergleichbarem Wirkmechanismus in Sicht. • Andere Substanzen (z. B. GLP-1, SGLT2) helfen zwar bei Diabetes und Blutdruck, nicht aber bei fortschreitender Nierenschädigung. • Varoglutamat wirkt dort, wo andere versagen – bei chronischer Fibrose und Inflammation. 🗣️ „Auch Patienten mit gut eingestelltem Blutdruck und Blutzucker erleiden Nierenversagen. Unser Mechanismus greift genau dort ein.“ 5. Zukunft des Unternehmens: • Vivoryon ist kein klassischer „One-Trick-Pony“: Pipeline mit weiteren QPCTL-Inhibitoren vorhanden. • Wahrscheinlich: M&A-Transaktion nach Abschluss der nächsten Studie. • Auch möglich: Lizenzierung. 🗣️ „Am wahrscheinlichsten ist ein M&A-Deal, wie bei anderen Nierenbiotechs auch. Partner wird sich auch die Pipeline sichern wollen. Fazit: Eine Partnerschaft ist möglich, aber noch nicht fix. Vivoryon prüft, ob jetzt oder später lukrativer ist. Entscheidung dürfte zeitnah fallen Garantien gibt es keine 🌞☀️

Haben wir schon bei 2 Euro gedacht 😅🤣