Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Bin auch für eine 3 vorne und auf eine gute Finanzstrategie ! Dann hoffentlich ganz viel Luft nach oben 🫱🏼‍🫲🏽

Könnte auch anders sein, dass der richtige Anstieg erst nach dem call kommt…

Ich befürchte fast das es eher wie beim letzten Call sein wird. Im Vorfeld Pump und dann plätschert es dahin. Aber abwarten. Vllt kommt ja doch mehr, wichtig wären news in Richtung Investoren. Denke viele hier sind ja das warten gewohnt, zumindest ein Vorteil gegenüber den ganzen neuen hier. Manche manchen wild Werbung in anderen Forenbereichen haben aber scheinbar wenig Hintergrund wissen was Vivo angeht. 🙈 Naja abwarten, heut war schonmal schön. Vllt sehn wir morgen mal wieder ne 3 vorne 😊

Was ist dein Tipp für morgen wo der Kurs landen wird?

🤣🤣🫱🏼‍🫲🏽🚀

Ja schon beim Trading Forum da sind viele

Hast du auch schön Werbung gemacht? 🤣👍🏻

Genau so 🫱🏼‍🫲🏽😎

Morgen wird spannend bin entspannd hier

Vivoryon Therapeutics N.V. präsentiert Topline-Phase-2-Daten von Viva-Mind, die das Potenzial von Varoglutamstat zur Verbesserung der Nierenfunktion stark unterstützen Am 09. Dezember 2024 um 07:00 Uhr

Vivoryon Therapeutics N.V. gab positive Topline-Daten der Phase-2-Studie VIVA-MIND in den USA zu Varoglutamstat (PQ912), einem oral einzunehmenden Inhibitor der Glutaminylcyclase (QPCT/L), bei früher Alzheimer-Krankheit bekannt. Die Analyse der Nierenfunktionsdaten ergab eine statistisch signifikante Verbesserung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) um >4mL/min/1,73m2 bei den mit Varoglutamstat 600mg BID behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo über alle Besuche und alle Patienten hinweg (gewichteter Durchschnitt Wochen 4-72; p < 0,001; insgesamt behandelt n=109; Varoglutamstat n=52, Placebo n=57). Die Analyse der eGFR wurde prospektiv als Sicherheitsparameter in VIVA-MIND definiert. Diese Daten untermauern die zuvor berichtete positive Wirkung von Varoglutamstat auf die eGFR in der abgeschlossenen Phase-2b-Studie VIVIAD und unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens, eine Phase-2-Studie bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD)1 durchzuführen. Die Analyse der Daten von VIVA-MIND bei Alzheimer zeigte keine klinisch bedeutsamen und statistisch nicht signifikanten Unterschiede zwischen Varoglutamstat 600mg BID und Placebo für den primären Endpunkt CDR-SB und die wichtigsten sekundären Endpunkte, einschließlich CFC2, ADAS-Cog 13, bei Patienten, die mit Varoglutamstat im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, in Übereinstimmung mit den zuvor berichteten Ergebnissen von VIVIAD bei Alzheimer. VIVA-MIND erfüllte seine Sicherheitsendpunkte, wobei Varoglutamstat im Allgemeinen gut vertragen wurde und bei der 600mg BID-Dosis keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden.

Stimmt dafür jetzt das Ass im Ärmel mit der Nierenforschung

Alsheimer konnten sie vergessen;))

Erholt sich der Kurs wie die letzten Mal auf den letzten Metern 🤣

Aber warum danach runter was war da nochmal ?

4,55€ meine ich