WILEX WKN: A11QVV ISIN: DE000A11QVV0 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

2025 geht erst anscheinend erst langsam los , Kursziele von 8 Euro bis 11 Euro hab ich grad gesehen aber ob des kommt ? Ich wäre mit 4 schon zufrieden

Darüber würde ich mich freuen

HP wird heute erwähnt! Aus dem Aktionär: AKTIONÄR‑Tipp Telix Pharma: Prognose übertroffen – und es geht weiter Telix Pharma JPMorgan Healthcare Conference Umsatzprognose Am heutigen Montag startet die diesjährige vielbeachtete JPMorgan Healthcare Conference in San Francisco. Die Bühne wird auch der australische Radiopharma-Spezialist Telix Pharma nutzen, um über die jüngsten Fortschritte zu berichten. Klar ist nun: Die Umsatzprognose für das vergangene Jahr hat das Unternehmen übertroffen. Laut vorläufigen Zahlen erlöste Telix Pharma im vierten Quartal 142 Millionen Dollar (218 Millionen Australische Dollar), was ein Plus von 46 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Der Löwenanteil am Umsatz ist auf das radiopharmazeutische Diagnostik-Produkt Illuccix zurückzuführen, welches bei der Bildgebung bei Prostatakrebs zum Einsatz kommt. Im gesamten Jahr 2024 generierten die Australier Umsätze in Höhe von 517 Millionen Dollar, womit die zuvor angehobene Guidance von 490 bis 510 Millionen Dollar klar übertroffen wurde. Telix Pharma steigerte damit die Erlöse um knackige 55 Prozent im Vergleich zum 2023. Zur Einordnung: Die bei der Nachrichtenagentur Bloomberg geführten Analysten rechneten im Schnitt mit einem Jahresumsatz von gut 478 Millionen Dollar. Eine konkretere Guidance für 2025 will Telix Pharma mit der Vorlage des Jahresberichts kommunizieren, den das Unternehmen am 20. Februar vorlegen will. Der Radiopharma-Spezialist dürfte allerdings seinen dynamischen Wachstumskurs fortsetzen. "Wir sind gut positioniert für eine signifikante Expansion, einschließlich der geplanten Markteinführung mehrerer Bildgebungsprodukte in Schlüsselmärkten und des Voranbringens von therapeutischen Wirkstoffen im Spätstadium der Entwicklung in Zulassungsstudien. Das Jahr 2025 wird für Telix ein transformatives Jahr werden", ist Telix-Chef Chris Behrenbruch überzeugt. Der Manager meint mit den neuen Produkten Zircaix und Pixclara (siehe Folie oben). Telix Pharma rechnet sich im Falle von Zulassungen weiteres Wachstum aus. Auch die deutsche Heidelberg Pharma wird den Zulassungsprozess von Zircaix mit Argusaugen verfolgen. Fazit: 2025 steht bei Telix Pharma ganz im Zeichen von Studienergebnissen und potenziellen weiteren Produktzulassungen. Zudem dürften die Erlöse mit dem Top-Seller Illuccix weiter zulegen. Kurzum: Die Wachstumsstory von Telix Pharma ist keinesfalls ausgereizt. Investierte Anleger geben kein Stück aus der Hand. Kursplus seit Vorstellung in AKTIONÄR-Ausgabe 22/24: knapp 50 Prozent. https://www.boersennews.de/community/diskussion/telix-pharmaceuticals-ltd/43055/93271846/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=Kommentar

Auf der anderen Seite hat Bell Potter Securities den Radiopharma-Titel von "Hold" auf "Buy" hochgestuft und den Zielkurs deutlich von 21,60 auf 36,00 Australische Dollar (umgerechnet 21,90 Euro) angehoben.  Warten auf die FDA Indes wartet Telix Pharma auf Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA. Ende Dezember hat das australische Unternehmen erneut einen Zulassungsantrag für das radiopharmazeutische Diagnostik-Mittel Zircaix eingereicht. Seitdem läuft eine Frist von 60 Tagen, in denen die FDA den Antrag auf Zulassung prüfen und dann annehmen wird, oder im Worst-case nicht. Nimmt die Behörde den Telix-Antrag an, wird ein Zieldatum festgelegt, bis wann dann wiederum über die finale Zulassung entschieden wird. In den kommenden Tagen ist diesbezüglich mit Neuigkeiten zu rechnen. Auch die deutsche Heidelberg Pharma dürfte den Zulassungsprozess mit Argusaugen verfolgen. Denn wenn die FDA den Antrag annimmt, ein Prüfdatum festlegt und bis dahin wiederum grünes Licht erteilt, winkt Heidelberg Pharma eine satte Meilensteinzahlung. "Mit der erwarteten Marktzulassung werden uns 2025 bis zu 75 Millionen Dollar zufließen und unser Royalty Deal mit HCRx sichert uns langfristig Einnahmen aus den globalen Umsätzen dieses Diagnostikums", so Heidelberg-Pharma-Finanzvorstand Walter Miller Anfang Dezember gegenüber dem AKTIONÄR.

Heute gleich mal +10%. Sind die News schon unterwegs? Noch nichts mitbekommen.

Was geht denn hier ab ? Gute News und -10% ?

na wenn das mal gute nachrichten sind, muss sich nur noch alles herum sprechen

Sieht gut aus 🍀

Das wird jetzt Schlag auf Schlag gehen..

Erfreuliche Nachrichten

Hoffen wir mal...Zeit wirds

Ab jetzt wird es richtig spannend 🧐

‼️‼️ Ladenburg, 1. Oktober 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue klinische Daten seines führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) am 27. September 2024 in Rio de Janeiro, Brasilien, vorgestellt wurden. HDP-101 wird in einer laufenden Phase I/IIa-Studie in der Indikation des rezidivierten oder refraktären Multiplem Myeloms, einem Knochenmarkkrebs mit hohem medizinischem Bedarf, getestet. Klinische Daten aus der fünften Kohorte belegten die vollständige Beseitigung von Tumorzellen („complete remission“) bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war. Dieser Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung („partial response“) im 2. Zyklus der Behandlung und die vollständige Remission („complete remission“) wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische Aktivität und eine objektive Verbesserung, was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit belegt.

Ladenburg, 1. Oktober 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 18. Juni 2024 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr auf der Kostenseite nach unten angepasst hat. Für den Heidelberg Pharma-Konzern werden für das Geschäftsjahr 2024 Umsätze und sonstige Erträge zwischen 10,0 Mio. Euro bis 12,0 Mio. Euro (vorher: 9,0 Mio. Euro bis 12,0 Mio. Euro) erwartet. Die betrieblichen Aufwendungen werden sich voraussichtlich in einem Korridor zwischen 30 Mio. Euro und 33 Mio. Euro (vorher: 36,0 Mio. Euro bis 40,0 Mio. Euro) bewegen. Im Geschäftsjahr 2024 sind bisher weniger Kosten für die Phase I/IIa-Studie angefallen als ursprünglich geplant. Die dafür prognostizierten Aufwendungen werden im weiteren Verlauf der Studie im nächsten Geschäftsjahr anfallen. Auf Basis der genannten Anpassungen wird ein Betriebsergebnis (EBIT) zwischen -19,0 Mio. Euro und -22,0 Mio. Euro erwartet (vorher: -25,5 Mio. Euro bis -29,5 Mio. Euro). Heidelberg Pharma rechnet 2024 mit einem Finanzmittelbedarf von 13 Mio. Euro bis 16,5 Mio. Euro (vorher: 18,0 Mio. Euro bis 22,0 Mio. Euro). Der monatliche Barmittelverbrauch dürfte sich zwischen 1,1 Mio. Euro und 1,4 Mio. Euro pro Monat (vorher: 1,5 Mio. Euro und 1,8 Mio. Euro) bewegen. Die Finanzierung der Gesellschaft ist auf Basis der aktuellen Planung und der vorhandenen Mittel unverändert bis Mitte 2025 gesichert. Unter Berücksichtigung einer weiteren, erwarteten Zahlung über 75,0 Mio. USD durch HealthCare Royalty, geht die Gesellschaft, basierend auf der aktuellen Mittelfristplanung, von einer Finanzierungsreichweite bis Ende 2026 aus.

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024 bekannt Ladenburg, 23 September 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 21. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 25. bis 28. September 2024 in Rio De Janeiro, Brasilien, statt. HDP-101 ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Der erste Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, um eine optimale und sichere Dosis von HDP-101 für den Phase IIa-Teil der Studie zu finden. Prof. Marc-Steffen Raab, Leiter des Myelomzentrums am Universitätsklinikum Heidelberg sowie klinischer Prüfarzt von Heidelberg Pharma, wird neue klinische Ergebnisse aus fünf Patientenkohorten der laufenden offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von HDP-101 beim Multiplem Myelom vorstellen.