WILEX WKN: A11QVV ISIN: DE000A11QVV0 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Und dann irgendwann Lizenzzahlungen. Glaube so langsam steigen die ersten wieder ein, nachdem die Aktie ja wirklich ausgebombt war. Das Potential ist riesig. Wenn auch sehr spekulativ

Nächste Woche Freitag gibt's neue Daten von HDP 101. Außerdem steht im August dann die Zulassung bei Telix an und somit eine größere Geldzahlung.

Von dieser Woche finde ich keine News. Bei MarketScreener gibt es 2 Analysten, einer mit Kursziel € 8.80 der andere mit Kursziel €12.60

Gibt es irgendwelche News?

Langsam findet die Aktie wieder Zuspruch👍

give it a gooooo

Hoffen wir weiter auf Kaufinteresse :)

Einstufung von EQUITS GmbH KZ 12,60€. Zielkurs steigt - Cash-Reach bis "ins Jahr 2027" - frequenter Newsflow Heidelberg Pharma AG (kurz: HPHA) berichtete am 24.03.25 über ein sehr erfolgreiches FY 24; das gilt sowohl strategisch als auch finanztechnisch. Das Portfolio der Entwicklungskandidaten wurde gestärkt, gleichzeitig konnte der Cash-Reach "ins Jahr 2027"ausgeweitet werden. Die angestrebte TLX250-CDx-Zulassung in CY 25 wird eine Vertragszahlung von Lizenznehmer Telix in Höhe von US$ 70 Mio. an HPHA zum Jahresende auslösen Der Zielkurs steigt. Dominant bleibt auf absehbare Zeit der Werttreiber HDP-101, der im H2/25 planmäßig in eine neue - wertschaffende - Entwicklungsphase eintreten dürfte. Die absehbar anhaltende Investitionsphase prägt das laufende Geschäftsjahr und die Guidance FY 25 mit einem anvisierten EBIT-Verlust in Höhe von EUR -30,0 bis EUR -35,0 Mio. und könnte nach Analystenmeinung bis zu einem wichtigen Daten- und Entscheidungspunkt bei HDP-101 (Ende Phase I/IIa) verwässerungsfrei finanziert werden. Die (ersten) Ergebnisse der 7. Kohorte der HDP-101 Phase I-Studie dürften anlässlich des 30. EHA Congress (12.-15.07.25) in Mailand publiziert und in einer folgenden, achten Studien-Kohorte bestätigt werden; bevor aus Analystensicht die Dosis für die Wirksamkeitsstudien (Phase IIa) - Start u.E. im H2/25 - festgelegt werden dürften. Im H2/25 erwarten wir zusätzlichen positiven Newsflow, wenn der Weg zur US-Markteinführung von TLX250-CDx durch Lizenznehmer Telix, Melbourne - nach einem erfolgreichen PDUFA-Date am 27.08.25 durch die FDA - geebnet wird. Das Einnahmepotential des Diagnostikums TLX250-CDx wird von Telix aktuell auf ein Peak Sales von ca. US$ 750 Mio. p.a. geschätzt, was u.E. eine Lizenzeinnahme-Indikation für HDPA auf ca. US$ 150 Mio. verortet. Die Kommerzialisierungsbreite, also die Robustheit und Skalierungsfähigkeit des Geschäftsmodels, nimmt kontinuierlich zu. Der Zielkurs steigt und wir bekräftigen unsere Kauf-Empfehlung.

https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/mitteilungen-und-berichte/presse-adhoc-mitteilungen/heidelberg-pharma-passt-vereinbarung-ueber-den-verkauf-von-lizenzgebuehren-mit-healthcare-royalty-an

Scheint auch gut anzukommen ;-)

Sehr gute Nachricht

Telix , das Unternehmen) gibt heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf eine biologische Zulassung (BLA) für sein bahnbrechendes Prüfpräparat zur PET1-Bildgebung bei Nierenkrebs TLX250-CDx (Zircaix®2, 89Zr-DFO-girentuximab) angenommen, ein vorrangiges Prüfungsverfahren gewährt und den 27. August 2025 als PDUFA3-Datum festgelegt hat, wodurch der Weg für eine Markteinführung in den USA im Jahr 2025 geebnet wird .

Nein, noch nichts. Schaue ins Telix Forum, dort wird es dann stehen!

Heute gleich mal +10%. Sind die News schon unterwegs? Noch nichts mitbekommen.

Auf der anderen Seite hat Bell Potter Securities den Radiopharma-Titel von "Hold" auf "Buy" hochgestuft und den Zielkurs deutlich von 21,60 auf 36,00 Australische Dollar (umgerechnet 21,90 Euro) angehoben.  Warten auf die FDA Indes wartet Telix Pharma auf Neuigkeiten von der US-Gesundheitsbehörde FDA. Ende Dezember hat das australische Unternehmen erneut einen Zulassungsantrag für das radiopharmazeutische Diagnostik-Mittel Zircaix eingereicht. Seitdem läuft eine Frist von 60 Tagen, in denen die FDA den Antrag auf Zulassung prüfen und dann annehmen wird, oder im Worst-case nicht. Nimmt die Behörde den Telix-Antrag an, wird ein Zieldatum festgelegt, bis wann dann wiederum über die finale Zulassung entschieden wird. In den kommenden Tagen ist diesbezüglich mit Neuigkeiten zu rechnen. Auch die deutsche Heidelberg Pharma dürfte den Zulassungsprozess mit Argusaugen verfolgen. Denn wenn die FDA den Antrag annimmt, ein Prüfdatum festlegt und bis dahin wiederum grünes Licht erteilt, winkt Heidelberg Pharma eine satte Meilensteinzahlung. "Mit der erwarteten Marktzulassung werden uns 2025 bis zu 75 Millionen Dollar zufließen und unser Royalty Deal mit HCRx sichert uns langfristig Einnahmen aus den globalen Umsätzen dieses Diagnostikums", so Heidelberg-Pharma-Finanzvorstand Walter Miller Anfang Dezember gegenüber dem AKTIONÄR.