Xortx Forum: Community User: Dabene
Morgenwieder Apropo IND "Am 31. März 2022 reichte das Unternehmen einen Antrag auf Zulassung von XRx-008 als Prüfpräparat („IND“) für die Behandlung einer fortschreitenden Nierenerkrankung aufgrund der ADPKD ein und erhielt dafür am 5. Mai die Genehmigung der FDA." https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16527652-xortx-update-erfolgen-2022-geplanten-meilensteinen-2023
Die Aktie kackt seit Monaten ab. Da kann man schönreden wie man es will. Die Story mag ja stimmen aber verdenken kannst du es niemandem der hier schimpft. Und Basher haben halt leider aktuell die Argumente auf ihrer Seite . Das Ding ist seit Resplit um das Zehnfache geringer im Wert.
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