XPhyto Therapeutics Forum: Community User: Datenspezialist

Ich glaube hier geht die Post erst ab, wenn der Test dann wirklich auf dem Markt ist und angenommen wird. Bis April ist leider noch ein langer Weg...

Super🙃... Dann wird wohl die zulassung auch schon durch sein, zumindest werden sie es wissen... 👍

📌

Yuhuuu

Komm schon Xphyto, Du rettet mir gerade mein Depot :-)

Nun sollte es wohl losgehen

IRW-PRESS: XPhyto Therapeutics Corp.: XPhyto erteilt ersten Auftrag für 25-minütige Covid-19 RT-PCR-Tests Vancouver, Kanada (24. Februar 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (XPhyto oder das Unternehmen), freut sich bekannt zu geben, dass es die erste Bestellung über sein schnelles Point-of-Care SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR-Testsystem ("Covid-ID Lab") bei seinem exklusiven diagnostischen Entwicklungspartner, der 3a-diagnostics GmbH ("3a"), aufgegeben hat. Der erste Auftrag von Covid-ID Lab umfasst 9.600 Einzeltests, die in 200 Kits zu je 48 Tests verpackt sind. Die Lieferung des ersten Auftrags wird bis Mitte März 2021 erwartet und dient in erster Linie dazu, potenzielle Vertriebspartner und Lizenznehmer sowie deren jeweilige staatliche Aufsichtsbehörden mit Testmustern zur Überprüfung und Bewertung zu versorgen. Die Tests werden in Baden-Württemberg hergestellt. "Wir freuen uns, berichten zu können, dass alle Schritte zur Markteinführung von Covid-ID Lab innerhalb unseres ehrgeizigen Zeitplans liegen", sagte Hugh Rogers, CEO und Direktor von XPhyto. "Unser erfahrenes Markteinführungsteam arbeitet mit Hochdruck daran, das Produkt auf den Markt zu bringen sowie Lizenz- und Vertriebspartnerschaften zu schließen. Wir sind zuversichtlich, dass Covid-ID Lab als 25-minütiger PCR-Test mit minimalen technischen und personellen Anforderungen ein herausragendes Produkt auf dem Markt für COVID-19 Tests sein wird." Covid-ID Lab wurde als schnelles, genaues und robustes COVID-19-Testsystem mit geringen Betriebskosten und hoher Benutzerfreundlichkeit und Portabilität konzipiert. XPhyto erwartet, dass 3a bis Ende Februar die Zulassung als Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und bis Anfang März die europäische Zulassung als kommerzielles In-vitro-Diagnostikum (CE-IVD) für Covid-ID Lab erhält. Die erste kommerzielle Fertigung ist für Deutschland geplant, zusätzliche Kapazitäten in anderen Ländern sollen folgen. Der Verkaufsstart in Europa ist für April 2021 vorgesehen. XPhyto befindet sich derzeit in Gesprächen mit potenziellen Vertriebs- und Großhandelspartnern in Europa und dem Nahen Osten. XPhyto und 3a entwickeln außerdem ein Portfolio von oralen Biosensor-Screening-Tests zum Nachweis von bakteriellen und viralen Infektionskrankheiten, einschließlich Influenza A, Streptokokken der Gruppe A, Stomatitis, Periimplantitis und Parodontitis. Weitere auf Pandemien ausgerichtete Biosensoren sind in der Entwicklung, insbesondere für H1N1 (Schweinegrippe) und H5N1 (Vogelgrippe). Das Unternehmen plant die Markteinführung seines ersten Biosensor-Produkts in der zweiten Jahreshälfte 2021. Das Unternehmen wird zu gegebener Zeit weitere Informationen und Updates zur Verfügung stellen. Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt die Fähigkeit besitzt, die COVID-19-Pandemie zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen. Über XPhyto Therapeutics Corp. XPhyto Therapeutics Corp. ist ein biowissenschaftlicher Accelerator, der sich auf Investitionen in die nächste Generation von Medikamentenverabreichungen, Diagnostika und neue pharmazeutische Wirkstoffe konzentriert, darunter: präzise transdermale und oral auflösbare Arzneimittelformulierungen, schnelle, kostengünstige Screening-Tests für Infektionskrankheiten und Mundgesundheit und die Standardisierung neuer pharmazeutischer Wirkstoffe für neurologische Anwendungen, einschließlich psychedelischer Verbindungen und Cannabinoide. Das Unternehmen verfügt über Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Nordamerika und Europa, mit operativem Schwerpunkt in Deutschland, und konzentriert sich derzeit auf die behördliche Zulassung und Kommerzialisierung von medizinischen Produkten für europäische Märkte. XPhyto Therapeutics Corp.: Hugh Rogers, CEO and Director Investorenanfragen: Mr. Knox Henderson T: 604-551-2360 E: info@xphyto.com Medienanfragen:

hat sich wirklich gut gehalten heute.. bin am CSE.. da hatte er kurzzeitig 11% zugelegt und ist aktuell bei knapp +6%..

Stimmt :)

Hält sich aber heute in Bezug auf dem Gesamtmarkt super...da ist ein Vorteil, dass die Aktie keiner auf dem Schirm hat.

Guten Morgen, achso den meintest du, trotzdem danke 🙂

Klar, hier nochmal für alle, die meisten kennen ihn wohl schon! https://www.boerse-express.com/news/articles/marc-davis-berichtet-massenproduktion-von-psychedelischen-arzneimitteln-herausforderungen-und-chancen--295098

Matze, kannst du mir den link auch schicken 😁

Da war doch einer schneller mit dem link, Danke! 😊 Einsteigen oder nicht, naja nüchtern betrachtet und auf den Markt mit der News und wohl der erwarteten Zulassung, dürften die Q2 Zahlen dann wohl sehr gut werden, was dann für eine Kurssteigerung reichen dürfte. Ob die Zulassung hier schon eingepreist ist, dass würde und möchte ich bezweifeln, wenn man Chart und Nachrichten übereinander legt. LIVI,Ich schicke Dir mal per PN einen neutralen Link! Dann kannst du dir nochmal eine andere Meinung bilden, ob es lohnt oder nicht! 😉

Erstmal hallo, 😀, das ist die quahl der wahl und muss jeder für sich entscheiden 😊... Ich glaube daran und an xphyto...

Einstiegen oder lassen ?