Actinium Pharmaceuticals WKN: A2QA48 ISIN: US00507W2061 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also insgesamt eine positive Pressemitteilung 👍🏼

2. HJ 2023 wird die Zulassung beantragt. Und sie haben genügend Cash bis mind. 2025. Glaube, dass es noch wesentlich länger reichen wird wg. weiterer Milestone Payments, Umsätze, wenn 2024 die Zulassung für Iomab-B kommt und evtl. weiterer Kooperationen wie der mit Immedica für EMEA.

Actinium intends to file a BLA for Iomab-B in 2H:2023 following positive SIERRA trial results. Actinium reiterates current cash and cash equivalents of approximately $100 million are projected to fund operations through 2025.

https://ir.actiniumpharma.com/press-releases/detail/438/actinium-pharmaceuticals-announces-dr-sergio-giralt-to

Neue Pressemeldung von Actinium:

Bin gespannt, was uns heute nachmittag erwartet. Den ersten kleinen Angriff der shorter hatten wir ja bereits

Das Papier ist gnadenlos unterbewertet

Quelle: https://www.thepharmaletter.com/article/the-week-in-pharma-action-reaction-and-insight-week-to-february-24-2023

Actinium-Radioligand-Asse AML-Studie, während Einreichungen winken Actinium Pharma hat die Daten aus seiner SIERRA-Studie zu seiner Radioliganden-Therapie Iomab-B für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die eine Knochenmarktransplantation benötigen, veröffentlicht, was die Argumente für das Medikament vor einer Einreichung bei der FDA stärkt, kommentierte Phil Taylor auf Pharmaphorum Der vollständige SIERRA-Datensatz zeigt, dass 22 % der Patienten, die eine Iomab-B-basierte Konditionierung vor einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) erhielten, eine dauerhafte vollständige Remission (dCR) für 180 Tage aufrechterhielten, verglichen mit keinem im Kontrollarm. Fast 75 % der Patienten, die das Medikament von Actinium erhielten, erreichten eine vollständige Remission mit/ohne Erholung der Blutplättchen (CR/CRp), verglichen mit nur 6,3 % im Kontrollarm, und das Regime war auch mit einer 78 %igen Verbesserung des ereignisfreien Überlebens verbunden eine Verdopplung der Ein-Jahres-Überlebensrate auf 26,1 % im Vergleich zu 13,1 %. Der vollständige SIERRA-Datensatz zeigt, dass 22 % der Patienten, die eine Iomab-B-basierte Konditionierung vor einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) erhielten, eine dauerhafte vollständige Remission (dCR) für 180 Tage aufrechterhielten, verglichen mit keinem im Kontrollarm. Fast 75 % der Patienten, die das Medikament von Actinium erhielten, erreichten eine vollständige Remission mit/ohne Erholung der Blutplättchen (CR/CRp), verglichen mit nur 6,3 % im Kontrollarm, und das Regime war auch mit einer 78 %igen Verbesserung des ereignisfreien Überlebens verbunden eine Verdopplung der Ein-Jahres-Überlebensrate auf 26,1 % im Vergleich zu 13,1 %.

Bald Kurs unter 8

Aus der kürzlich veröffentlichten Phase 3-Studie wohlgemerkt. Also wenn das keine Zulassung gibt dann weiß ich auch nicht.

Hier nochmal die Zusammenfassung der Studienergebnisse: Primary endpoint met with 22% (=13 patients) vs control arm 0% (= 0 patients), FDA required 2x to control arm, Iomab-B achieved 22x, Primary endpoint met, 2x faster to get to transplant, 4x less sepsis (6.1% vs 28.6%), Less mucositis (15.2% vs 21.4%), Less acute gvhd (26.1% vs 35.7%), Not only more efficient, but also safer, Secondary endpoint, based of the Overall Survival chart (this is probability of being alive with Iomab-B vs chemo): 55% vs 43% at 6 months, 25% vs 14% at 1 year, 19 % vs 10% at 1.5 years, 14% vs 10 % at 2 years, at month 28.5 you have 0% probability of being alive if you were treated with chemo, 11% are alive with Iomab-B, 10% at 38 months with Iomab-B, 9% at 50 months (these patients are still alive/possibly curative)

https://www.williamblair.com/Translations/Deutsch

Glaube ich nicht, wenn Morgan Stanley oder Goldman Sachs Z. B so geschrieben hätten, wäre es ernster zu nehmen, aber wer ist William Blair?

Würde mich halt interessieren, ob die ernst zu nehmen sind und wie deren Trefferquote bei den Analysen in der Vergangenheit waren