Ein Split, ein Basisprospekt über 50 Mio. CAD:
Dieser Micro-Cap legt die Leitungen für US-Kapital
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Active Biotech WKN: A0BLFX ISIN: SE0001137985 Forum: Aktien User: Roque
0,0053
EUR
-27,40 % -0,0020
2. Juni 2026, 08:02 Uhr,
Frankfurt
Kommentare 1.399
Tenbaggers,
22. Mär 11:19 Uhr
0
Noch weitaus mehr als Freitag
Tenbaggers,
22. Mär 11:18 Uhr
0
Das Volumen wird enorm sein
Tenbaggers,
22. Mär 11:17 Uhr
0
Montag 7:30Uhr kommt immer näher
Tenbaggers,
22. Mär 11:07 Uhr
0
👀
Creativo,
22. Mär 10:11 Uhr
0
Wenn Phase 3 überschritten wird
Creativo,
22. Mär 10:10 Uhr
0
Partner NeoTX und AstraZeneca
Creativo,
22. Mär 10:10 Uhr
0
Bei den Projekt Solide Tumore ist AstraZeneca mit am Start🚀👀
Creeper,
22. Mär 10:09 Uhr
0
Finde da aber nichts über Astra
Creativo,
22. Mär 9:59 Uhr
0
https://www.activebiotech.com/sv/projekt/
Creativo,
22. Mär 9:04 Uhr
0
Das wäre heftig,aber so oder so das die
AstraZeneca als Partner haben ist heftig
Creativo,
22. Mär 9:02 Uhr
0
Vielleicht hat AstraZeneca auch ein Übernahmeangebot unterbreitet weil due als Partner von Active Biotech zu den neuesten Ergebnissen aufgehorcht haben.
Tenbaggers,
22. Mär 8:30 Uhr
0
Dann wurde der erste Patient rekrutiert..💥🥳
Tenbaggers,
22. Mär 8:27 Uhr
0
Lund, Schweden – 10. Februar 2026 – Active Biotec erhielt heute positives Feedback zu seiner klinischen Proof-of-Concept-Studie mit Tasquinimod bei Myelofibrose. Die Rekrutierung für die Studie wird nun fortgesetzt.
„Wir sind sehr zufrieden mit der Resonanz auf unsere Protokolländerungen und erwarten, im Jahr 2026 Zwischenergebnisse der Studie und gegen Ende 2027 die Studienergebnisse vorlegen zu können“, sagte Helén Tuvesson, CEO von Active Biotech.
Lucia Masarova, MD, außerordentliche Professorin für Leukämie am MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas, ist die Hauptforscherin der Studie.
Ein Protokolländerungsantrag wurde bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) und dem Ethikkomitee des MD Anderson Cancer Center eingereicht. Ziel der Änderung ist es, die Dosierung von Tasquinimod flexibler zu gestalten und die Patientenpopulation in der Kombinationskohorte der Studie zu erweitern. Die Protokolländerung wurde nun genehmigt, und die Rekrutierung für die Studie wird fortgesetzt. Der erste Patient wurde im Jahr 2025 rekrutiert.
J
JohnnyR90,
22. Mär 8:25 Uhr
0
hoffen wir nicht das es wie Adomos endet hier
Tenbaggers,
22. Mär 8:22 Uhr
0
Solide Tumore
Kombination von Naptumomab mit Anti-PD-L1 (Durvalumab) bei soliden Tumoren wo es in die Phase 2 übergeht hat Active Biotech Astra Zeneca als Partner im Gepäck!!!
Zudem haben Sie darauf hingewiesen das Sie im Laufe des Jahres mit News herausrücken werden.👀
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