ADAMAS PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Wernner

Adamas Pharmaceutical Weitere Ergänzung zur Pilpine !! ADS-4101 (LAKOSAMID) MODIFIZIERTE RELEASE-KAPSELN Epilepsie: Partial-onset Krampfanfälle Epilepsie wirkt sich auf schätzungsweise 2,2 Millionen Amerikaner aus, von denen 60% partielle Anfälle haben. 8,9 Die Monotherapiebehandlung von partiellen Anfällen ist bei etwa 60% der Patienten wirksam, so dass der Rest der Patienten eine adjunktive Behandlung mit einer oder mehreren zusätzlichen antikonvulsiven Therapien erfordert .10,11 Es gibt nur begrenzte Daten über die zeitliche Verteilung von Anfällen über den 24-Stunden-Tag, aber veröffentlichte Studien deuten darauf hin, dass Krampfanfälle in einem Tagesmuster auftreten, gekennzeichnet durch einen Peak zwischen 8 Uhr und 4 Uhr und am niedrigsten zwischen Mitternacht und 8 AM.12 Somit kann durch die Anpassung des Taktmusters von Anfällen an die Konzentration des anti-epileptischen Arzneimittels mit einer höheren Arzneimittelkonzentration während des Tages und einer niedrigeren Arzneimittelkonzentration während der Nacht eine verbesserte Krampfkontrolle ermöglichen. Klinische Studien von Lacosamid, einem Anti-Epilepsie-Wirkstoff, der zuvor von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde und derzeit von UCB, Inc. als VIMPAT® (Lacosamid) vermarktet wird, haben aufgrund von Schwindel sofort nach der Verabreichung Dosisbeschränkungen gemeldet.13 Wir vermuteten, dass der Schwindel, der mit höheren Dosen einhergeht, zum Teil der raschen anfänglichen Wachstumsrate der Arzneimittelkonzentration zugeschrieben wird. Adamas-Wissenschaftler bestätigten diesen zeitabhängigen Effekt durch in vivo Modellierung und präklinische Experimente, was zeigt, dass die Verträglichkeit von der Rate der Anstieg der Arzneimittelkonzentration und nicht von den maximalen Konzentrationen (Cmax) abhängig war. ADS-4101, ein hochdosierter Lacosamid-Untersuchungsagent, der einmal täglich vor dem Schlafengehen aufgenommen wurde, wurde entwickelt, um eine langsame Anfangsrate der Lacosamidkonzentrationen zu haben, um das unerwünschte Ereignisprofil zu verbessern. Dieser langsame Anfangsanstieg kann eine höhere einmal tägliche Schlafenszeit dosieren, was möglicherweise zu einer höheren Tageskonzentration führt als VIMPAT. Daten aus einer Phase-1-Studie bei gesunden Probanden zeigten, dass eine einzige 400 mg-Dosis von ADS-4101 im Vergleich zur äquivalenten Dosis von VIMPAT (Lacosamid) Tabletten mit sofortiger Freisetzung besser vertragen wurde. Die Daten zeigten auch, dass ADS-4101 die gewünschten pharmakokinetischen Eigenschaften aufwies, nämlich eine reduzierte Rate des anfänglichen Anstiegs und der verzögerten Zeit bis zur maximalen Arzneimittelkonzentration (Tmax), die für die bediente Dosierung geeignet war. Wir führen derzeit eine Multidose-Phase-1b-Studie zur Beurteilung der Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von drei aufsteigenden Dosen von ADS-4101 (bis zu 600 mg / Tag), die einmal täglich im Schlafstadium im Vergleich zu aufsteigenden Dosen von zweimal täglich VIMPAT-Tabletten gesund aufgenommen wurden Freiwillige Topline Daten aus der Studie werden im dritten Quartal 2017 erwartet.

Adamas Pharmaceutical Weitere Ergänzung zur Pilpine !! ADS-4101 (LAKOSAMID) MODIFIZIERTE RELEASE-KAPSELN Epilepsie: Partial-onset Krampfanfälle Epilepsie wirkt sich auf schätzungsweise 2,2 Millionen Amerikaner aus, von denen 60% partielle Anfälle haben. 8,9 Die Monotherapiebehandlung von partiellen Anfällen ist bei etwa 60% der Patienten wirksam, so dass der Rest der Patienten eine adjunktive Behandlung mit einer oder mehreren zusätzlichen antikonvulsiven Therapien erfordert .10,11 Es gibt nur begrenzte Daten über die zeitliche Verteilung von Anfällen über den 24-Stunden-Tag, aber veröffentlichte Studien deuten darauf hin, dass Krampfanfälle in einem Tagesmuster auftreten, gekennzeichnet durch einen Peak zwischen 8 Uhr und 4 Uhr und am niedrigsten zwischen Mitternacht und 8 AM.12 Somit kann durch die Anpassung des Taktmusters von Anfällen an die Konzentration des anti-epileptischen Arzneimittels mit einer höheren Arzneimittelkonzentration während des Tages und einer niedrigeren Arzneimittelkonzentration während der Nacht eine verbesserte Krampfkontrolle ermöglichen. Klinische Studien von Lacosamid, einem Anti-Epilepsie-Wirkstoff, der zuvor von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde und derzeit von UCB, Inc. als VIMPAT® (Lacosamid) vermarktet wird, haben aufgrund von Schwindel sofort nach der Verabreichung Dosisbeschränkungen gemeldet.13 Wir vermuteten, dass der Schwindel, der mit höheren Dosen einhergeht, zum Teil der raschen anfänglichen Wachstumsrate der Arzneimittelkonzentration zugeschrieben wird. Adamas-Wissenschaftler bestätigten diesen zeitabhängigen Effekt durch in vivo Modellierung und präklinische Experimente, was zeigt, dass die Verträglichkeit von der Rate der Anstieg der Arzneimittelkonzentration und nicht von den maximalen Konzentrationen (Cmax) abhängig war. ADS-4101, ein hochdosierter Lacosamid-Untersuchungsagent, der einmal täglich vor dem Schlafengehen aufgenommen wurde, wurde entwickelt, um eine langsame Anfangsrate der Lacosamidkonzentrationen zu haben, um das unerwünschte Ereignisprofil zu verbessern. Dieser langsame Anfangsanstieg kann eine höhere einmal tägliche Schlafenszeit dosieren, was möglicherweise zu einer höheren Tageskonzentration führt als VIMPAT. Daten aus einer Phase-1-Studie bei gesunden Probanden zeigten, dass eine einzige 400 mg-Dosis von ADS-4101 im Vergleich zur äquivalenten Dosis von VIMPAT (Lacosamid) Tabletten mit sofortiger Freisetzung besser vertragen wurde. Die Daten zeigten auch, dass ADS-4101 die gewünschten pharmakokinetischen Eigenschaften aufwies, nämlich eine reduzierte Rate des anfänglichen Anstiegs und der verzögerten Zeit bis zur maximalen Arzneimittelkonzentration (Tmax), die für die bediente Dosierung geeignet war. Wir führen derzeit eine Multidose-Phase-1b-Studie zur Beurteilung der Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von drei aufsteigenden Dosen von ADS-4101 (bis zu 600 mg / Tag), die einmal täglich im Schlafstadium im Vergleich zu aufsteigenden Dosen von zweimal täglich VIMPAT-Tabletten gesund aufgenommen wurden Freiwillige Topline Daten aus der Studie werden im dritten Quartal 2017 erwartet.

Adamas Pharmaceutical Weitere Ergänzung zur Pilpine !! ADS-4101 (LAKOSAMID) MODIFIZIERTE RELEASE-KAPSELN Epilepsie: Partial-onset Krampfanfälle Epilepsie wirkt sich auf schätzungsweise 2,2 Millionen Amerikaner aus, von denen 60% partielle Anfälle haben. 8,9 Die Monotherapiebehandlung von partiellen Anfällen ist bei etwa 60% der Patienten wirksam, so dass der Rest der Patienten eine adjunktive Behandlung mit einer oder mehreren zusätzlichen antikonvulsiven Therapien erfordert .10,11 Es gibt nur begrenzte Daten über die zeitliche Verteilung von Anfällen über den 24-Stunden-Tag, aber veröffentlichte Studien deuten darauf hin, dass Krampfanfälle in einem Tagesmuster auftreten, gekennzeichnet durch einen Peak zwischen 8 Uhr und 4 Uhr und am niedrigsten zwischen Mitternacht und 8 AM.12 Somit kann durch die Anpassung des Taktmusters von Anfällen an die Konzentration des anti-epileptischen Arzneimittels mit einer höheren Arzneimittelkonzentration während des Tages und einer niedrigeren Arzneimittelkonzentration während der Nacht eine verbesserte Krampfkontrolle ermöglichen. Klinische Studien von Lacosamid, einem Anti-Epilepsie-Wirkstoff, der zuvor von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde und derzeit von UCB, Inc. als VIMPAT® (Lacosamid) vermarktet wird, haben aufgrund von Schwindel sofort nach der Verabreichung Dosisbeschränkungen gemeldet.13 Wir vermuteten, dass der Schwindel, der mit höheren Dosen einhergeht, zum Teil der raschen anfänglichen Wachstumsrate der Arzneimittelkonzentration zugeschrieben wird. Adamas-Wissenschaftler bestätigten diesen zeitabhängigen Effekt durch in vivo Modellierung und präklinische Experimente, was zeigt, dass die Verträglichkeit von der Rate der Anstieg der Arzneimittelkonzentration und nicht von den maximalen Konzentrationen (Cmax) abhängig war. ADS-4101, ein hochdosierter Lacosamid-Untersuchungsagent, der einmal täglich vor dem Schlafengehen aufgenommen wurde, wurde entwickelt, um eine langsame Anfangsrate der Lacosamidkonzentrationen zu haben, um das unerwünschte Ereignisprofil zu verbessern. Dieser langsame Anfangsanstieg kann eine höhere einmal tägliche Schlafenszeit dosieren, was möglicherweise zu einer höheren Tageskonzentration führt als VIMPAT. Daten aus einer Phase-1-Studie bei gesunden Probanden zeigten, dass eine einzige 400 mg-Dosis von ADS-4101 im Vergleich zur äquivalenten Dosis von VIMPAT (Lacosamid) Tabletten mit sofortiger Freisetzung besser vertragen wurde. Die Daten zeigten auch, dass ADS-4101 die gewünschten pharmakokinetischen Eigenschaften aufwies, nämlich eine reduzierte Rate des anfänglichen Anstiegs und der verzögerten Zeit bis zur maximalen Arzneimittelkonzentration (Tmax), die für die bediente Dosierung geeignet war. Wir führen derzeit eine Multidose-Phase-1b-Studie zur Beurteilung der Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von drei aufsteigenden Dosen von ADS-4101 (bis zu 600 mg / Tag), die einmal täglich im Schlafstadium im Vergleich zu aufsteigenden Dosen von zweimal täglich VIMPAT-Tabletten gesund aufgenommen wurden Freiwillige Topline Daten aus der Studie werden im dritten Quartal 2017 erwartet.

Ergänzung zur restlichen Pipeline von Adamas Pharmaceutical ADS-5102 (AMANTADINE) ERWEITERTE RELEASE-KAPSELN Multiple Sklerose: Gehende Beeinträchtigung Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmun-vermittelte Erkrankung, die etwa 400.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft.1 Gehende Beeinträchtigung ist ein zentrales Merkmal der MS-Progression.2,3,4 Die gemeldete Prävalenz der beeinträchtigten Mobilität aufgrund von MS reicht von 50 % Auf über 90% der Patienten.1 Wie auch bei der Parkinson-Krankheit berichtet, wurde die Dysregulation des NMDA-Rezeptors mit der Symptomologie von MS assoziiert 5, daher können die Symptome durch modulierende überaktivierte NMDA-Rezeptorsignale verbessert werden. Infolgedessen sollte eine wirksame Behandlung eine Erleichterung beginnen, die morgens beginnt und den ganzen Tag aufrechterhalten wird, während der Schlaf nicht stört. ADS-5102, ein hochdosiertes Amantadin-Untersuchungsmittel, das einmal täglich vor dem Schlafengehen aufgenommen wurde, wurde entworfen, um eine langsame Anfangsrate der Arzneimittelkonzentrationen und eine verzögerte Zeit bis zur maximalen Konzentration bereitzustellen. Wir haben eine Phase-2-Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung von ADS-5102 bei Patienten mit MS, die gegangene Beeinträchtigung haben, abgeschlossen. In der Studie zeigten Patienten, die mit ADS-5102 behandelt wurden, eine signifikante Verbesserung der Gehgeschwindigkeit, wie durch den Timed 25 Foot Walk (T25FW) Test und eine Verbesserung der Timed Up und Go (TUG) beurteilt. Darüber hinaus wurde ADS-5102 im Allgemeinen gut vertragen. Basierend auf den positiven Phase-2-Daten planen wir, im ersten Quartal 2018 ein zentrales Registrierungsprogramm für diese Indikation. https://www.adamaspharma.com/pipeline/

Von 10 auf 5 in sechs Monaten..

Pullback und Schluss auf tagestief bin nur semibegeistert

Fazit: Die medizinischen Fortschritte von Adamas Pharmaceuticals werden sich früher oder später auszahlen.

Das die Aktie von den Analysten mit "Outperform" eingestuft wird und Sie das Kursziel zw. $ 45 - $ 55 sehen. Das Medikament Dyskenesia gegen Parkinson und Gocovri als Heilmittel für Multiple Sclerosis haben zusammen einen ungefähren Marktwert bis 2024 von $ 24, 8 Billionen Dollar. Analysten gehen deshalb davon aus, das es hier noch lange nicht Schluss ist und schon bald positive neue Daten gibt.

und auf Deutsch?

Adamas Pharmaceuticals, Inc. (ADMS) Earns Outperform Rating from Cowen and Company Cowen and Company reiterated their outperform rating on shares of Adamas Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ADMS) in a research report released on Friday. Cowen and Company currently has a $55.00 price target on the specialty pharmaceutical company’s stock, up from their prior price target of $45.00. A number of other analysts have also recently commented on the company. BidaskClub cut Adamas Pharmaceuticals from a hold rating to a sell rating in a research report on Wednesday, July 19th. Zacks Investment Research upgraded Adamas Pharmaceuticals from a sell rating to a hold rating in a research report on Tuesday, July 11th. Noble Financial restated a buy rating on shares of Adamas Pharmaceuticals in a research report on Friday, May 12th. Finally, Mizuho restated a buy rating and issued a $26.00 price objective on shares of Adamas Pharmaceuticals in a research report on Tuesday, June 6th. Two equities research analysts have rated the stock with a sell rating and four have issued a buy rating to the stock. Adamas Pharmaceuticals presently has an average rating of Hold and an average target price of $32.50. Adamas Pharmaceuticals (NASDAQ:ADMS) opened at 19.93 on Friday. The company’s market capitalization is $448.70 million. Adamas Pharmaceuticals has a 52-week low of $12.10 and a 52-week high of $21.44. The stock has a 50 day moving average of $16.54 and a 200-day moving average of $16.78. damas Pharmaceuticals (NASDAQ:ADMS) last posted its quarterly earnings data on Tuesday, August 8th. The specialty pharmaceutical company reported ($0.93) EPS for the quarter, missing the Zacks’ consensus estimate of ($0.81) by $0.12. The business had revenue of $0.02 million during the quarter, compared to analysts’ expectations of $0.03 million. Adamas Pharmaceuticals had a negative net margin of 10,499.65% and a negative return on equity of 52.91%. The firm’s quarterly revenue was down 90.9% compared to the same quarter last year. During the same quarter last year, the firm earned ($0.78) earnings per share. On average, equities research analysts anticipate that Adamas Pharmaceuticals will post ($3.79) earnings per share for the current fiscal year. In related news, major shareholder Great Point Partners Llc sold 350,000 shares of the business’s stock in a transaction that occurred on Monday, June 19th. The stock was sold at an average price of $17.05, for a total transaction of $5,967,500.00. The sale was disclosed in a legal filing with the Securities & Exchange Commission, which can be accessed through this hyperlink. Insiders have sold 731,041 shares of company stock valued at $12,476,149 over the last quarter. 29.00% of the stock is owned by company insiders. Several hedge funds have recently modified their holdings of ADMS. State of Wisconsin Investment Board purchased a new stake in shares of Adamas Pharmaceuticals during the first quarter valued at approximately $1,750,000. Parametric Portfolio Associates LLC boosted its stake in shares of Adamas Pharmaceuticals by 153.3% in the first quarter. Parametric Portfolio Associates LLC now owns 111,788 shares of the specialty pharmaceutical company’s stock valued at $1,956,000 after buying an additional 67,654 shares during the last quarter. Vanguard Group Inc. boosted its stake in shares of Adamas Pharmaceuticals by 10.3% in the first quarter. Vanguard Group Inc. now owns 716,419 shares of the specialty pharmaceutical company’s stock valued at $12,537,000 after buying an additional 66,825 shares during the last quarter. Goldman Sachs Group Inc. boosted its stake in shares of Adamas Pharmaceuticals by 212.9% in the first quarter. Goldman Sachs Group Inc. now owns 60,897 shares of the specialty pharmaceutical company’s stock valued at $1,066,000 after buying an additional 41,436 shares during the last quarter. Finally, Citadel Advisors LLC purchased a new stake in shares of Adamas Pharmaceuticals during the second quarter valued at approximately $606,000. Hedge funds and other institutional investors own 69.24% of the company’s stock. https://www.truebluetribune.com/2017/08/28/adamas-pharmaceuticals-inc-adms-earns-outperform-rating-from-cowen-and-company.html

Jetzt ist ein guter Zeitpunkt für einen Einstieg!

Jetzt zuschlagen oder geht es heute nochmal runter?

Krass, die Marterwartung von dem Medikament gegen Parkinson bringen bis 2024 $ 24,8 Billionen. Jetzt rechnet das mal auf den derzeitigen Aktienkurs um :-))))) (Und die anderen Medikamente sind nichtmal miteinbezogen)

Sowas ist mir auch schon passiert, say hat recht mach dich nicht verrückt später kannst du darüber nur lachen ;-)

Ich habs echt geschafft bei 23€ zu kaufen ....

Adamas Pharmaceuticals, Inc. (ADMS) Given Ourperform Rating at William Blair Hi-Tech Facts http://hitechfacts.com/2017/08/adamas-pharmaceuticals-inc-adms-given-ourperform-rating-at/